岗位说明书系列 编号：FS-ZD-04016
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岗位说明书系列
医院麻醉精神药品管理职
责
（标准、完整、实用、可修改）
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医院麻醉精神药品管理职责
Hospital Anesthetic Psychotropic Drug Management Duties
说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有
章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。
医院麻醉、精神药品管理职责
1.麻醉、精神药品管理机构职责
麻醉药品、精神药品管理小组按照有关法律法规的
规定负责我院的麻醉、精神药品的日常管理工作。
确定、审核本机构拟购入麻醉药品、精神药品的品
种、规格、剂型等。
定期分析本机构麻醉药品、精神药品的使用情况，
并对存在的问题提出解决方案，并督导有关部门予以实施。
组织检查各部门对麻醉药品、精神药品的使用和管
理情况，及时纠正存在的问题和隐患。
组织对本医疗机构的相关人员进行《麻醉药品、精
神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》及
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《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法
规培训，指导临床各科合理用药。
2.麻醉药品、精神药品采购人员岗位职责
采购人员根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药
品管理条例》的规定，结合我院实际情况做好麻精药品每月
采购计划，由科室负责人审核报分管领导批准后进行采购。
并认真填送"麻精药品申购单"。
采购人员持麻精药品购用"印鉴卡"及"麻精药品申购
单"，向指定的麻精药品经营单位采购，认真复核品种、规
格、数量等，保证采购安全。
采购人员负责药库麻醉药品、精神药品验收、保管、
发放的监督管理。
3.麻醉药品、精神药品保管人员岗位职责
麻醉药品、第一类精神药品仓库保管人员负责麻醉
药品、第一类精神药品的验收、保管、发放工作。
麻精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验
收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括:日期、凭证
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号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产
单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签
字。
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神
药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章
后向供货单位查询、处理。
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专
库(柜)加锁。
对进出专库(柜)的麻精药品建立专用帐册，进出逐笔
记录，内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规
格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核
人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
按照麻醉药品和精神药品的性质来决定储藏条件，
大部分品种特别是针剂遇光变质，故库(柜)应避光保存或采
取避光措施。
发生麻精药品丢失或者被盗、被抢的，应当立即向
有关部门报告。
4.麻醉药品、精神药品调剂人员岗位职责
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处方的调配人、核对人应当仔细审核麻精药品处方，
签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品
处方，拒绝发药。
麻精药品要严格实行五专(即专人管理、专柜加锁、
专用帐册、专用处方、专册登记)和限量管理。
调剂室发放麻精药品注射剂要回收空安瓿，贴剂回
收废贴，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
对破损、变质、过期失效不能使用的麻醉药品和第
一类精神药品应清点登记，认真填写报损单，按时上交药库
处理。
发生麻精药品丢失或者被盗、被抢的，发现骗取或
者冒领麻精药品时，应当立即向有关部门报告。
调配麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者
由医务人员出诊至患者家中使用，不得在急诊药房为院外使
用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方配药。
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