第十章 药品信息管理
某制药有限责任公司生产的通用名称为“小儿暖脐膏”的药品，
该药外包装显著标识为“消疝暖脐”，刻意隐藏了“小儿”二字，“
消疝”为注册商标名称，以使该药便于销售。
案例案例
试对这例案件进行分析？
我们从中应该吸取什么教训？
目 录
药品信息管理概述
药品标签的管理
药品说明书的管理
互联网药品信息服务管理
第一节 药品信息管理概述
药品信息指有关药品和药品活动的特征和变
化。包括了两方面的信息：一是有关药品特征、特
性和变化方面的信息，例如药品的理化性质，药品
的安全性、有效性等方面的药品信息；二是有关药
品活动方面的信息，例如药品的研制、生产、流通、
使用、监督管理和药学教育等方面的药品信息。
（一） 药品信息的含义
一、药品信息的含义和特征
（
二
）
药
品
信
息
的
特
征
l. 药品信息的无限
性和有限性
药品信息
的特征
2.药品信息的真实
性和虚假性
3.药品信息的系统
性和片面性
5.药品信息的依附
性和传递性
4.药品信息的动态
性和时效性
6.药品信息的目的
性和价值性
按内容类型分：药品经济信息、药品科技信息、
药品政策法规信息和药品教育信息；
按来源类型分：内部信息和外部信息；
按阶段类型分：上市前药品信息、注册中药品信息和
上市后药品信息；
按载体形式类型分：语音信息、图像信息、数字信息
和计算机信息。
（一） 药品信息的分类
二、药品信息的分类和收集
1．拥有权威的参考书是全面掌握药品信息的基础
2．查阅专业期刊杂志
3．利用文献检索工具是查询药学信息的重要手段
4．参加学术会议、继续教育讲座是获取药学信息的途径
5．从药品研发、生产、经营企业获得具体药品品种的信息
6．在药学实践中获得药品信息
7．用法律或行政手段获取药品信息
（二）药品信息收集
药品信息管理 药品信息活动的管理
国家对药品信息的监督管理
药品信息活动管理的基本目标是以最少的人、财、物和时间的
投入，充分开发和利用药品信息，保证药品信息的客观、及时和准
确，以促使该药事单位目标的实现。
国家对药品信息监督管理的基本目标是保证药品信息的真实性、
准确性、全面性，以完成保障人们用药安全有效，维护人们健康的
基本任务。
（一）药品信息管理的内涵和目的
三、药品信息管理
1．国家组织制定颁布药品标准。
2．通过立法程序制定发布有关药品信息管理的法规，强制
推行，对违反者给予相应的惩罚。
3．通过药学行业组织制定药师职业道德规范，要求药师应
提供真实、准确、全面的药品信息，绝不从事任何可能
败坏职业荣誉的活动。
4．通过药学教育改革，培养临床药师、情报药师，从专业
上提高药品信息的水平。
5．建立建设药品监督计算机信息系统。
（二）国家对药品信息的监督管理
国外药品信息管
理法规简介
1．美国十分重视药品信息的管理，
《联邦食品药品化妆品法》第502条“
违标药品和违标用品”，列出16种情
况为违标药品，并规定了处罚。
2．英国《1968年药品法》第一部分规
定了药品的标签和包装上的标志、药品
说明书、容器要求，药品的颜色、形状
及标志，以及自动售药机上的药品说明
资料等应遵守的内容。
3．日本《药事法》第七章规定，药
品在其直接容器或包装上必须记载10
项内容，药品标签和说明书上必须记
载4项内容，药品附属标签和说明书
禁止记载的事项。
4．欧盟委员会于2001年7月对药品管理
法开展全面修改，旨在高度保证欧洲人
民的健康，加强欧盟药品市场的管理，
迎接欧盟扩大和全球化的挑战。
（
三
）
国
外
药
品
信
息
管
理
法
规
简
介
1．药品信息是指有关药品和药品活动的特征和变化。
2．药品信息包括两方面的信息：一是有关药品特征、
特性和变化方面的信息。二是有关药品活动方面的信息。
3．药品信息收集的方法较多。
点滴积累
第二节 药品标签的管理
一、药品标签的概念及分类
药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分
为内标签和外标签。
药品内标签指直接接触药品的包装上的标签；
外标签指内标签以外的其他包装上的标签。
我国《药品管理法》第54条规定：“药品包装必须
按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。”
1．文字标准 药品标签应当使用国家语言文字工作委员会
公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为
准。
2．文字印刷 药品标识应当清楚醒目，表述应当科学、规
范、准确，药品标签中的文字应当清晰易辨，不得有印字脱落
或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修
改或者补充。
（一）文字管理
二、药品标签的管理规定
1．表述要求 药品标签内容不得超出说明书的范围，
不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字
和标识。
2．药品内标签 包含药品通用名称、规格、适应证
或者功能主治、用法用量、生产日期、产品批号、有效
期、生产企业等内容。包装尺寸过小，至少应标注药品
名称、规格、产品批号、有效期等内容。
（二）内容管理
3．药品外标签 包含药品通用名称、成分、规格、适
应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意
事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号
及生产企业等内容。
4．原料药标签 包含药品名称、包装规格、生产日期、
产品批号、有效期、贮藏、执行标准、批准文号、生产
企业以及运输注意事项或其他标记。
（二）内容管理
5．用于运输、储藏的包装标签 至少应当注明药品通
用名称、包装规格、生产日期、产品批号、有效期、批
准文号、贮藏、生产企业。
6．规格相同或不同的药品标签 同一药品生产企业生
产的同一药品，药品规格和包装均相同的，其标签的内
容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同
的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
（二）内容管理
1．药品通用名称 药品通用名称是指列入国家药品
标准中的药品名称。
2．药品商品名称 药品商品名称是指经国家食品药
品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商
品名称。
3．注册商标 注册商标是指国家工商行政管理局商
标局依照法定程序核准注册的商标。
（三）药品名称和注册商标管理
药品有效期标注格式为：
“有效期至××××年××月”
“有效期至××××年××月××日”
“有效期至××××．××．”
“有效期至××××／××／××”
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前1天；
若标注到月，应当为起算月份对应年月的前1个月。
（四） 有效期的标注方法
药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件
最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。每件
药品的电子监管码唯一，即“一件一码”。
电子监管码是由一组规则排列的线条与空白以及
对应数字字符“码”按照一定的编码规则组合起来的
表示一定信息的药品标识符号。
（一）药品电子监督码的概念
三、药品电子监督码
（1）“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给
医
疗机构的全过程都在药品监管部门的监控之
下”，并且能够随时追踪流向；
（2）实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生
产、经营、库存以及流向情况，遇有问题可迅
速追溯和召回；
（3）信息预警；
（4）终端移动执法。
（三）药品电子监督码的作用
1．药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为
内标签和外标签。
2．药品标签的管理主要包括文字管理、内容管理、药品
名称和注册商标管理、有效期的标注、专用标识管理。
3．药品电子监管码即“一件一码”。其主要作用是实现
药品的全程监控；实时查询；信息预警；终端移动执法。
点滴积累
第三节 药品说明书的管理
药品说明书是指由国家药品监督管理部门批准
的有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的说
明性文件，具有技术意义和法律意义。
药品说明书是药品的一项重要文件，是指导医
师、药师、患者选用药品的主要依据，也是合理、
正确使用药品的指示说明。
（一） 药品说明书的概念
一、药品说明书的概念及作用
1．介绍药品特性
2．指导合理用药
3．普及医药知识
4．保护医师，减少医疗纠纷
（二） 药品说明书的作用
二、药品说明书的格式与内容
（一）化学药品和治疗用生物制品说明书格式
（二）中药、天然药物处方药说明书格式与内容
二、药品说明书的格式与内容
核准日期和修改日期
特殊药品、外用
药品标识位置
XXX说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警示语（位置）
【药品名称】
通用名称：
汉语拼音：
【成份】
【性状】
【功能主治】／【适应症】
【规格】
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年用药】
【药物相互作用】
【临床试验】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
（三）化学药品非处方药说明书格式与内容
二、药品说明书的格式与内容
非处方药、外用药品标识
位置
×××说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
警示语位置
【药品名称】 【注意事项】
【成分】 【药物相互作用】
【性状】 【贮藏】
【作用类别】 【包装】
【适应证】 【有效期】
【规格】 【执行标准】
【用法用量】 【批准文号】
【不良反应】 【说明书修订日期】
【禁忌】 【生产企业】
1．药品说明书是指由国家药品监督管理部门批准
的有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的说明性
文件，具有技术意义和法律意义。
2．药品说明书的作用有：①介绍药品特性；②指
导合理用药；③普及医药知识；④保护医师，减少医疗
纠纷。
3．药品说明书格式与内容主要包括：化学药品说
明书格式与内容，中药、天然药物处方药说明书格式与
内容及其书写要求等。
点滴积
累
第四节 互联网药品信息服务管理
互联网药品信息服务，是指通过互联网向上
网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。
（一）互联网药品信息服务的定义
一、互联网药品信息服务概述
非经营性互联网药品
信息服务是指通过互联网
向上网用户无偿提供公开
的、共享的药品信息等服
务的活动。
一、互联网药品信息服务概述
（
二
）
互
联
网
药
品
信
息
服
务
的
分
类
非经营性经营性
经营性互联网药品
信息服务是指通过互联
网向上网用户有偿提供
药品信息等服务的活动。
1．监督管理机构
国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品信
息服务的网站实施监督管理。省级药品监督管理部门对
本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施
监督管理。
2．经营主管机构
国务院信息产业主管部门。
（三）管理机构
1．开办条件
2．申请开办应提交的资料
3．审批程序
（一）开办互联网药品信息服务的条件及审批
二、互联网药品信息服务管理规定
（三）处罚规定
1．未取得资格证书从事
信息服务的法律责任
2．未在网站主页显著标
注资格证书的法律责任
（1）申请资格证书
（2）资格证书的有效期及标注
（3）登载药品信息的规定
（4）发布药品广告的规定
（二）互联网药品
信息服务的管理规定
1．互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户提
供药品(含医疗器械)信息的服务活动。
2．互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。
3．互联网药品信息服务的管理包括：开办条件与审批，
管理规定及其处罚规定。
点滴积累
目标检测
问答题
1．简述药品电子监管码的作用？
2．药品标签的种类和主要内容有哪些?
3．简述药品标签上的药品名称、商标的印刷要求。
4．简述药品说明书的作用？
5．叙述化学药品说明书的格式规定。
6．收集不同种类的药品包装、标签和说明书，结合相
关药事法规分析其内容的不同之处？
The end,thank you!
