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8D 方法(Ford版)
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8 D(8 Disciplines)
福特汽车公司使用8D作为问题解决的方法(见QS-9000要
求之)。当福特的供方具有零件或过程的问题时,
福特要求供方完成8D过程以确定原因并实施纠正措施。
目的:
供方通过准确完成8D过程,防止问题的再发生并改
进整个制造过程;
有效分析8D报告。分析焦点确定根本原因,成功实
施纠正措施计划(CAP)。
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8 D(8 Disciplines)(续)
目标:
描述顾客的供方技术支持人员在8D过程中的角色;
8D过程能描述反映供方整个制造过程的不足;
依据定义出的原则有效分析8D报告,例如:
包括足够的细节以支持供方过程的每一步
包括紧紧围绕过程的数字化图示
定义纠正措施
适宜地识别系统的根本原因
论证供方如何及时地使问题得到永久纠正
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8 D(8 Disciplines)(续)
需要时,辅导供方实施整个8D过程以识别系统的根本
原因:
列出完成8D 过程的工具(例如:DOE、SPC、
FMEA、散点图、检查单、控制图等等);
验证供方使用了适当的工具;
识别当评审8D报告时须询问的8D过程;
验证供方是否准确执行和文件化8D过程;
确保供方通过启动和关闭问题已经验证了根本原因,
验证供方已完整包括所有可疑材料,包括已经在装配工
厂、运输中、仓库和过程中的零件。
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供应商的8D必须回答的问题:
• 问题是什么?(D2)
• 问题如何解决?(D3~D6)
• 将来该问题如何预防?(D7)
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顾客将通过确认8D报告来决定这些问题
是否已经回答
• 对零件的知识进行了充分论证
• 完全确定了根本原因并聚焦于该原因
• 遗漏点已经被识别
• 确认与根本相匹配的纠正措施
• 纠正措施计划的验证已经被确认
• 包括了实施纠正措施的时间计划
• 有证据现示供方将纠正措施纳入整个系统
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D1.成立小组
• 战略性问题:
任命领导者了吗?
小组中有分供方吗?
小组中有顾客吗?
小组头脑风暴活动有书面文件吗?
• 常见性错误:
所选择的完成8D过程的小组成员没有技术知识。
只有一两个人实施该过程
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D2. 问题描述
• 战略性问题
问题是否用顾客的术语描述?
问题的开始/结束日期列出了吗?
缺陷的频率列出了吗?
实际报告测量列出了吗?
要求(规范)列出了吗?
• 常见性错误
针对征兆而非针对真正的问题工作;
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D2. 问题描述(续)
对问题的根本原因过早假设;
修订顾客对问题的描述作为自己的描述,这往往只是问
题的征兆而不是真正的问题。
• 质量工具
是/否分析
排列图
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D3.开发临时纠正措施
• 战略性问题
所有可疑地点的库存是否清查?如:供方现场、仓库分
供方现场、顾客现场、下一个顾客现场、其他。
遏制的有效率是 多少 ?
遏制的有效率是否满意?
筛选结果列出已筛选数、发现数和缺陷数了吗?
筛选的方法提出了吗?
筛选的方法是否满意?
遏制措施是否单独包括审核?
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D3.开发临时纠正措施(续)
短期纠正措施列出了吗?
• 常见性错误
筛选材料的审核是一个令人满意的遏制措施?
所有可疑点的库存没有查清,不合格品重新进入生产循
环中。
• 质量工具
Paynter图
SPC数据
FMEA
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D4.定义和验证根本原因和遗漏点
• 战略性问题
进行鱼刺图分析了吗?
进行是/否分析了吗?
识别出根本原因是否可接受?
提出的根本原因是真正的根本原因吗?
列出每一个根本原因的贡献率?
过程的根本原因是否小组公认的?
系统的根本原因是否小组公认的?
根本原因验证了吗?
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D4.定义和验证根本原因和遗漏点
(续)
根本原因验证了吗?
根据问题的状态对过程流程图进行澄清了吗?
探究了“5个为什么”了吗?
遗漏点是否被识别
现有的控制系统是否能探测问题?
探测问题的控制系统是否被验证?
改进控制系统的要求是否被评估?
• 常见性错误
声明的根本原因不是真正的原因,操作者错误、准备的
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D4.定义和验证根本原因和遗漏点
(续)
问题,或问题的征兆或结果被作为根本原因给出。
• 质量工具
因果图
FMEA
是/否分析
试验验证(DOE)
稳健设计
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D5.选择和验证根本原因和遗漏点的
PCA
• 战略性问题
措施的日期是否指示?
声明的措施是否覆盖所有过程的根本原因?
声明的措施是否覆盖所有系统的根本原因?
措施是否考虑问题的时间?
措施是否充分考虑条件?
措施是否考虑问题的大小?
• 质量工具
因果图
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D5.选择和验证根本原因和遗漏点的
PCA(续)
设计验证和报告(DVP&R)
FMEA
稳健设计
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D6.实施和确认PCA
• 战略性问题
有列出纠正措施的有效性吗?
有效性经过验证了吗?
生产能力
废品
Dock审核
回收量
回收分选结果
保修
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D6.实施和确认PCA(续)
措施列出探测措施了吗?
• 质量工具
FMEA
是/否分析
SPC
PPAP
• 问题
请回忆QS9000,在什么情况下需要向顾客提交PPAP?
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D7.防止再发生
• 战略性问题
PFMEA经过评审了吗?
PFMEA是否被充分修订?
控制计划修订了吗?
过程单修订了吗?
• 常见性问题
预防措施是否单独包括了一个审核或附加的过程中检验。
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D7.防止再发生(续)
• 质量工具
FMEA
控制计划
(ISO/QS)程序
过程流程图
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D8.承认小组和个人贡献
• 战略性问题
8D报告更新了吗?
所有需要通知的组织是否都知道8D报告的状态?
所有为完成的业务是否已经定案?
• 问题
贵组织以什么方式承认小组和个人贡献
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8D的有效实施依赖其它质量工具
• 可靠性
• 设计验证,产品和过程确认
• FMEA
• PPAP/节拍生产
• SPC
• DOE(设计验证)
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8D的优点
适当地完成8D过程,除了能确定根本原因和纠正问题外,
还包括:
对于供方:
通过建立小组训练内部合作的技巧;
推进有效的问题解决和预防技术;
改进相同或类似问题的再发生;
提高顾客满意度 。
对于顾客:
增强对供方的产品和过程的信心 。
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