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附属一医院药品验收和保管制度
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附属一医院药品验收和保管制度
用户指南：该规章制度资料适用于管理中，通过编订企业的章程、议事规则、生产经营运作、监督、员工
的行为规范，再在运作中实践得到不断的完善，使经营管理中议事有法可依。可通过修改使用，也可以直
接沿用本模板进行快速编辑。
附属一医院药品验收和保管制度
(1)药品入库时，药库保管员应对照药品采购计划、进
货单和有效凭证，认真核对货品包装上的药品名称、规
格、数量、生产厂家、生产批号、有效期;内外包装有无破
损、外观有无异常;有无产品批检验报告。所有项目符合要
求，方能放行入库。
(2)验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，交
药品信息员(账目管理员)登记入账，打印出药品“入库凭
证”。保管员将“入库凭证”、“产品检验报告”一起归
档保存以备查。
(3)药品入库后，应及时归类入位。药品摆放时应将药
品标签或标有药品名称的一面朝外。对各药房发出药品
时，应遵循“先进先出，近期先用”的原则。
(4)药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期，
并做好登记。
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(5)应定期盘点库存，核对药品账目，发现问题应及时
报告，查出原因。
篇 2：附属一医院麻醉药品、精神药品管理制度
附属一医院麻醉药品、精神药品管理制度
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理
办法》制定本制度。
(1)执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培
训和考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资
格，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
(2)开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用的淡
红色处方(住院各病区应当凭电脑单和专用淡红色处方)，
处方右上角分别标注“麻、精一”;第二类精神药品处方的
印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
(3)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲
自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意
书》。
病历中应当留存下列材料复印件：二级以上医院开具
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的诊断证明;患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证
明文件;为患者代办人员身份证明文件。
(4)除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)
诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注
射剂仅限于本院内使用。
(5)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂、第一类精
神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张
处方不得超过 7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 3
日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不
得超过 15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量;对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延
长，医师应当注明理由。
(6)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者
开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得
超过 3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 15日常
用量;其他剂型，每张处方不得超过 7日常用量。
(7)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
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应当逐日开具，每张处方为 1日常用量。
(8)对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托
啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌
替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
(9)应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门
(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3个月复诊
或者随诊一次。
(10)医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同
时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致;打印的纸质处
方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核
对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处
方与计算机传递处方同时收存备查。
(11)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限
为 2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3
年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记
备案，方可销毁。
(12)药房不得为患者办理麻醉、第一类精神药品退
药。患者不再使用麻醉、精神药品时，应将剩余麻醉、第
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一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销
毁。
(13)各病区可视其实际情况，向药剂科提交麻醉、第
一类精神药品基数申领，经麻醉、精神药品管理机构审批
后方可发放。各病区应严格执行麻醉、精神药品管理制
度。药剂科每季度对各病区麻醉、精神药品巡查一次，并
做好批号管理和追踪。
(14)对麻醉、精神药品要有专人负责，专库(柜)使用
双锁，专用帐册登记。严格执行麻醉、第一类精神药品交
接班制度，做到帐物相符。
(15)麻醉、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、
窗有防盗设施。还须安装报警装置，并与报警系统联网。
(16)各药房还须建立麻醉药品、第一类精神药品逐日
消耗明细专用登记薄，登记内容包括药品品种、规格、批
号、发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为 3
年。按日做消耗统计、按月汇总。任何科室、任何人不得
转让或借用麻醉、第一类精神药品。
(17)对过期、失效或破损的麻醉、第一类精神药品，
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须登记造册，向省卫生主管部门提出申请，经药品监督管
理局批准并监督销毁。对丢失及被盗的麻醉、第一类精神
药品应及时报告院领导、省卫生主管部门及药品监督管理
局和公安部门。
(18)麻醉、第一类精神药品注射剂必须交回空安培。
贴剂必须交回已使用过的贴剂。收回空安瓿、废贴剂须核
对批号和数量，并作记录，在麻醉、精神药品管理机构人
员监督下销毁。
(19)如有违反本制度的规定，按国务院颁布的《麻醉
药品和精神药品管理条例》第 73条进行处罚。
篇 3：Pm医院药品管理制度
Pm医院药品管理制度
一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速
周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办
法管理。
(一).一级管理
1、范围
麻醉药品和毒性药品原料药。
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2、管理办法
麻醉药品管理根据年 11月 28日国务院发布的《麻醉
药品管理办法》，毒性药品管理根据年 12月 27日国务院
发布的《医疗用毒性药品管理办法》。
(二).二级管理
1、范围
精神药品、贵重药品、自费药品。
2、管理办法
专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品
管理根据年 12月 27日国务院发布的《精神药品管理办
法》。
(三).三级管理
1、范围
普通药品
2、管理办法
金额管理、季度盘点、以存定销，误差率<±1%。
二、麻醉药品管理
(一).麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药
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品。供应、生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的
《麻醉药品管理办法》有关规定。
(二).麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉
药品的医师，必须具有 2～3年以上临床经验，经院药事委
员会审核批准，方有处方权。
(三).要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，
必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到
病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建
立“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”到指定的就近医疗单
位开方配药，凭卡每次发药不超过五日用量(每次开药在病
历要有记录)，再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部
交药房。
(四).药学部(科)调剂科(室)对麻醉药品要有专人负
责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。
1、专人负责应由药师或有经验的药士负责管理，逐日
统计消耗，处方单独装订，单独保存 3年，每班都要进行
交接班，做到手续清楚、责任明确。
2、专柜加锁应选用结构坚固，安全保险的木柜或铁柜
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存放，与其他药品分开，单独加锁保存。
3、专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专人负责做
账，日清月结，账物相符，若有不符应及时追找查清。账
册保存 3年。
4、专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区
分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用。除要严格执行
“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断。处方要保存
3年。
5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，经常
分析使用情况，发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的
实质。
(五).麻醉药品的每张处方注射剂不得超过 2日常用
量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过 3日常用量，连续使用
不得超过 7天。麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借
用。
三、精神药品管理
(一).要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》
执行。
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(二).精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋
或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生
依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类。
(三).医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁
滥用。除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过
3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过 7日常用
量。处方要保存 2年备查。
(四).精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的
有关规定，否则药学人员应拒绝调配。
(五).精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物
相符。第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，
应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时
向卫生行政部门报告。
(六).医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不
得转售。
(七).在精神药品的标签右上角注有〖FK()精神药品
〖FK〖〖的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中
“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为
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绿底白字。
四、医用毒性药品管理
(一).要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理
办法》。
(二).医疗用毒性药品(简称毒性药品)，系指毒性剧
烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死
亡的药品。
(三).中药品种的毒性药品均系生药材和饮片;西药品
种的毒性药品均系原料药品。
(四).以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操
作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有
两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查。要有完
整操作记录，保存 2年备查。
(五).毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专
柜加锁，专用账卡。收购、加工和使用毒性药品必须建立
健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错
或与其他药品混淆。
(六).毒性中药材的加工炮制，必须按照中国药典或省
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市卫生行政部门颁布的《炮制规范》有关规定进行。
(七).医师应合理正确使用毒性药品。中药调剂室凭医
生正式处方调配毒性药品，对处方未注明“生用”的毒性
中药，均应炮制，调剂室不发单味毒性中药。西药调剂室
只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保存 2年备查。
(八).医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不
得转售。
(九).在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”
字显著字样，以防与其他药品混淆。
五、有效期药品管理
(一).一般普通药品在正常的保管条件下能较长期地保
持其有效性，但有些药物如生物制品、抗生素、生化制剂
和某些化学药品等，即使是正常合理保存，但过了一定时
期，有些效价降低，有些毒性增高，而不能继续使用。
(二).为了充分保证药品的安全有效，对部分药品根据
其稳定性，规定了使用有效期限。但药品有效期限与外界
条件(如湿度、温度、光线等)和包装好坏有关，若保存不
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当，包装不好，可能提前失效，应当注意。药品的有效期
通常在药品内外包装上标明。
