（医疗药品管理）生物医
药生物医药
生物医药
创新药物的开发和生产
发布人：陈峰
留学国别：美国
合作方式：自助创业；或合作开发
项目简介：1.保健品与功能性营养食品，抗肥胖食品的开发。2.新型抗癌药物的研究。3.新
型高效，低毒抗白蚁，火蚁药物的研究。已获有关美国及世界专利（Patents）6项，另有 4
项在申请中。有的已规模化生产（如生物醇，或曰木糖醇）。有的具有潜在的巨大经济效益
（如新型抗癌药物，新型高效低毒抗白蚁，火蚁药物，康肥胖食品的开发）。以上科研项目
分获美国国家卫生署，美国农业部资助。
Collaborationinpharmaceutical，medicaldeviceandconsumerproducts
发布人：夏明德
留学国别：美国
合作方式：双边会谈
项目简介：Johnson&Johnsonwouldliketohavecollabora-tionwithChineseuniversities，
institutesandpaniesinpharmaceutical ，
medicaldeviceandconsumerbusinessofhealthcareisthebusinessofcaringforleastabilli
onpeoplearoundtheworldaretouchedeachdaybywhatweʼsanextraordinaryresponsibilityt
hatcallsforastrongmoral
&JohnsonthatpassisOurchallengesustoputtheneedsandwell-beingofthe
ʼsmostdiversifiedhealthcarepany ，
weunderstandthathumanhealthandthehealthofourplanetaremovetoprehensivecareisimpo
rtantbecausemorepeopletodayaregettingpreventablechronicdiseases,atrendthatʼsdri
vinguphealthcarecostsandmakinggoodcarelessaccessibleformanypeople.
创新药物的开发和生产
发布人：王曦
留学国别：美国
合作方式：自助创业；或合作开发
项目简介：1.新型保健品的开发。2.昏睡病的新型药物的开发。2008.发明者王曦，Clemson
.控制棉花虫害应用专利申请，2006.发明者王曦，.单克
隆抗体的产生及应用。应用专利申请，2005.发明者王曦，.应用纳米
技术检测小分子物质。专利申请，2005.第二发明者王曦.ClemsonUniversity.
蛋白高效表达生产
发布人：宋硕林
留学国别：日本
合作方式：海创
项目简介：蛋白的大规模高效表达生产技术是生物医药产业化的基础。此项目是具有自主知
识产权的新型高效表达体系，不用细胞工程（CHO细胞），使工业规模的生产效率更高，大大
降低了生产成本。目前，国内尚无如此高水平表达系统出现。
1大规模高效表达生产技术体系（高效表达载体）
2可大规模纯化技术国产化
3创新型生物医药技术
4抗体的高通量、大规模制备技术
5人源化抗体的优化技术
6生物药品委托生产国产化技术
中药复方治疗血液系统肿瘤的研究和开发
发布人：程晓东
留学国别：美国
合作方式：共同研发
项目简介：血液系统肿瘤（如白血病等）的发病率、死亡率逐年上升，目前尚缺乏满意的治
疗手段。白血病的诱导分化治疗正在被证明是一条行之有效的治疗途径，其关键在于新的
分化诱导剂的发现及其作用机理的阐明，现已发现若干化合物具有较强的分化诱导作用，但
这些化合物对机体也具有突出的毒副作用。运用中草药诱导肿瘤细胞趋向终末分化以治疗血
液系统肿瘤，至今从无报道和论述。本项目是在前期研究工作的基础上，拟运用现代细胞分
子生物学的实验方法，结合高效色谱手段及其联用技术对中药复方全成分的系统分离和智能
分析方法，研究中药复方对血液系统肿瘤的诱导分化治疗作用，阐明其有效部位或成分的化
学物质基础;从细胞的分化和凋亡、珠蛋白基因的表达调控等方面揭示其作用的分子机制;并
进一步分离纯化，研制开发治疗血液系统肿瘤、疗效显著而无毒副作用的新药。这项研究预
计将达到国际先进水平，为研制开发临床新药开辟新的途径，展示了广阔的应用前景，具有
巨大的社会和经济效益。
抗记忆力衰老天然药物
发布人：曾杰
留学国别：英国
合作方式：技术入股
项目简介：采用系统生物技术（2项技术已受理国家专利），规模化筛选了系列天然药物，获
得天然药物复合抗记忆力衰老的组方，有效于治疗老年痴呆记忆力衰退（Alzheimer）等疾
病，国际、国内增强 15-55岁年龄组的记忆与学习能力成为一个重要的天然药物开发市场，
英国最近新闻报告开发了西药的研究成果，但目前还没有同类产品上市，需求投资商提供国
家药品批号生产前的医药外包所需资金约 100 万和规模化生产所需约 2500 万资金。成立以
干细胞移植技术治疗临床难治性疾病的细胞治疗中心以及人体再生医学研究中心：间叶系干
细胞（Mesenchymalstemcells：MSC）无血
清培养方法以及在再生医学中的利用
发布人：邵金昌
留学国别：日本
合作方式：投资入股（人民币 500万以上）
项目简介：目前，在骨缺损、软骨缺损、牙周炎、心肌梗塞、难治性皮肤病等疾病和抑制由
于脏器移植所引起的排斥反应的治疗时，作为被移植的细胞，人的骨髓等脏器/组织由来
的间叶系干细胞（Mesenchymalstemcells：MSC）已经被广泛的在临床再生医疗中使用，而
且，今后可适用的对象疾病的种类还会更加扩大。但是，骨髓等组织中的 MSC的细胞数量很
少，在移植前，必须在实验室的培养皿中把细胞进行大量培养增殖才能够达到治疗所需要的
细胞数量。一般地说，到现在为止，都是使用含有 10－15%的牛胎儿血清的培养液来对 MSC
进行增殖培养的。然而，牛胎儿血清的价格高昂，而且在其中混入病原体可能性很大。另一
方面，虽然使用患者的自己血清可以用来培养细胞，可是，从已经患病的患者身上再采取大
量的血液会给患者带来很大的负担和痛苦，而且患者自己血清的细胞增殖效果的个体差异也
很大。所以，迅速的研究和开发出在体外可以使 MSC 能够大量生长/增殖的、组成成分完全
明了的无血清培养液，已经成了把再生医疗发展成为大规模医疗产业的当务之急。〔研究的
目标〕使用组成成分完全明了的无血清培养液对 MSC进行连续性的长期继代培养，迅速・大
量的增殖。〔研究的成果〕使用我们开发的无血清培养液（STK2），在完全无血清的条件下，
可以对人 MSC 进行 5 继代以上连续性继代培养。而且，和使用 10%牛胎儿血清培养液的方法
相比较，使用无血清培养液（STK2），可以迅速・大量的对 MSC进行增殖培养。同时，使用 STK2
培养液培养的 MSC的多分化能力被维持在高水平。技术优势、创新部分：利用组成成分完全
明了的无血清培养夜在体外对间叶系干细胞进行迅速的大量增殖培养和在体内的细胞移植，
可以使很多难治性疾病的治疗成为可能，也会使再生医疗的大规模产业化成为现实和可能。
atentLawandFoodandDrugLawrelatedtoPharmaceuticalinparticularGenericDrug
发布人：EnshanHong
留学国别：美国
合作方式：Tobedetermined
项 目 简 介 ：
Ihaveabout7yearsofexperienceinconsultingmanygenericpharmaceuticalpaniestoobtain
cingintellectualpropertylaw ，
,w
.
可视化排卵测试仪
发布人：卢磊磊
留学国别：日本
合作方式：投融资，技术合作，生产合作，市场营销等
项目简介：如何准确的预测女性排卵的时间，以达到最优质量受精卵是优生优育的关键问题。
本项目结合唾液结晶原理，通过物理仪器检测装置，图像采集，DSP 芯片实现采集后图像处
理和智能化拓展，通过外加显示器实现人性化显示，更为准确的预测女性排卵周期，从而指
导受孕或是避孕，实现优生优育。本项目的研发目标：结合生育必需的条件，解决有效健康
的避孕和怀孕问题;进一步观察女性的卵巢等生理功能，实现女性随时关注自身家庭保健的
意识。项目优势及特点：1．启动快，前期的产品研发工作已基本完成，并已经获得专利授
权；对于产品的系列化，及可持续性与适当的技术贮备已作了较为完善的构建;2．对于产品
的渠道推广和市场调查，与销售网络构建和方式，即营运模式已由团队成员资深生物医药营
销人士做了详尽的策划。3．投资周期短，收益可预见性较强；由于产品本身的梯度性和可
延展性较强。4．团队成员有较强的专业背景和合理的整合分工;从研发，市场，管理，渠道，
融资，财务等均由一定专业人士承担；是一支合理化，专业化，有活力的创业团队。5．发
展潜力大，对于明确的市场定位和后期的技术拓展以及更新有较为充分，理性的规划;对于
新的融资渠道和海外市场的拓展也有充分的准备。6．可拓展性较强，对不同时期的市场目
标的实现途径比较系统，多元化，顺延性强。
建立中国（大连）肿瘤分子生物学早期检验中心
发布人：赵春榆、谢振元
留学国别：加拿大
合作方式：产业化
项目简介：应用行业领域生物、医药
第一参赛者姓名赵春榆
留学国别/地区加拿大蒙特利尔
最高学历/学位医学硕士
现所在国家/地区加拿大蒙特利尔
现场联系方式赵
目前肿瘤疾病的诊断方式主要以形态学为主，准确性虽高，但缺点是确诊时，大部分病人已
处于晚期，5 年生存率极低。若能在肿瘤转移之前做出早期诊断，则大部分肿瘤病人，经手
术治疗后，将长期生存，生存质量也将大为改善。世界卫生组织指出，提高肿瘤疾病的早期
诊断率，是提高治愈率的最有效方法。
美国国家肿瘤研究所（NationalCancerInstitute）主席 2005年 4月 16日，在美国第 96届
肿瘤年会上说，美国将采用蛋白芯片技术和 PET/CT技术对肿瘤作出早期诊断，使肿瘤在 2015
年成为非致死性疾病。本项目中拟开发的肿瘤早期专家诊断系统赛氏专家诊断系统，就是以
世界上最先进的蛋白芯片技术为核心技术，行血清蛋白质检验，能够对 12种常见肿
瘤做出诊断，敏感性和特异性平均在 90%以上；其中对卵巢癌的敏感性达到 100%（已获美国
FDA批准用于临床），远远超过目前任何一种血清学诊断方法。赛氏专家诊断系统采用的技术
是 2004年诺贝尔化学奖的主要应用技术，也是我国 SARS疾病诊断的主要应用技术。目前，
在世界上这种医疗检查模式已经展开，但在我国尚属首创，鉴于其敏感性和特异性均已在 90%
以上，赛氏专家诊断系统将很快成为继 PET-CT 之后的，肿瘤疾病的又一个极具实用性的诊
断技术。创业初期需要资金 500万元，拟开发 12个基于蛋白芯片
技术的肿瘤早期专家诊断系统，均为专利产品，主要用于肿瘤病人的早期诊断和疗效观察。
拟采用股份制形式合作经营，市场需求为 10 亿元/年。“技不近仙者不可为医”，科技以人
为本，我们的创业团队中汇集着的海内外的创业精英们，将够充分发挥国内国外双重优势，
迅速地打造出一个具有多项自主知识产权的高科技企业精品，捍卫生命，捍卫健康，引领本
行业的国际标准。
抗癌新药评估
发布人：李艳华、孙强
留学国别：德国
合作方式：技术合作
项目简介：癌症现在依然是全世界主要死亡原因之一.它的治疗和预防仍然是当今世界范围
内尚未解决的难题.高效并特异的抗癌新药一直是世界医学界，工业界和学术界全力寻找的
目标，每年更是投入巨额资金和人力进行研制和开发.生化和分子生物学技术（例如，芯片
和蛋白质组学法）能有效地确认潜在新药的靶基因或靶蛋白.蛋白质作为比基因更直接反映
疾病水平的物质是目前生物基因工程中研究最热门的课题。我们目前掌握了多项关于基因和
蛋白质生物芯片技术研制的关键技术和分析方法，从而可以在很短时间内得出准确结论，为
进一步临床试验提供方向。此次想与大连蓝德奥科技有限公司洽谈共同合作并进行几种潜在
新药的体外试验的可能.
癌症放疗化疗增敏药剂的开发
发布人：卢原
留学国别：英国
合作方式：投入研发资金入股，收益共同分配
项目简介：在至少 50%癌症患者的化疗和放疗治疗过程中，癌细胞自身的 DNA 修复功能会使
治疗效果受到不同程度的负面效果。现已发现通过抑制某些重要 DNA修复蛋白可以使癌细胞
受到放疗和化疗的影响显著增强，并以此达到减轻化疗放疗剂量从而减小对人体正常细胞副
作用并延长病人生命的效果。现阶段针对这些蛋白的特异性抑制剂已经体外合成成功，通过
进一步筛选便可进入临床试验阶段并获得商业利益。初期筛选可以通过与大连本地高校合作，
既可减少成本，又能带动大连高校科研水平进步。后期临床也可采取与大连本地医院、制药
公司合作的方式，提高药品成型的速度。一旦通过了初步临床试验，既可通过技术转让获利，
也可以进一步追加投资并最终推动药品上市。此类抑制剂的重要参数及化学结构已经掌握，
如感兴趣可以进一步讨论具体技术和详细财务计划。
抗癌新药研发及生产
发布人：庞军
留学国别：加拿大
合作方式：项目合作，合资创业
项目简介：癌症是人类的一种常见病和多发病。抗癌新药一直受到世界医药业的关注，也是
世界医药业的难点之一。2008 年全球抗癌药物市场销售额接近 150 亿美元，并以每年超过
10%的速度增长。2008年中国占世界药品市场的 %左右，随着我国人民生活水平的提高，
我国药品市场以全球最快的速度 14%增长。中国是癌症多发的国家之一。研发和生产具有自
主知识产权的抗癌新药，即造福于中国人民，又具有巨大的经济效益。详见可行性报告。
抗自由基并提供综合营养平衡的系列食品添加剂
发布人：王琼
留学国别：美国
合作方式：投资
项目简介：研究发现，人体的衰老，癌变的发生都和体内多余的自由基有关。体内多余自由
基含量越高，衰老越快，寿命越短。自由基是带有一个未成对电子的原子团。因为它有未
成对电子，处于不稳定状态，故非常活泼。为使自己形成稳定的结构，自由基就到处夺取其
他物质的一个电子。正常细胞的外层电子被夺走，又不能补充则造成对生命体的破坏。因此，
我们必须为人体补充适量的酶类物质及抗氧化剂。使体内自由基保持平衡状态。
最新一代分子检测方法
发布人：陈奎
留学国别：美国
合作方式：合资
项目简介：我们的技术是在当前普遍采用的 PCR 技术的基础上，进一步升级和扩展。PCR 技
术是一种分子扩增技术，它可使样品中微量的乃至不可测量的成分在扩增后，得以测量。
PCR 技术在灵敏度和可靠性上远优于免疫技术。我们的技术则进一步扩展了这种优势，从而
不但在技术上有了突破，在经济效益上也有突破，因此更为社会所接受和欢迎。
神经阻滞法电子针灸止吐仪
发布人：刘春悦
留学国别：加拿大
合作方式：投资
项目简介：这是一种可以安放在手腕下面的复杂的电脉冲发生器，它在手腕下面发出特定程
控的电脉冲来刺激经络神经。将一个低变应原的导电膏方在皮肤表面，止吐仪就放在桡侧腕
屈肌和掌长肌之间距离远侧腕横纹大约 2-3厘米处的腕部正中位置。当被启动时，止吐仪就
会发出程控的，低水平的，有特定频率的，专有的电脉冲通过安装在该仪器下方的两个电极
板，电流从 10mA（开始时，#1）到 40mA（最大时，#5）。一旦电脉冲到达大脑皮层的高级中
枢，它们就会调节来自各种生物和物理通道的导致神经性呕吐的信号，同时也会调节往返于
胃部的迷走神经信号。电脉冲对迷走神经有一种“再平衡”的效应，可以帮助胃恢复正常蠕
动节律（每分钟 3次），从而使呕吐症状减轻。目前国内外无同类产品，使用范围极广。
一万公升生物反应器
发布人：尤伟顺
留学国别：美国
合作方式：技术由中国留学人员资深专家提供。所需资金五亿元人民币
项目简介：自 1984年，澳大利亚一名科学家发现用生物原材料制成的药物具有治疗效果好，
无副作用以后，20多年来，世界生物制药业飞速发展。至今，生物制药已占了世界整个药物
市场的 25%。未来，生物制药业将以更快的速度发展。由于生物制药业飞速发展，导致目前
国际上生物医药原材料严重短缺。虽然，世界各国都在扩大生物原材料的生产，但生物
制药业却以几何级数增长，生物医药原材料生产以算术级数增长，仍远远跟不上市场需求。
项目意义单克隆抗体及其它蛋白质是一切生物医药的关键原材料。目前，其生产，基本控制
在外国人手里。因而，中国生物产业发展面临极大制约。建立一个大型的、具备国际竞争力
的生物原材料代工制药公司，将会使中国成为国际生技研发与生技医药的大国。
项目特点无污染；低能耗；技术成熟；附加值高。
项目规模项目分 3期进行，总用地 200亩。一期投资 5亿元人民币，建 1万公升生物反应器。
然后，用滚动方式发展，二期建 2万公升生物反应器，三期建 5万公升生物反应器。建成后，
将成为亚洲最大生物原材料代工企业。
产品名称单克隆抗体及其它蛋白质生物原材料
产品平均国际市场价 1000美元/克（比黄金贵 50倍）
产量产值 1 万公升生物反应器年产量：以每年 6 批，每批 70%产率，每升提取 3 克单克隆抗
体计，年产量为 126公斤，产值 亿美元。以每升提取 15克计（在最佳状态下，现国际
上每公升可提取 30克。15克为其中间值），年产量为 630公斤，产值 亿美元。三期投产
后，年产量可达 3150公斤，产值 亿美元，折合 200亿元人民币。
市场前景目前，国际市场上产品严重短缺，须预付 500万美元定金，才能向原材料生产商订
货。
项目团队由在美国各大生物医药公司目前从事生物反应器项目生产、工艺制作、质量管理、
经营管理、市场销售的海外中国留学人员资深专家构成。
市场销售产品全部出口，销往欧美发达国家。
知识产权生物反应器项目性质为来料加工业，使用通用技术，没有专利问题。有知识产权部
分则属于细胞系的建立。而细胞系的建立一般由客户即制剂供应方提供。加工方须为制剂供
应方保护知识产权。但此通用技术不是所有技术人员都能够操作，就如生活中没有经验的人
发不好馒头一样。当然，生物反应器项目要复杂得多，技术包括发酵、放大、提取、纯化
等，只有目前在欧美发达国家生物反应器项目第一线管理与操作的资深专家才能胜任。
开发模式技术由中国留学人员资深专家提供。所需资金五亿元人民币由多方投资，成立股份
公司。其中向国内企业集资二亿元，政府扶持资金三千万元，银行贷款二亿元，取得美国风
险投资一千万美元（由北美交流中心筹措）。主要设备从国外进口。工期需时 3年。
项目回报投资人在未来五年内之年回报率可达 52%。公司的市值至第 5年时，以本益比 30来
估算，则可达人民币 33亿元（4亿 7千万美元）。初始投资人在未来五年投资总回报率达 8-16
倍以上。
多蛋白复合体表达系统试剂盒的开发和推广应用
发布人：张磊
留学国别：瑞士
合作方式：技术入股
项目简介：人类疾病如白血病、糖尿病等都与多蛋白的复合体有关。它们的结构与功能是全
世界的研究热点，也是药物设计的基础。多蛋白的复合体表达由于真核蛋白翻译后修饰和载
体量的问题，始终裹足不前。本项目申请人所在实验室开发出的基于同源位点重组的多蛋白
表达系统经多年论证，成功的解决了这一难题。其结果在《自然•生物技术》等著名刊物上
发表。为了便于商业推广和更好地应用这项技术，其试剂盒的开发势在必行。本项目主申请
人长期从事真核蛋白表达和纯化工作并参与该系统研究和开发，掌握了其核心技术。这确保
了在国内的技术领先及相关技术的引进。本项目包括三个方面：一、开发多蛋白复合体表达
系统试剂盒，并规模化生产。二、成立研究团队开发生物信息工具，以求最优化个体化表达
蛋白。三、成立技术团队为国内外的客户表达和分离纯化真核蛋白及复合体，尤其是较难表
达和分离的蛋白。本项目在国内外有广阔的市场前景，其潜在的客户包括生物医学研究机构、
医疗机构、生物工程公司、农业工程公司及制药企业等。本项目正在寻求 500万元人民币的
种子资金支持，用于公司的起步阶段。由于该项目在国内有市场、技术和政策三方面的优势，
预期的投资回报可以得到保证。
医学临床用稳定同位素标记化学标记的制备
发布人：李刚
留学国别：美国
合作方式：政府：扶植基金，风投和担保贷款支持
项目简介：人体生命秘密的第一个里程碑人体基因图谱已经测定完毕，因而生物医学进入了
基因组学后时代，其主要任务是对所有人体蛋白质和小分子化合物定性定量测定。这将是
一项旷日持久的浩大工程，其成功的关键之一是样品测定效率。现在最先进的质谱测定法或
效率低，或技术繁琐昂贵而不能普及。鉴于此，我们设计了并计划生产一套两类 40 种系列
化同位素标记的化学标签（图一）。其有机合成采用了优化设计和最先进技术，可提高样品
测定效率 20 倍，普及后可促进提前完成人体蛋白质图谱的测定，从而完成人体生命秘密的
第二个里程碑。这些产品还可用于疾病生化标记（biomarker）的发现和临床诊断，提高临
床诊断的准确性，推动个性化医学的进展。随着蛋白质组学和代谢组学研究的深入发展，和
随之产生的新药研发和现代临床诊断治疗个性化的发展，市场需求将会非常广泛和持续强劲
增长，预计很快可达数十亿美元的市场。这些产品的制备技术成熟，可直接形成生产规模。
该项目本期拟融资 600万元，三年后年产值达到 1亿元，五年达到年产值 5亿元，使公司在
国外上市。
富含抗癌减肥活性物质的功能性乳品开发
发布人：王际辉
留学国别：韩国
合作方式：技术转让或合作开发
项目简介：共轭亚油酸（conjugatedlinoleicacid）被发现具有抗癌、抗心血管疾病作用以
来，引起了全世界医药及营养学领域的高度关注，如何提高这些天然生理活性物质在反刍动
物体内的合成进而增加在动物产品中的含量（利用动物反应器生产功能性食品）目前已经成
为世界营养学界的研究热点。本课题组通过 InVitro、InSitu和饲养实验，在调节微生物瘤
胃内合成及乳腺组织中硬脂酰-CoA 去饱和酶的去饱和作用两个层面上研究了莫能菌素和鱼
油在饲料中的联合添加增加牛乳中 CLA 和 ω3 脂肪酸合成的程度，并利用活组织切片
（Biopsy）、RT-PCR 及双向凝胶电泳（2-DE）技术探讨了饲料调整引起的 CLA 和 ω3 脂肪酸
在奶牛乳腺中生物合成的机理。本研究首次利用蛋白质组技术来研究饲料调整对奶牛乳腺内
脂肪及糖代谢的影响，发现了调控共轭亚油酸反向合成关键酶的因子，并应用到复合制剂的
组方之中，同时发现了一种特殊的饲料加工处理方法，把牛奶中共轭亚油酸含量提高到原来
的 5-8倍，取得了国际领先的研究成果，2008年获得辽宁省科技进步一等奖，发表相关英文
论文 20余篇，其中 12篇被 SCI收录。
低温生物技术及国际标准细胞库的建立
发布人：宋云庆
留学国别：英国
合作方式：以本人创业或引进本人所在公司来大连寻找合作伙伴
项目简介：细胞治疗可用于癌症、帕金氏综合症、心脏病、器官组织移植、生殖医学、再生
医学等多类临床医疗。广泛的医学应用急需大量标准化的细胞库提供、高质量的、无污染的、
多类细胞及一系列配套的服务。目前，国外在建立产业化的细胞治疗已有多年的经验，美国
FDA 及各种行业协会（如美国组织库学会，美国血库学会，美国生殖医学学会）都设立了各
类标准，严格规范了此类细胞治疗公司的建立标准及细胞产品的质量规范.目前，低温生物
学的发展也为细胞组织保提供了先进的技术，如玻璃化（无冰晶形成），深低温冷冻可用于
保存一些常规冷冻库无法保存的细胞类型，如卵母细胞，此项目结合先进的低温生物技术及
国外一系列细胞产品的规范，建立细胞治疗平台，提供一系列医用活细胞用于临床治疗。平
台建立可分几个步骤:1.脐血及胚胎干细胞的处理，深低温储存，深低温运输以
及干细胞治疗.2.生殖细胞（卵子、卵巢组织、精子、睾丸组织）深低温保存，活细胞运输
及在男性学，生殖医学的临床应用。长期的发展可建立其他细胞治疗平台以及组织，器官保
存平台为临床危难疾病治疗及移植医学服务。
药物吸收促进剂的研究开发及相关产品销售
发布人：陆志雷
留学国别：南非
合作方式：启动资金
项目简介：吸收促进剂是一种在最小破坏人体组织的情况下可逆性地减少外层组织屏障，使
得药物透过细胞层进入血液和淋巴系统的化合物。上世纪 90年代，人们提出药物吸收促
进剂的概念并开始进行大量的研究。药物吸收促进剂不仅使不能口服吸收的药物可以经口服
吸收，同时降低了治疗药物的剂量和提高病人的耐受性，而且应用的范围十分广泛。与新药
发明不同，一种新的药物吸收促进剂的发明或发现相对的成本很低，而且同时可以用于多种
药品，其背后蕴藏着巨大的潜在经济价值与效益。根据作用部位的不同可分为：血-脑屏障
吸收促进剂，鼻腔吸收促进剂，口腔吸收促进剂，肺部吸收促进剂，皮肤吸收促进剂，胃肠
道吸收促进剂，眼部吸收促进剂，肛门与阴道吸收促进剂等等。国际上已知的口服药物吸收
促进剂大多是经化学合成途径得到。虽然它们对药物吸收有明显的促进作用，但是一个共同
的缺点—细胞毒性，使得它们难以通过官方权威部门的认证。仅有很少的吸收促进剂得到认
证可以使用。为解决这一难题，研究团队成员从大量植物中筛选出一些可以显著促进人体对
药物吸收的品种，试验证明它们基本没有毒性，同时在与其他吸收促进剂联合使用时，发现
它们可以减少其他吸收促进剂的毒性，而且了增加促进药物吸收的作用的能力。并且已经确
定了作用成分的类别。经相关主管部门批准后，即可产业化生产。这一技术水平处于国际领
先地位，并且弥补了国内的空白。根据我国医药企业普遍规模较小的现状，不可能像国际知
名大医药企业那样动辄投资几亿，几十亿美金开发研究一种新药，而普通药品竞争激烈，开
发出新的制剂产品是比较现实的方法，同时国家也鼓励创新型制剂产品的开发。在药品中添
加药物吸收促进剂可以提高药物的生物利用度，降低药品成本，对药品生产企业是有吸引力
的。特别是，传统中药行业面临的现实问题：中药植物的有效成分含量降低，使中药广受质
疑。吸收促进剂可以促进多种成分的吸收，也特别适用于中药制药行业。本项目也着眼于国
家“十一五”发展计划中的重点之一---中药现代化的研究与发展。作为一个创新型产业，
国内，国外都没有研究开发和生产药物吸收促进剂的专业公司。要提出具体的市场容量和销
售情况的预测是很难的，根据药品的销售量和可以应用的比例加以估算。2008年国内药品的
销售额大约为 3200亿人民币，那么药物吸收促进剂的市场潜力应在 30亿人民币左右。国内
没有企业从事这一领域的生产和销售。国外是各药品开发企业把吸收促进剂直接加入药品制
剂中形成新药，作为新药制剂的一部分，而并没有把药物吸收促进剂作为一个单独的产品进
行销售。创业公司计划投资 1400 万元，并融资 1000 万元。1-3 年内完成 1 种药物吸收促进
剂的毒性，人体试验和报批工作。3-5 年内形成年公司主要产品销售过亿元人民币的规模。
申报 10 项国际国内专利。与著名的大企业合作开发一批新药物制剂，重点是在中成药新制
剂品种的开发。5-10年内形成年公司主要产品销售过十亿元人民币的规模。公司员工的教育
培养，福利待遇，医疗保险及各种相关福利达到一定规模和水平。同时开发一批新型药物吸
收促进剂，获得一批国内外专利。初步形成世界药物吸收促进剂的研发生产中心。成为地方
的支柱型，特色型创新产业。
帕金森氏症及老年性痴呆药物的研究
发布人：吕捷
留学国别：德国
合作方式：技术咨询
项目简介：帕金森氏病及老年性痴呆都是神经系统高发病，随着中国人口老龄化，如何有效
地预防及治疗这两种疾病、改善老年人的生活健康水平，成为目前生物医药界研发的重点。
这两种疾病虽然有不同的病理发生机制，但都会导致神经细胞的变性坏死，从而损坏正常的
生理功能。最近的研究表明，各种因素引起的氧化应激会产生自由基，攻击细胞的呼吸器官
线粒体，导致细胞死亡；另外，神经营养因子的缺乏、及神经元兴奋性的降低也会使老年人
的神经细胞更容易遭到自由基的攻击。因此，我们致力于开发能应用于脑部给药的神经营养
因子以及自由基通路的阻断剂，以期达到防止神经元死亡、缓解治疗这两种疾病的目的。
野生松露的抗癌新药开发
申请人编号：1
留学国别：日本
申请形式：团队
项目简介：本项目用循环多段加压技术提取野生松露（褐色）中的 beta-（1-6）－D 多糖
（分子量 1-5万），多糖蛋白质和阿（拉伯）糖基木聚糖（分子量 1-5万），其具有独特特点
是与体内许多蛋白质结合。容易被体内消化器官吸收。野生松露提取物有抗癌作用和免疫调
节的作用。分离出阿（拉伯）糖基木聚糖增加 T 细胞免疫和 NK 细胞对癌细胞的攻击力和破
坏力。beta-（1-6）－D多糖，多糖蛋白可以杀死癌细胞，还能抑制过敏反应、
维持体内的免疫力平衡，国内没有科研院所和企业研究野生松露，国外也没见做药理研究。
作为抗癌药物，市场前景广阔。
新一代抗生素的研究开发
申请人编号：9
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：
近十年来，耐药性细菌在世界范围内的广泛流行对人类的生存和健康已构成了严重的威胁。
目前对这些耐药菌株尚有效的抗生素已所剩无几。新型抗生素的研发已成当务之急。羊毛
硫抗生素（lantibiotics）是一类独特的肽类抗生素。这类化合物的生物合成方式、分子结
构和抑菌机理均不同于目前临床上使用的抗菌素，因此为治疗由耐药性细菌引起的疾病带来
希望。但受其产量普遍偏低和造价高等因素的制约，目前尚无一种羊毛硫抗生素作为药物成
功地应用于临床。加利福奥科生物科技公司在此领域的研究居世界领先地位。我们首先发现
了由变形链球菌产生的变形菌素（属于 lantibiotics）并获得美国国家专利。在体外，变形
菌素对临床上最重要的几个耐药细菌均显示出极高的杀菌活性。经过 10 多年的深入研究，
我们对变形菌素的生物合成及其遗传调控机制有了全面和系统的了解。此项目的目的是利用
遗传工程的手段，对变形菌素生产菌进行改造，提高其产量；在未来七年内，将变形菌素开
发成世界上第一个药用羊毛硫抗生素产品，用于治疗由 MRSA 等抗药性细菌引起的临床上重
要的疾病；并在之后的三年内，占居世界抗菌素市场（300亿元/年）的百分之一或更大份额。
我们希望首期筹资 900万元，用于在三年内完成变形菌素的临床前动物实验。
乳酸菌生态菌剂的应用
申请人编号：6
留学国别：日本
申请形式：个人
项目简介：利用以活乳酸菌为代表的益生菌菌群服务农业，解决家禽、家畜、养鱼、种植有
机农作物及高档花卉的种植中的残留农药及抗生素药过量使用等问题，同时也有效的解决效
率不高、超重劳作，禽害兽病、粪尿臭气、肉质不高等农业加工过程的现实问题。运用微生
物科技来实现增产，增收的，提高产品品质，提高农户收入是时代的要求，是顺应农业发展
潮流的，全面提高中国农产品的质量，实现安心、安全农业，为中国农业提供一个高效无污
染的高科技方法必要的有效手段。现阶段已完成了科技攻关，准备进入产业化，扩培阶段。
适用范围：1，养猪，养鸡，养牛，养动物等家禽家，家畜养殖业 2，种植有机物农作物，高
档花卉等 3，净化环境 4，养鱼等水产养殖业功能特点：1、动物食用后可提高免疫力，减少
使用抗生素，节约药物开支，增加农户经济收入。2、明显提高繁殖率，成活率，缩短
饲养周期，节省饲料，提高农户经济收入。3、可除臭、净化圈舍空气，大大减少对环境的
污染。4、可分解饲料及动物体内有害有机物质，提高肉、奶、蛋的品质。利用微生物处理
生活垃圾是我们即将进入产业化生产的另一业务范围，我们在日本有实际业绩的微生物菌群
的基础上，添加，驯化开发了可以用于治理垃圾的微生物菌群。随着城市化进程在全球范围
的加速，其市场发展非常广阔。我们的项目有政府的扶持资金和自有资金既可以进入产业化。
重组人胰岛素融合蛋白
申请人编号：8
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：目前，生物制药领域肽类药的研究开发极为活跃。迄今临床使用的肽类药已达 40
多种，处于不同临床实验阶段的有 270多种。由于分子量小，易被蛋白酶降解，肽类药在人
体内的半衰期很短。作为治疗药物，首先要解决的是如何延长半衰期。实验表明，以血清白
蛋白为主体的融合蛋白是延长肽类药半衰期、改善药理功能的有效方法。TC生物技术公司于
2007年开始胰岛素融合蛋白的研发工作，目的是以此项目为实例，建立一个从重组基因的设
计到表达生产出高质量、高产量重组融合蛋白的技术平台。TC生物公司的长远目标是以此平
台为基础，研制开发治疗糖尿病和肥胖病的肽类药物。经过近两年努力，此项目进展顺利，
成功地完成了直接从毕氏酵母菌生产和分泌胰岛素衍生物和胰岛素融合蛋白的研究课题，这
项突破性的技术成果已在美国申请专利。已经制备了人血清白蛋白和人胰岛素融合蛋白生产
菌株。下一步将进行确定发酵和纯化两项工艺条件及最佳参数范围的工作。TC生物技术公司
将在大连技术开发区继续进行胰岛素融合蛋白项目的研发并开展临床实验工作，为此准备融
资 1200 万元。公司预计三年内批量生产人血清白蛋白和人胰岛素融合蛋白并作为培养基成
分和生物制剂的辅助原料销售，五年可完成药物临床实验，开始申请许
可证。
植物细胞大规模培养生产重要小分子药物
申请人编号：3
留学国别：日本
申请形式：团队
项目简介：植物天然产物是人类药物的重要来源，已知 3 万多种天然产物有 80％来源于植
物。全美药方中 25%的药品、中药 80%以上来源于植物。这些药物通常在植物体内含量很低，
受地域、气候、病害、土壤环境等影响产量有限且质量不稳定，大量采集造成珍稀植物种类
的灭绝。因此如何实现植物药物的质量稳定、可持续、经济和规模生产是植物小分子药物和
中药现代化的重大挑战。植物细胞工厂化培养原理上是解决上述问题的理想技术，但至今尚
未成为可普遍产业化的技术，其主要问题是植物细胞培养仍难形成经济上可接受、过程可放
大的生产技术。本项目的核心技术突破了植物细胞培养产率低和规模放大难的瓶颈，形成了
国际领先水平的植物细胞大规模培养技术和产品平台，以抗癌药物—白藜芦醇和紫杉醇为目
标产品，正在建立 200L规模植物细胞培养中试平台。项目需在 3年内融资约 2000万元，完
成 1-2产品的中试、产业示范，建立国际领先的植物细胞培养技术孵化基地，达到年完成 2
项新产品放大研发能力；5 年内融资 6000-8000 万元，建立完善的植物细胞大规模培养的成
套技术与工艺，完成 1-2产品的产业化，实现销售收入超亿元；引领我国植物细胞生物技术
生产小分子药物和现代中药产业的发展，形成产业集群，带动相关产业经济
效益 100亿元以上。
多联病毒核酸检测技术与血液安全筛查试剂
申请人编号：3
留学国别：英国
申请形式：个人
项目简介：本项目技术依托是原英国剑桥大学研究建立的针对发展中国家血液病毒（HBV、HCV、
HIV-1）多联核酸定量检测方法。该技术产品能同时检测血液样品中的三种病毒核酸，直接
报告阳性病毒，属于国际先进、国内领先，试剂盒产品价格，与国际同类或相似产品 TMA
（Chiron 公司）和 COSBA（Roche 公司）比较具有绝对竞争力，并已在非洲加纳的血液中心
血液筛查中应用多年，技术成熟。本项目将对原技术产品国产化，申报国新药证书，用于我
国各大中心血站、血浆厂和血液制品厂的血液安全筛查。预计经济与社会效益显著。项目专
项计划投资 600万元人民币（不包括厂房建设）。
应用细胞平衡液技术研制开发生命健康系列产品
申请人编号：6
留学国别：德国
申请形式：个人
项目简介：细胞平衡液（BlanCell）是一种能为生命细胞提供能量和动力的高倍浓缩液。它
是以纯天然植物和海洋资源为原料，采用特殊的高能量化萃取技术和浓缩工艺精制而成的。
其具有很高的能量和抗氧化性，可洁净血液、活化细胞、有效清除体内的自由基和毒素。该
项技术由易博士在德国 11 年期间自主研发，目前在国内外同类产品的开发研究中处于明显
的领先地位。大连蓝德奥科技有限公司将细胞平衡液（BlanCell）技术与我国传统中医药相
结合。计划开发出一系列具有抗肿瘤、提高免疫力、保肝护胃和治疗痛风及风湿骨关节疾病
的多种新型生命健康产品。随着这些高新技术产品不断面市，目标人群将非常广，需求量也
将非常大，必将取得巨大的社会效益和经济效益。更将为我国的医药健康产业做出巨大贡献。
其开发应用前景将十分广阔。
糖尿病药物开发和产业化
申请人编号：8
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：糖尿病是全球增长最快的非传染性疾病，患者总数约 亿，其中中国有 5000
万。胰岛素是最有效的糖尿病治疗药物，全球销售额达到 100亿美元，中国市场的销售额为
33亿人民币，主要被跨国公司垄断。胰岛素到目前为止已经经历了三代的历史演变。人胰岛
素类似物模拟生理性胰岛素分泌模式，是当今胰岛素药物研发的最高端。我们使用国际最先
进的蛋白药设计、合成和筛选技术和设备，在国内研发和生产具有全部知识产权
的人胰岛素类似物药物。主要项目包括长效胰岛素似物和超级胰岛素。我们的长效胰岛素似
物可以弥补当前市场上的两种长效胰岛素的缺陷，改善疗效，而且可以将传统胰岛素使用从
“一天多针”改变为“一天一针”，甚至“多天一针。”这样大大方便了糖尿病患者，减少
了他们的痛苦。我们的超级胰岛素的活性超过天然胰岛素 10 倍以上，是胰岛素研究的一大
突破。既为生产商大幅度降低生产成本，又为患者节约医疗费用。我们已经准备了多个成熟
样品，做好临床前试验工作。我们希望医药公司和风险基金能资助我们进行胰岛素新药的临
床试验和后期开发、生产。
建立中国（大连）肿瘤分子生物学早期检验中心
申请人编号：8
留学国别：加拿大
申请形式：团队
项目简介：目前肿瘤疾病的诊断方式主要以形态学为主，准确性虽高，但缺点是确诊时，大
部分病人已处于晚期，5 年生存率极低。若能在肿瘤转移之前做出早期诊断，则大部分肿瘤
病人，经手术治疗后，将长期生存，生存质量也将大为改善。世界卫生组织指出，提高肿瘤
疾病的早期诊断率，是提高治愈率的最有效方法。美国国家肿瘤研究所的主席 2005年 4月 16
日，在美国第 96届肿瘤年会上说，美国将采用蛋白芯片技术和 PET/CT技术对肿瘤作出早期
诊断，使肿瘤在 2015 年成为非致死性疾病。本项目中拟开发的肿瘤早期专家诊断系统赛氏
专家诊断系统，就是以世界上最先进的蛋白芯片技术为核心技术，行血清蛋白质检验，能够
对 12 种常见肿瘤做出诊断，敏感性和特异性平均在 90%以上；其中对卵巢癌的敏感性达到
100%（已获美国 FDA批准用于临床），远远超过目前任何一种血清学诊断
方法。赛氏专家诊断系统采用的技术是 2004年诺贝尔化学奖的主要应用技术，也是我国 SARS
疾病诊断的主要应用技术。目前，在世界上这种医疗检查模式已经展开，但在我国尚属首创，
鉴于其敏感性和特异性均已在 90%以上，赛氏专家诊断系统将很快成为继 PET-CT之后的，肿
瘤疾病的又一个极具实用性的诊断技术。该项目荣获国家教委和科技部 2008 年第三届“春
晖杯”中国留学人员创业大赛一等奖。
心脏安全性评估外包服务及创新药物研发
申请人编号：7
留学国别：美国
申请形式：个人
项目简介：本发明公开了 KChIP4 与 Kv4 钾通道相互作用的结构和功能位点的应用。通过 X-
射线晶体衍射手段解析 KChIP4晶体的原子结构，通过与近期解析出的 Kv4-N-KChIP1复合结
晶中 KChIP1 晶体原子结构的比较，并结合生化、分子生物学、电生理学和生物物理学等交
叉学科的研究方法，解析了 KChIP4晶体的原子结构，发现 KChIP4与 Kv4相互作用并引起 Kv4
各项生物物理学以及细胞生物学指标发生变化的关键氨基酸作用位点，为基于 Kv4和 KChIP4
相互作用的接触界面结构所进行的药物设计，以改变 KChIP4 蛋白对 Kv4 的特异调节作用提
供了基础。
新型抗抑郁药和镇痛药的开发
申请人编号：1
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：团队成员具有在美国制药业多年的新药研发实际工作和管理经验，参与过已上市
新药的研发，创新成果丰富，是众多发表的学术论文和发明专利的主要负责人。团队成员技
术背景优势互补，浓缩了化合小分子新药研发的关键技术力量，具有开发药品项目的宽广视
野和持久力。我们的使命是用有效的资本和最短的时间向社会提供特效的药物。公司将应用
国际上最先进的医药开发理念与技术去研制和生产具有自主知识产权的创新型药物。公司还
将依照美国标准进行临床试验与药物报批，从而最终使我们的药物能够进入国际市场。公司
自备 500万元的创业投入，需要在一至两年内再融资 500-1500万元。
利脂定等系列透皮药物的生产
申请人编号：5
留学国别：美国
申请形式：个人
项目简介：我们采用微脂体透皮技术，生产自主产权的特效涂抹新药。利脂定是采用微脂体
透皮技术研制出的一种具有显著降低胆固醇和甘油三酯的外用霜剂。利脂定已获得美国，欧
洲，澳大利亚，韩国，日本等国家和地区的专利。目前所有降脂类保健品都是内服胶囊形式，
在中国人传统思维观念中，内服胶囊有服药的观念，因此外敷降脂类产品尚是空缺。另外目
前市场上已有的降脂西药一般都有较大的副作用。利脂定不含任何毒性化合物，所有成份均
为自然成份，该剂在临床使用中无任何副作用。利溃宁是一种涂抹的霜剂，用于治疗糖尿病
下肢溃疡和其它顽固性皮肤溃疡病。我们拥有“透皮给药技术”，可以发展各类特效涂抹新
药，如，干眼病药膏，痤疮粉刺霜，防皱美容霜，保湿润肤霜，辅酶 Q10软膏，生发液等。
这些可以是非处方药和处方药。这些都是成熟产品，已部分完成临床试验。可以
马上生产，报批，及销售。在二年内做到全部资金回收并产生丰厚利润。我们寻求的投资者
可以是包括对行业了解的，或纯资金上的投资者、或能在管理和销售上予以支持的投资者。
核酸纯化以及蛋白质同时分离试剂盒（一盒多提）的产品开发
申请人编号：3
留学国别：美国
申请形式：个人
项目简介：OAIMLLC 致力于开发和生产可同时进行核酸纯化以及蛋白质分离的试剂盒（一盒
多提）。以该创新技术打开市场，继续推出一系列质粒 DNA，基因组 DNA，PCR片段纯化，总
RNA，小 RNA，总蛋白质等样本制备产品扩大国内及海外市场占有率，以达到年销售额
500-1000万人民币。本项目需融资 1000万人民币。
新型组合催化剂及含硼杂环医药中间体产业化
申请人编号：6
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：我于 1996 年进入美国杜邦公司研究开发部，承担新型组合催化剂研究任务。该
催化剂主要用于碳—碳键形成反应。 2000 年获得美国专利， 2001 年创办了美国
CombiPhosCatalysts，Inc.，2003年开发出拥有自主知识产权的含硼杂环医药中间体制造技
术专利，合成出 500多个高附加值医药中间体系列，产品已销售到世界 22个国家 483家（包
括默克、强生、施贵宝、礼来、葛兰素史克、罗氏、诺华、辉瑞等）制药公司，是世界偶联
反应催化剂和含硼杂环医药中间体的唯一生产厂家。当前产品主要用于新药开发的小试和中
试阶段，平均售价 980美元/克，销售量占全球 90%以上的市场份额。大连是我的第二故乡，
有良好的投资环境。我已把产业化基地落户大连，于 2008 年创建了康姆芘法思（大连）科
技有限公司，注册资金 15万美元，已投入 28万美元。我的发展目标是利用辽宁的硼资源和
大连的人才优势，经过 10 年创业使大连公司成为全球最大的含硼杂环医药中间制造基地和
销售中心，择机开发尖端医药产业，并带动一大批配套产业。本公司年销售尖端产品 1000
吨，收入 50亿美元，毛利 25亿美元，纯利 15亿美元。现投入资金远远不够，还将投入$1005
万（6820万人民币），以后还要上市，希望得到“海创工程”全方位的
政策扶持。
智能型背心式高频振荡排痰机
申请人编号：8
留学国别：英国
申请形式：团队
项目简介：病人无法咳出痰液会引起继发性感染、呼吸困难等致命性后果，常发生于脑血管
意外、手术后和体质较弱的病人。使用排痰机辅助排痰是目前国内外最有效、最常规的治疗
手段，据中国卫生年鉴统计，每年医院用于辅助排痰的费用达 160亿元。本项目是智能型背
心式高频振荡排痰机的研究开发和中试生产。经过查新，该项目具有国内领先和国际先进技
术水平，属于排痰机领域的换代型高端产品。设备包括一个能充气的背心和与之通过管道相
连的一个空气脉冲主机，主机高速地充气放气，通过背心使病人胸壁产生震荡，痰液脱落、
稀释，被排出体外。咳嗽反馈系统建立连续咳嗽的胸壁压力变化模型，通过胸壁压力传感器
识别并主动关机，避免无人看护的病人过度换气。气室压力、频率通过反馈控制系统动态调
整，保持与用户设定值一致，实现治疗参数全自动控制。包裹全胸腔的气囊设计使震荡波被
同时传导至所有肺叶，排痰快、量大。已制造样机并在北京、大连的两家医院试用。预计于
项目启动后第二年可实现销售收入 120 万元，第五年销售达到 4900 万元。产品定型、报批
和上市营销初期需要投资 320万元，创业团队自筹 120万元。申请大连市“海创工程”资金
支持 200万元。
环境友好细菌抑制剂
申请人编号：6
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：工业污水中含各种细菌，因此污水处理过程加各种添加剂来控制细菌繁殖。因为
污水细菌繁殖会产生细菌膜，产生 H2S等有毒气体，还会造成金属腐蚀。国内现用大多数为
季铵盐型杀菌剂，其毒性大，对水生物如鱼，虾等尤为毒性大。新型环境有好抑菌剂大大减
低毒性，为全新产品。其应用可在民用，工业污水处理上使用，如石油化工厂，炼油厂，油
田等。
用于肺吸入的新型定量吸入气雾剂
申请人编号：5
留学国别：英国
申请形式：个人
项目简介：经肺吸入进行药物传递是近些年来发展起来的新的药物传递方式。经肺吸入进行
药物递送具有吸收迅速、见效快、副作用少、无胃肠道降解、无肝的首过效应、患者顺应性
好、及适合生物大分子的递送等显著优势。肺吸入药物从治疗局部性疾病如哮喘和 COPD 扩
展到了治疗周身性疾病，在不远的将来，将替代针剂和口服剂广泛用于临床。肺吸入药物制
备的难点在于药物颗粒很难吸入肺部。理想的肺吸入药物颗粒大小在 至 5微米，但它们
很容易团聚而很难进入肺部。本专利创新之处就在于发现了解决这一问题的非常有效方法，
可以极大提高亚微米药物颗粒分散性，获得高效肺吸入气雾剂。而且该专利技术能有效的保
护生物分子的活性，获得其气雾剂型，这在世界上还没有先例。利用该专利产品可以将目前
众多药物转化成非侵入的吸入剂型，用于治疗局部性和周身性疾病如哮喘、阻塞性肺病、糖
尿病、肝炎等等疾病。目前已有多种药物吸入剂型的小试样品。肺吸入制剂这一朝阳产业的
市场前景非常巨大，仅以哮喘和 COPD为例，哮喘病患者和 COPD患者全球为 3亿人而 亿
人，而我国分别有 2000万和 4300万。2005年全球哮喘和 COPD吸入给药市场为 130亿美元。
我国在哮喘和 COPD上的市场容量大约 100亿人民币。开发一种气雾剂需融资 1766万元。
生物医学临床多用途定量化学高效同位素标签的制备和生产
申请人编号：7
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：人体生命秘密的第一个里程碑人体基因图谱已经测定完毕，因而生物医学进入了
基因组学后时代，其主要任务是对所有人体蛋白质和小分子化合物定性定量测定。这将是一
项旷日持久的浩大工程，其成功的关键之一是样品测定效率。现在最先进的质谱测定法或效
率低，或技术繁琐昂贵而不能普及。鉴于此，我们设计了并计划生产一套两类 40 种系列化
同位素标记的化学标签（图一）。其有机合成采用了优化设计和最先进技术，可提高样品测
定效率 20 倍，普及后可促进提前完成人体蛋白质图谱的测定，从而完成人体生命秘密的第
二个里程碑。这些产品还可用于疾病生化标记（biomarker）的发现和临床诊断，提高临床
诊断的准确性，推动个性化医学的进展。随着蛋白质组学和代谢组学研究的深入发展，和随
之产生的新药研发和现代临床诊断治疗个性化的发展，市场需求将会非常广泛和持续强劲增
长，预计很快可达数十亿美元的市场。这些产品的制备技术成熟，可直接形成生产规模。该
项目本期拟融资 600万元，三年后年产值达到 1亿元，五年达到年产值 5亿元，使公司在国
外上市。
无创伤全方位癌症早期检测系统
申请人编号：1
留学国别：加拿大
申请形式：个人
项目简介：中国卫生部和科技部最新的联合调查报告发现中国各种癌症死亡率在过去 30 年
中增长了 80%。癌症已经成为中国城市的”头号杀手”，农村的”二号杀手”。而且我国各大
医院收治的癌症患者中九成是晚期，早期病例低于 10%。忽视早期诊断是癌症死亡率高的一
个重要原因之一。因此癌症的早期诊断和治疗是战胜癌症这一健康危机的关键策略之一。无
创伤全方位癌症检测系统就是一套用于癌症的早期诊断和治疗的自我创新技术平台。现代科
学证明癌症是由于正常细胞的基因发生各类变异，引发细胞异常生长与癌变。这套自我创新
技术平台，专门用于在尿液或血液中同时检测多种具有癌症特异性的基因标志物以达到无创
伤诊断一种或多种癌症的目的。这项新技术已研发出针对一种或多种癌症的无创伤检测盒。
其无创伤，多指标和特异性已通过临床验证。这套无创伤检测系统和产品具有癌症早期诊断
的巨大市场。该项目拟融资 3000 万元，一年内提供年产值 600 万元的癌症早期检测服务项
目，三年内完成主导产品（检测盒）的产业化和 2亿元的年产值。
纳米级复合高效微生态制剂的市场化开发与应用
申请人编号：4
留学国别：英国
申请形式：个人
项目简介：纳米级中药复合微生态制剂是指用纳米技术将中药与多种有益微生物混合发酵处
理制成的中药生物制剂。公司目前已经开发出来的产品在国内外都是处于领先地位，部分产
品的功效甚至超越国外产品。产品已经进入市场一年，用户反应非常良好。市场前景广阔，
年利润可达 2000 万。项目已经投入 200 万，目前还需 500 万左右，主要用于一些设备的采
购和市场渠道的建设。
重大病虫害预防和控制技术及制剂（药物）开发
申请人编号：0
留学国别：加拿大
申请形式：个人
项目简介：本项目拥有独特的技术平台，可大规模高通地筛选具有杀菌杀虫功能的短肽化合
物，开发出两大类新一代高效、安全的人类及动植物病虫害预防及治疗产品。一类针对人类
感染疾病的防控，主要是开发针对耐药菌和难治真菌性疾病的新型抗感染药物（抗生素）;
另一类针对农作物重大病虫害的防控，主要是开发是针对为害严重的植物病虫害的转基因抗
病虫品种。本项目经过多年研发，巳筛选获得 5000 多条不同序列的短肽及其编码基因。这
些短肽对革兰氐阴性菌、阳性菌、真菌（酵母）、线虫等有很强的毒杀性，可望从中获得一
批优质新药资源和目的基因。本项目将进入中试阶段，目标是通过体外及动物模型试验，完
成 3000个杀菌短肽的有效性及安全性试验，发现 5-10个左右可进入临床试验的候选药物，
开发 5-10 个左右可进入抗病虫品种培育的转基因工程株。希望融资 500 万完成中试，进入
产品开发。
新型微生物“大灵通”促进生长素的开发
申请人编号：4
留学国别：日本
申请形式：团队
项目简介：本项目快速促长剂，无毒害、无残留、无公害、无污染、无副作用，完全符合绿
色生态食品标准。用于植物栽培可减少和不需使用农药和化学肥料，取而代之，发挥特增产
作用。同时达到无公害之目的，达到生产真正的绿色食品标准。用于各种家畜，增强家畜免
疫力和抗病力，提高产子存活率，防病治病，改善品质，效果显著，增加产量可达 30%。开
发生产系列专用产品，养鱼、养鸡、奶牛等专用生长剂，达到生产绿色健康食品目的。本产
品效果优于日本同类产品，达到国际先进水平。国内经销商和用户反映，本产品效果好、质
量优、应用剂量少、成本低、价格低，具有绝对明显的竞争优势。市场销售液体状一瓶 500ml
市场售价 30 元，粉末状 1kg 售价 25 元，投入产出比例 1：3，预计一年纯收入 6000 万元，
全面推广开来，一年收入可达亿元以上。如微生物肥料能占到化肥用量的 10%以上，市场容
量将达到 1年 1500多万吨以上。内销与出口并举，市场前景极为乐观，经济社会效益巨大。
本项目技术先进，高产高效，开辟了无公害、无污染的绿色食品革命的途径。一期项目研发
成功，现已拥有成熟的生产技术、工艺流程和操作规程。项目处于产业化推广应用阶段，投
资回报比率：1：6以上，融资希望 600万元。
生物试剂的生产和蛋白的提存及肿瘤诊断标准试剂盒
申请人编号：3
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：大连波利盾生物工程有限公司的产品形态是在全球有自己的特性和独创性。现在
在全球生物试剂及其他生物的产品都没有做到环保，而波利盾公司首先作到了这一点，独自
研发了许多生物环保的产品，使公司将在以后的发展中，有独特环保的产品，和带有自主产
权的研发和生产项目。我们的主要发展战略目标是成为国际一流的生物试剂和蛋白提纯及肿
瘤诊断试剂盒的提供商，公司将立足于国内巨大的市场面向全球市场，在二年内建立完整的
研发，生产，销售，服务体系，公司将精心进行资本运营，阶段目标是 5年内在中国和美国
纳斯达克上市。希望政府能支持和帮助，以企业发展为大连争光融资要求，在第一年我们的
融资将在 500万，自筹资金 100万，余下希望政府支持和贷款。
Oleaves叶形颅内血管瘤支架
申请人编号：2
留学国别：英国
申请形式：个人
项目简介：颅内血管瘤是成年人的一种多发症，世界上大约 5%的成年人口有颅内血管瘤，在
亚洲人中尤甚。颅内动脉瘤破裂导致蛛网膜下出血，其死亡率很高。牛津大学由衷博士发明
了一种直接治疗该症的叶形支架，可以在通过微孔手术植入血管后直接阻挡血液流入血管瘤
的囊内，从而防止瘤体破裂并最终至其尾缩。该项研究是世界领先的。本项目是通过合作对
叶形支架的血液动力学性能进行数值模拟及实验以便得到最优的设计，进而进行动物实验的
准备工作，在有条件下进行小规模动物实验。这个合作项目将工程研究和临床医学应用结合
在一起，是一个真正跨学科的合作。用支架治疗颅内动脉瘤血管被认为是继心血管支架后又
一个微孔介入装置突破，世界上很多机构在从事这种研究，但尚未有用于直接治疗该症支架
问世。该项目的成功将有助于提高国内医学，工程研究人员了解世界前沿的微孔介入装置研
究，开创新的知识产权并造福于中国的患者。
国家Ⅰ类新药高特异性抗肺癌药 LEB01的临床验证和产业化
申请人编号：2
留学国别：美国
申请形式：团队
项目简介：我团队由诺贝尔奖提名人，美国生物能量学泰斗彼德森教授领衔发明的通过选择
性抑制无氧代谢，有效地切断癌细胞基本能量来源使其“集体自杀”，从而达到定点清除癌
病灶，却不伤害正常组织的效果。试验证实，其对肝癌，肺癌，肠癌等非常有效。在动物肿
瘤模型中的治愈率达 100%。目前为止对首例晚期癌症志愿者的试用也取得了成功。本项目在
国外初步完成了各项临床前研究工作，并已申请了两项专利保护。由于肺癌是目前全球发病
率最高的癌症，且中国是全世界肺癌发病人口最多的国家，我们的短期目标是尽快向 SFDA
申请国家新药临床验证，以及国家重大新药创制立项，争取 2010 年底前获得针对肺癌的临
床研究批件。我们的中期目标是争取在 2011 年底前，通过临床一期验证并着手筹备企业上
市申请（IPO）。此外，在进行临床二期验证和临床三期验证期间着手准备产业化相关运作并
申请新药证书。力争尽快获得新药证书并完善其产业化和市场推广体系。在欧美国家，癌症
是人口死亡的第二大诱因;在我国，癌症已是人口死亡的头号杀手。由于癌症的传统疗法在
疗效，特异性及副作用等方面存在诸多问题，国内外对高特异性的新型抗癌药的需求很大，
前景非常看好。本项目预计总投资 5000 万元，目前已有三家国内的投资方分别表示愿意单
独投入项目所需的全部资金。
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