（医疗行业管理）宁波市医
药行业协会
第 8期
（总 11期）
宁波市医药行业协会 2006年 8月 10日
目录
政策法规严惩商业贿赂犯罪推动专项治理工作
浙江省药用辅料使用管理暂行规定
国家公布药品流通新规零售药店不能从事批发
处方药不得邮售或网上交易
行业信息医疗体制改革医药代表如何找到“生路”
全球药用塑料包装发展潜力巨大
我国肝素原料药出口升级又迈进壹步
中国中医科学院推出抗肺癌新药
本地之窗我市紧急回收“问题药品”欣弗
协会动态关于进壹步做好整治商业贿赂工作座谈会
简讯
【政策法规】
中央治理商业贿赂领导小组办公室通报 15起案件，强调——
严惩商业贿赂犯罪推动专项治理工作
7月 31日，中央治理商业贿赂领导小组办公室举行新闻发布会，通报了 15
起商业贿赂违法犯罪典型案件，其中包括 3起医药购销领域的商业贿赂违法犯罪
案件。中央治理商业贿赂领导小组副组长兼办公室主任、监察部副部长李玉赋主
持新闻发布会，他强调必须以更加坚决的态度、更加有力的措施，依法严厉惩处
商业贿赂犯罪行为，推动专项治理工作深入开展。3起医药购销领域的商业贿赂
案件分别是：吉林省食品药品监管局原副局长于庆香受贿案，安徽省医学情报所
原所长丁杉受贿案，四川省简阳市中医院原院长蔡先全受贿案。
吉林省食品药品监管局原副局长于庆香受贿案。1996年 7月至 2002年 5月，
于庆香利用职务之便，于为医药企业办理生产批准文号以及提供其他帮助的过程
中，多次收受医药企业负责人股金、钱物等折合人民币共计 万元，且有 740
万余元人民币巨额财产不能说明其合法来源。2006年 4月，吉林省长春市中级人
民法院壹审判处于庆香有期徒刑 15年。
安徽省医学情报所原所长丁杉受贿案。1995年至 2002年，丁杉于担任阜阳
人民医院副院长、院长期间，利用职务之便，于医院医疗器械和药品采购、工程
建设、业务往来过程中，收受他人现金、存单、购物券等折合人民币共计
万元，且有 188万元人民币和 5100美元巨额财产不能说明其合法来源。2006年
1月，安徽省高级人民法院判处丁杉有期徒刑 15年。
四川省简阳市中医院原院长蔡先全受贿案。2001年至 2005年，蔡先全利用
职务之便，于药品和医疗器械采购、医院工程建设和土地开发过程中，先后收受
贿赂共计人民币 114万元，且有 71万余元人民币巨额财产不能说明其合法来源。
2006年 1月，四川省资阳市中级人民法院判处蔡先全有期徒刑 16年。
李玉赋指出，查办商业贿赂案件是治理商业贿赂专项工作的关键环节，是检
验专项治理工作成效的重要标志。于当前壹些领域和行业商业贿赂仍比较严重的
情况下，必须集中力量突破壹批大案要案，严厉依法惩处违法犯罪分子，有效遏
制商业贿赂滋生蔓延的势头。壹要鼓励群众举报商业贿赂违法犯罪行为；二要认
真梳理案件线索，紧紧抓住工程建设、土地出让、产权交易、医药购销、政府采
购、资源开发和经销六大领域，以及银行信贷、证券期货等九个方面容易发生商
业贿赂案件的重点环节，深挖细查，尽快突破壹批重点案件；三要严肃查处涉及
国家公务员的商业贿赂案件，特别是利用审批权和执法权于商业活动中索贿受贿
的腐败分子，必须坚决予以查处，绝不手软，绝不姑息；四要加大对办案工作的
领导，实行严格的办案工作责任制；五要搞好协调配合，提高办案整体效能。
据统计，从 2005年 8月到 2006年 6月，全国共查处商业贿赂案件 6972件，
涉案金额 亿元。其中，工程建设、医药购销等六大领域和银行信贷、证券
期货等九个方面的案件 5480件，占案件总数的 %；涉案金额 亿元，占
总金额的 %。涉及国家公务员的案件 1603件，占总数的 %；涉案金额
亿元，占总金额的 %；涉及厅局级干部 49人，县处级干部 367人。
摘自《中国医药报》
浙江省药用辅料使用管理暂行规定
为加强药用辅料的管理，我局根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、
以及国家食品药品监督管理局“关于药用辅料质量标准问题的复函”（食药监注
函[2003]4号）等关联法律法规制定我省药用辅料使用管理暂行规定。
壹、药用辅料的执行标准：
1、国家药用标准
2、地方药用标准
3、企业标准。
本“暂行规定”所指的企业标准系指药品生产企业所用的药用辅料,无国家或地
方药用标准,但有药用历史的辅料，企业依据国外药典标准、食品标准、化工标
准等制定的质量标准。药品生产企业制订药用辅料企业标准，应将该质量标准草
案、标准起草依据和起草说明，连同三批样品壹且报送省药检所复核。企业标准
应能全面科学的评价和控制辅料的质量符合药用要求。其中药品注册时所附的关
联辅料标准，已随药品注册经审评、批准的，可作为企业标准，直接执行。
二、药用辅料的使用要求
1、药品生产企业应使用经国家或省食品药品监督管理部门批准，持有药用
辅料批准文号的辅料，且对药品生产中使用的辅料质量负责。
2、已有国家或地方批准文号的药用辅料，药品生产企业必须采购有批准文
号的药用辅料用于药品生产。如有批准文号的药用辅料市场上确无供应，企业采
购未取得药用辅料批准文号的辅料，首批使用前应送市级(含)之上药品检验所按
国家或地方药用标准检验，检验合格后方可用于药品生产。
3、采购没有国家或地方药用标准，执行企业标准的药用辅料，首批使用前
应送市级（含）之上药检所检验合格后，方可用于药品生产。
4、无批准文号、无药用标准又没有药用历史的辅料以及我国未生产过的药
用辅料，按新辅料有关规定申报，待国家局注册批准后方可用于药品生产。
5、变更辅料按药品注册管理办法的有关规定，上报国家局批准后方可进行
相应的变更。
三、供应商审计
1、药品生产企业应制订对辅料供应商审计的管理制度、审计标准和操作程
序。由质量管理部门会同有关部门对辅料供应商进行定期审计，以确保符合要求。
不直接从生产厂家购入的辅料，应对生产厂家及供应商家分别审计。
2、药品生产企业应根据产品风险程度、使用数量等实际情况，确定企业的
主要辅料目录。
3、对辅料供应商的审计至少应包括：供应商的有关资质证明，厂房、设施、
设备条件，质量保证体系，产品标准和质量，供应能力，企业信誉等方面。对主
要辅料供应商审计必须进行生产现场考核，对其生产质量保证体系作出评估。
4、应保证药用辅料供应商相对固定，以确保药品质量稳定。
变更辅料供应商，应严格按企业变更供应商的关联制度和程序进行。供应商
变更后的药用辅料若是未取得药用辅料批准文号的，首批使用前应送市级（含）
之上药检所按药用标准、经复核的企业标准进行检验，检验合格后方可用于药品
生产。
四、药用辅料的使用管理
1、药品生产企业应建立药用辅料购入、储存、发放、使用的管理制度，以
保证使用辅料的质量和于生产过程中的可追溯性。
2、药品生产企业购入辅料应要求辅料生产企业提供质量符合要求的证明性
文件。进口辅料同时应提供口岸所检验方案单。
3、药用辅料使用前必须按标准按批次进行全检。药品生产企业应配备和所
使用药用辅料相适应的检验仪器。个别检验项目仪器配备有困难的，可委托药品
检验所或有资质的单位检验，且报省局备案。
4、药用辅料应于规定的条件下贮存。
5、药用辅料应于规定的有效期内使用。超过有效期的，不得使用。
未制定有效期的辅料，企业应根据辅料的稳定性试验数据制定贮存期限。临
近贮存期限应进行复检，复验合格的可重新确定贮存期限，但该贮存期限不得大
于原贮存期限。确定贮存期的方法和数据应科学、充分。
有效期、储存期内如有特殊情况应及时复验以确定是否可继续使用。
6、进入青霉素类、头孢类、激素类、肿瘤类等药物生产车间的辅料，退库
后不得再用于其他类别药物的生产。
摘自浙江省食品药品监督管理局
国家公布药品流通新规零售药店不能从事批发
药师不于场不得销售处方药和甲类非处方药，非处方药“买壹送壹”放行
今后，药师不于场，药店不得销售处方药和甲类非处方药。昨日获悉，国家食品
药品监管局公布了《药品流通监督管理办法》（征求意见稿），对药品流通领域监
管加强，连锁药企不得以批发的名义向其它药店配药，而药师于册不于岗，“走
穴”的漏洞被堵住。
药师不但于职且需于岗
即将出台的新《药品流通监督管理办法》要求，药品零售企业应当按照国家药品
分类管理制度的要求，凭处方销售处方药，运营处方药和甲类非处方药的药品零
售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不于岗时，不得销售
处方药和甲类非处方药。
据了解，尽管目前药监部门要求零售药店门店要有俩个药师，可是执行的情况不
尽如人意，每壹个门店且不是时时刻刻有药师于岗，而只要有处方，即便是药师
不于场，药店照样卖处方药，之前且没有规定壹定要药师于场，药师事后补壹个
手续就行了，结果导致壹些药师于药店只是挂名，实则暗中“走穴”。这次细化，
是对药师审核销售处方药的强化。据介绍，如果该措施最终能够真正得到执行，
药店对药师的依赖程度将加强，卖错药的风险将减少。
零售药店不能从事批发
针对目前壹些连锁药店因为发展迅速，议价能力增强，利用价格优势向壹些单体
店批发药品的现象，新规定要求，药品运营企业不得擅自改变运营方式。药品零
售连锁企业除了依照药品监督管理部门的规定向农村医疗机构供应药品，不能向
本连锁门店以外的药店配送药品。
而针对目前越来越多的药品展览会变成药品现场销售会的情况，新规定要求，
“药品生产、运营企业不得于展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等
场合从事药品现货销售活动”。
根据之前国家出台的有关药品销售政策，药品不得进行“买壹送壹”的促销，可
是这壹次明文规定“任何单位或者个人不得为商业目的，以搭售、买药品赠药品、
买商品赠药品等方式赠送处方药”，这意味着销售商品包括药品不得赠送处方药，
可是非处方药不于此列。
据了解，由于医药行业竞争加剧，“买壹送壹”的促销模式被复制到医药零售业，
可是从合理用药出发，国家对这种药品促销方式给予叫停，壹些药店于进行“买
壹送壹”促销之时，实际上已经违规，但如果新规定出台，显然对非处方药销售
有利。郑浩涛表示，这实际上是对药品分类管理的销售细化。
摘自《信息时报》
处方药不得邮售或网上交易
药品生产、运营企业、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式销售处方药。
昨天（7月 31日），国家食品药品监督管理局公布了新的《药品流通监督管理办
法》征求意见稿。
新的《药品流通监督管理办法》规定，任何单位或者个人不得为商业目的，以搭
售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式赠送处方药。
办法仍对药品生产、运营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品均做了严格规
定。新管理办法已经于国家食品药监局网站上公布，关联意见和建议须于 8月 10
日前反馈至国家食品药品监督管理局政策法规司法规处。
摘自《中国法律信息网》
【行业信息】
医疗体制改革医药代表如何找到“生路”
医疗体制的深入改革直接影响到几十万医药代表的生存发展，医院高高挂起
的“免”字招牌，依然触动着医药代表的神经，作为医药企业终端销售工作的重
要环节，如何摆脱目前的困局，于竞争激烈的市场下，医药代表是否具有新的作
用，医药代表的性质又如何转化，将是现阶段医药领域销售工作的首要任务。
医药代表”新的定位
医药代表不再是面对医院、医药公司送资料、送礼品、搞关系，新医药代表实际
上就是壹名区域负责人。所以，根据医药代表的发展见，医药代表更多需要对其
职业的重新定位。
“医药代表”新职责描述：
1.根据公司销售部制定的营销方针，负责管理指定地区的营销工作。掌握所辖地
区的市场动态和发展趋势，且根据市场变化，提出具体的区域营销计划方案，以
及个体营销工作流程和细则。
2.扩大所辖地区的销售网络，熟悉该地区的市场特点、营销特点，和该地区的主
要经销商、客户建立长期稳定的合作关系。
3.重点负责所辖地区的市场调研和分析预测工作，以及公司产品或服务的广告业
务；负责和关联的调研机构、发布媒体保持正常联络；评估市场调研、广告效果，
提出改进建议或研究方案供领导参考。
4.负责对地区销售机构的行政管理和关联医生、用药人员的业务培训、督促，且
根据市场变化对营销资源进行动态优化分配。
5.负责主持或会同其他部门对所辖地区招商和零售工作的重点关注。
6.负责协调公司整体营销方针和所辖地区营销特点的矛盾冲突，灵活运用公司营
销和价格政策。
7.做好渠道流通工作，建立完善的客户数据库，做好回款的所有工作。
8.积极推行创新销售模式，找出适合地方特色的销售浪潮，合理利用区域促销规
则，人尽其材。
新的绩效考核指引新方向
医药代表的收入壹般是工资加销售业绩奖励，这种考核方式需要有更多的创新。
对于医药代表特殊的工作，很多企业采取了自由工作方式，导致医药代表兼职和
消极工作的现状存于普遍。所以，需要改变对医药代表的综合考评，建立长效管
理机制。新考评的业绩、目标、阶段、时限要和产品销售的合理性联系起来，保
持医药代表的积极性。
增加创新活动，提供业绩保障
实际上，许多医药代表的业绩是靠各种活动串联起来的，有外联活动、招商活动
等等，活动成就许多业绩。因此，加强对活动的创新，将使医药代表整体行为的
转化更加顺利。
活动的创新来源于对当地区域的了解，创新活动要点于于活动本身的内涵。活动
由头要常换常新，不要怕麻烦，不要怕执行力度，不要怕没有效果，要坚决去做，
做得多了就有经验，当下很多企业怕下面做不来、做得不到位，办公室里出计划，
主观观念指引了基层的行为。因此，很多基层想做的也无法实现，尤其是费用的
考核关，严重制约着基层创新动力的发挥。从而导致了“下面散、上面无法驾驭”
的现象。
创新活动需要医药代表具有丰富的思想和行动能力，最大的能力就是壹个“勤”
字。虽然目前行业关系紧张，但实际需求远远大于禁锢之律。医药代表于和人打
交道的同时，无论采用学术、娱乐等任何形式，均需要有整体的活动策划。
依靠老关系活动增加核心竞争力
个人的能力所限，医药代表往往也做壹件或几件事情，很难于底下有活动协调性
计划。医药代表如何走通更多的老关系，如何发展更多的新关系，来增强销售是
非常重要的。无论创新和增加业务，均需要有保障体系，那么医药代表的核心保
障就是医药原有的老关系。
医药代表的生存和发展于不同时期内有不同的作用，根据国家对医药体系的相对
调整，医药代表的作用将会被迅速转化，而重点就于于如何体现医药代表的作用
和规范运作。我们提出对医药代表职能的转变，就是需要于整体环境变化下有新
的举措，整合优势重新布局，而盲目追求商业利益价值趋向，将不再适合整体环
境的变化。医药代表作为学术推广的重要力量，需要给医生提供更多、更好的学
术服务，谋求更多的“阳光下的利润”。
摘自《中国运营报》
全球药用塑料包装发展潜力巨大
根据最新调查显示，全球药用包装需求稳中有升：其中塑料包装增长强劲。全球
对药用包装的需求量将以每年 4．3％的速度递增，考虑到价格上涨的因素，2007
年将达到 222亿美元，而塑料包装则成为其中增幅最快的增长点。
调查表明，泡罩式塑料包装增长速度最快，每年递增 %，到 2007年市场销售
额将达到 49亿美元；而塑料瓶包装的需求量将以每年 ％的速度递增，于 2007
年将达到 45亿美元。调查结果显示，将近 80％的包装需求量来自八大药品生产国：
中国、法国、德国、意大利、日本、瑞士、英国和美国。
中国由于迅速扩大的药品生产能力以及政府正于进行的旨于提升国产药质量的
计划，药品包装增长速度位居榜首：美国依然是最大的药品包装消费国，因为其
引进了许多需要特殊储存条件的高新产品；西欧需求量反映了政府对药品实行单
位剂量包装的趋势；日本由于包装价格上涨对公费医疗药品造成了压力，增长速
度低于平均水平。
市场的快速发展，迫使塑料包装材料不断创新，尤以食品塑料包装材料备受
关注。
我国肝素原料药出口升级又迈进壹步
近几年，肝素及其盐于我国医药原料药出口品种中表现抢眼，出口金额及出
口量连年上升。2005年，我国肝素出口数量为 吨，同比增长 ％；出
口金额达 万美元，同比增长 ％。2001年的出口金额是 4460万美
元，至 2005年短短 4年间，增加了 3000多万美元，平均每年增加近 800万美元。
当下，我国已成为世界主要的肝素出口国，于国际市场上的占有份额不断加
重。
据分析，今后多种因素仍将推动我国肝素出口保持高速增长态势，前景持续
见好。虽然我国肝素出口见好，但出口产品结构依然不尽合理。多年来，我国出
口的肝素基本为售价不高的原料级粗品，国外药企购得肝素原料后，经加工制成
针剂返销国内，市场价格要高出粗品上百倍，我国平均每年均要从国外进口近千
万美元的肝素针剂产品。可见，于肝素的国际产业链中，我国壹直处于低利润的
地位。
不过，我国壹些企业经过积极努力，已取得可喜成果。海普瑞公司高纯精品
肝素工程已投产成功，作为全球肝素原料药生产规模最大的项目，2005年已实现
出口创汇 2050万美元。该公司仍建立了多糖化学应用研究中心，开展肝素下游
高端产品的研发，利用定向组分分离技术生产高纯精品肝素钠系列产品，成功开
发出“达肝素钠”等二个重要的肝素衍生物药品，现已进入产业化实施阶段。由
此，我国肝素产业从粗品为主向注射级标准肝素平台转化，朝出口商品结构、出
口增长方式升级又迈进了壹步。
摘自中国医药信息网
中国中医科学院推出抗肺癌新药
于中国中医科学院首席研究员朴炳奎教授主持的壹系列国家重点科技攻关成果
的基础上，研制成功的专用于治疗肺癌的新药益肺清化颗粒，日前于京上市。
益肺清化颗粒是朴炳奎于主持国家“七五”、“八五”攻关课题“益气养阴清热
解毒之剂治疗中晚期原发性肺癌的临床和实验研究”基础之上，研制出的专门治
疗肺癌的新成果，曾荣获国家中医药管理局科技成果奖。
为了让更多的肺癌患者延长生命、减少病痛的机会，中国中医科学院的科研人员
引进国际领先的“喷雾干燥，壹步制粒”的制药工艺和设备，制成易于携带、小
剂量精细包装，服用剂量小的益肺清化颗粒。经多家医院对 200多例Ⅲ、Ⅳ期非
小细胞肺癌患者的进壹步临床观察，发现单纯用益肺清化颗粒于有效率、肿瘤病
灶稳定率、生存质量提高率、提高免疫功能及 1、2、3年生存率和生存时间方面
明显高于化疗。同时，和化疗药物配合使用仍可增强放化疗的效果，减轻放化疗
对消化道和肝肾功能等毒性。
摘自《中国医药报》
【本地之窗】
我市紧急回收“问题药品”欣弗
目前市三区尚未发现，但于县（市）已发现少量此类药品
由于部分克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称欣弗）临床中出现严重不良反应，
8月 4日宁波市食品药品监督管理局接到国家食品药品监督管理局的紧急通报，
对有关药品进行全面回收。目前市三区尚未发现此类药品，但于县（市）发现了
少量欣弗，目前正对其药品批号作进壹步确认。
8月 4日上午，我局接到国家局的紧急通报后，立即向全市各地药监分局发出了
暂停销售使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的紧急通知，要求通知辖区内的药品
运营企业和医疗机构立即采取紧急控制措施，暂停销售和使用安徽华源生产的克
林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。
8月 4日，市食品药品稽查支队分三路对市区的大医院和药品批发企业进行了检
查，各县（市）区药监部门对欣弗的清查工作也于进行之中。
新闻背景
使用欣弗出现严重不良反应
据新华社报道，青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区部分患者于使用
标示华源股份 XX公司安徽华源生物药业 XX公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注
射液（又称欣弗）后，出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹泻、恶心、
呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。国家食品药品监督管理部门已责
成该药厂立即全部收回其 6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射
液，且暂停这壹产品的生产、销售和使用。
卫生部已向全国医疗机构发出紧急通知，要求各级各类医疗机构立即暂停使
用华源股份 XX公司安徽华源生物药业 XX公司今年 6月份以来生产的所有批次克
林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。目前，国家和安徽省有关部门已派出多个调查组进
驻该企业进行调查。
摘自宁波市食品药品监督管理局
【协会动态】
关于进壹步做好整治商业贿赂工作座谈会
生产企业
2006年 7月 20日上午 9：30，宁波市医药行业协会于新兴大酒店 20楼会议
室召开了进壹步做好整治商业贿赂工作座谈会暨生产企业第壹次磋商会议，部分
生产企业（含壹家非会员企业）参加了此次会议，宁波市经济委员会纪工委书记
柴继威，宁波市中小于线总经理孙云福出席了会议。会议由副秘书长徐麟书主持。
柴书记首先对协会的工作表示了肯定，同时，向于座的企业传达了国家到地
方关于治理商业贿赂工作的精神，说明治理商业贿赂工作的重要性、紧迫性，希
望企业抓紧抓好这项工作；仍介绍了市卫生系统治理商业贿赂工作的进展情况；
最后，关于治理商业贿赂工作向生产企业提出了 4点要求，1、统壹思想，提高
认识；2、联系实际做好自查自纠；3、于制定制度上狠下功夫；4、做好配合协
调工作。
协会傅然诚秘书长首先介绍了协会从今年 3月份以来治理商业贿赂工作的情
况，且表示要坚持不懈的抓下去；接着，根据宁波市食品药品监督管理局 89号
文件，重点传达了 19日市药监局会议的精神，希望企业根据文件内容要求做好
关联工作。傅秘书长仍向企业介绍了协会近期的工作情况，1、做好统计工作，
希望企业配合上报关联数据；2、《宁波医药》的编撰，希望企业积极参和；3、
通报协会 05年会费缴纳情况；4、建立定期磋商会议机制，共同发展宁波医药事
业；5、重申协会于第壹届任期内的五个主要工作目标。
最后中小于线总经理，协会副秘书长孙云福向和会企业传达了 3个信息，1、
宁波市将斥资 800万元建立壹个面向中小企业的公共信息咨询平台；2、国家将
大力加强知识产权保护，宁波作为 50个试点之壹，将建立知识产权投诉举报中
心；3、中小于线将和协会合作，和银行进行协议，更好更快的方便中小企业进
行融资活动。
此次座谈会是协会 06年第壹次生产企业的磋商会议，和会企业就于治理商
业贿赂工作中遇到的问题，进行了探讨和沟通；且对协会关于建立定期磋商机制
的决定表示了支持。此次座谈会于热烈和谐的氛围中结束。
批发企业
2006年 7月 21日上午 9：15，宁波市医药行业协会于新兴大酒店 20楼会议
室召开了进壹步做好整治商业贿赂工作座谈会，药品批发及连锁企业负责同志参
加了此次会议，宁波市经济委员会纪工委书记柴继威、委员姚光辉出席了会议。
会议由副秘书长徐麟书主持。
柴继威书记于会上作了发言。于讨论治理商业贿赂做好自查自纠经验交流、
讨论中，宁波医药股份、宁波药材股份、余姚医药药材等企业负责同志相继发了
言，他们就目前普遍存于的返利现象是否应以商业贿赂论处问题进行沟通交流，
建议协会于这方面能够多做些工作，多和政府沟通，反映企业呼声，尽早解决事
关企业切身利益的大问题。
接着协会傅然诚秘书长向大家通报了协会于治理商业贿赂方面所做的工作，
且表示要坚持不懈的抓下去；传达宁波市食品药品监督管理局[2006]89号文件精
神，希望企业根据文件要求做好关联工作。且向企业介绍了协会近期要做的工作。
此次座谈会是协会成立以来第壹次批发、连锁企业的磋商会议，和会企业对
关于建立定期磋商机制的决定表示支持，且希望协会形成制度，多召开此类会议，
推动会员间的沟通和交流。
简讯
【简讯 1】7月中旬协会分别召开了生产企业和运营企业定期磋商会议。会
上，协会根据上级对统计工作的要求，分别向生产企业和运营企业发放了统计表，
对统计工作做了部署。会后，根据统计工作要求，多数会员企业开展了统计工作，
及时将统计数据上报协会，且对协会做好统计工作提出了建议。
【简讯 2】宁波市医药行业协会药包材分会经过壹段时间的酝酿、筹备，于
有关领导的关心支持和行业单位的积极配合下，目前，筹建工作已基本就绪，预
计于八月上、中旬成立。这是医药行业的壹件大事，是促进宁波医药行业发展的
需要，也是企业维权的需要。协会成立后，将充分发挥政府和企业之间的桥梁和
纽带作用，积极开展各项服务工作，加强企业间的沟通，维护行业的共同利益，
为全市药包材行业的健康发展做出贡献。
【简讯 3】近日协会把关于治理商业贿赂专项工作中有关“折扣”问题处理
的方案呈报给宁波市食品药品监督管理局。
于治理商业贿赂专项工作中，运营企业对“折扣”问题的界定，和有关管理
部门存于很大的争议。为使治理工作顺利进行，不断地把它引向深入，行业协会
综合企业意见，建议市局把“折扣”这种普遍问题暂时搁置起来，放到专项整治
工作后期作为“个案”处理。
