（医疗药品管理）本标准参
考了联合国粮农组织(FAO)
农药原药标准和国内
HG2848—1997
前言
本标准参考了联合国粮农组织（FAO）农药原药标准和国内、外有关二氯喹啉酸
资料且结合国内生产的实际情况制定的。
本标准由化学工业部技术监督司提出。
本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。
本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草，由浙江新安化工集团股份 XX公
司、昆山昆化集团（实业）公司参加起草。
本标准主要起草人：马亚光、邢君、梁琴英、陈根良、俞亚良。
该产品有效成分二氯喹啉酸其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO通用名称：Quinclorac。
CIPAC数字代号：439。
化学名称：3，7-二氯喹啉-8-羧酸。
结构式：
实验式：C10H5Cl2NO2。
相对分子质量：（按 1993年国际相对原子质量计）。
生物活性：具有除草性能。
熔点：274℃。
蒸气压（20℃）：＜×10-5Pa。
溶解度（g／L，20℃）：水中为 ，于有机溶剂中微溶。
稳定性：对热、光稳定，于酸性介质中稳定，无腐蚀性。
1范围
本标准规定了二氯喹啉酸原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过于本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出
版时，所示版本均为有效。所有标准均会被修订，使用本标准的各方应探讨使用
下列标准最新版本的可能性。
GB／T1601—93农药 pH值的测定方法
GB／T1604—1995商品农药验收规则
GB／T1605—79商品农药采样方法
GB3796—83农药包装通则
GB／T6682—92分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696∶1987）
GB／T9008—88液相色谱法术语
3要求
外观：无色结晶固体或类白色至浅黄色粉粒。
二氯喹啉酸原药应符合表 1要求。
表 1二氯喹啉酸原药控制项目指标
指标
项目
优等品
壹等品 合格品
二氯喹啉酸含量，％≥
干燥减量，％≤
pH值范围
～
～ ～
4试验方法
抽样
按照 GB／T1605中“原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最
终抽样量壹般应不少于 250g。
鉴别试验
高效液相色谱法
本鉴别试验可和二氯喹啉酸含量的测定同时进行。于相同的色谱操作条件下，试
样溶液主峰的保留时间和标样溶液二氯喹啉酸色谱峰的保留时间，其相对差值应
于 ％以内。
红外光谱法
试样和标样于 4000～400cm-1范围内的红外光谱图，应没有明显的差异（见图 1）。
图 1二氯喹啉酸的红外光谱图
二氯喹啉酸含量的测定
方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇-水-冰乙酸为流动相，使用以 ODS-（2）为填料的液相
色谱柱和紫外检测器（238nm），对试样中二氯喹啉酸进行反相高效液相色谱分
离和测定，外标法定量。
试剂和溶液
甲醇。
冰乙酸。
水：新蒸二次蒸馏水。
流动相：甲醇＋水＋冰乙酸＝85＋15＋（V／V）。流动相经 μm孔径的
滤膜过滤，且于超声波浴槽中脱气 10min。
二氯喹啉酸标样：已知含量，≥％。
仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。
色谱柱：150mm×（内径）不锈钢柱，内装 ODS-（2）填充物，粒径 5μm。
色谱数据处理机。
进样器：50μL。
超声波清洗器。
过滤器：滤膜孔径约为 μm。
高效液相色谱操作条件
流动相：甲醇＋水＋冰乙酸＝85＋15＋（V／V）。
流量：／min。
柱温：室温。
检测波长：238nm。
进样体积：10μL。
保留时间（min）：二氯喹啉酸约 。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以
获得最佳效果（见图 2）。
图 2二氯喹啉酸液相色谱图
测定步骤
标样溶液的配制：称取二氯喹啉酸标样 （精确至 ），置于
100mL容量瓶中，加 80mL甲醇溶解。置此容量瓶于超声波浴槽中脱气 10min，取
出降至室温后用甲醇补加至刻度，摇匀。再用移液管移取此溶液 5mL置于 50mL
容量瓶中，用甲醇定溶容，摇匀。
试样溶液的配制：称取含二氯喹啉酸 的试样（精确至 ），
置于 100mL容量瓶中，加 80mL甲醇溶解。置此容量瓶于超声波浴槽中脱气
10min，取出降至室温后用甲醇补加至刻度，摇匀。再用移液管移取此溶液 5mL
置于 50mL容量瓶中，用甲醇定容，摇匀再用 μm孔径滤膜过滤。
测定：于上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，
直至相邻俩针的峰面积变化小于 ％时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、
标样溶液的顺序进行测定。
计算
将测得的俩针试样溶液以及试样前后俩针标样溶液中二氯喹啉酸的峰面积进行
平均。
以质量百分数表示的二氯喹啉酸含量 X1按式（1）计算：
X1＝（A2·m1·P）/（A1·m2）
……………………………………
（1）
式中：A1──标样溶液中二氯喹啉酸峰面积的平均值；
A2──试样溶液中二氯喹啉酸峰面积的平均值；
m1──二氯喹啉酸标样的质量，g；
m2──试样的质量，g；
P──标样中二氯喹啉酸的质量百分数。
允许差
俩次平行测定结果之差，应不大于 ％。取其算术平均值作为测定结果。
值的测定
按 GB／T1601进行测定。
干燥减量的测定
仪器
恒温箱。
称量瓶：内径 50mm，高 20mm。
干燥器。
测定步骤
将称量瓶放入（110±2）℃烘箱中烘 1h，放入干燥器内冷却至室温，称量（精确
至 ）。重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。于瓶内放置 试样，铺
平，称量（精确至 ）。将称量瓶放入烘箱，不加盖，烘 2h后，盖上盖，
取出且放入干燥器中冷却至室温，称量。
计算
以质量百分数表示的试样的干燥减量 X2按式（2）计算
X2＝（m1－m2）/m×100
…………………………………………
（2）
式中：m──试样的质量，g；
m1──试样和称量瓶烘干前的质量，g；
m2──试样和称量瓶烘干后的质量，g；
产品的检验和验收
产品的检验和验收应符合 GB／T1604有关规定，极限数值处理采用修约值比较法。
5标志、标签、包装、贮运
二氯喹啉酸原药的标志、标签和包装，应符合 GB3796中的有关规定，且应有
生产许可证号和商标。
二氯喹啉酸原药应用编织袋内衬塑料袋或铁桶内衬塑料袋包装，每件净重应
不超过 30kg。
根据用户要求或订货协议，能够采用其他形式的包装，但要符合 GB3796中的
有关规定。
二氯喹啉酸原药包装件应贮存于通风、干燥的库房中。
贮运时，严防潮湿和日晒，不得和食物、种子、饲料混放，避免和皮肤、眼
睛接触，防止由口鼻吸入。
安全：使用本品应戴防护手套、口罩、穿干净防护服，使用后，应立即用肥
皂和水洗净。如药液误入眼睛或接触皮肤，应用大量水冲洗。如发生中毒现象，
应设法催吐，且请医生采取抢救措施。
保证期：于规定的贮运条件下，二氯喹啉酸原药的保证期，从生产日期算起
为 2年。于保证期内，二氯喹啉酸含量应符合标准要求。
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