1
IECQ HSPM 有害物质过程管理体系
2
HSF的管理发展历程
什么是 IECQ-HSPM (QC 080000 )
为什么申请 IECQ-HSPM
IECQ-HSPM 认证及申请证书过程
市场和审核信息
目录
3
引发绿色采购和制造
风潮的是。。。。？
4
The DUTCH ministry of environment
5
·X-Ray Fluorescence ( X光螢光分析儀
)
· (荷蘭海關NITON 700 XRF )
6
禁用有害物质的发展趋势?
7Courtesy of PRTM
8
SONY：SS-00259…
DELL：6T198、7X435…
TI：QA-11284…
Microsoft：H00594、H00642…
MOTOROLA：12G02897W18 …
Pioneer Group：GGP-001-A…
HP：A-5951-1745-1 …
FUTURE：QES9401…
…………….
RoHS Directive
WEEE Directive
Waste Package Directive
Cd-prohibition Ordinance
Azo-prohibition Ordinance
Battery Directive
California USA SB 50
China RoHS Regulation (Draft)
环保相关法规 产业界的绿色标准和要求
绿色产品要求到底有多高？
9
限用物质管制发展历程
发布RoHS指令禁用特别物质 RoHS符合性要求 IECQ 禁用物
质制程管理
• 个别客户要求
• 仅需要申明
• 客户审核
• 绿色法规
• RoHS + 客户要求
• 所有相关禁用物质
• 第三方审核
• 管理体系
• 持续发展
10
IECQ 审核
GPMS 审核
RoHS 符合性审核
WEEE/RoHS, GPMS, and IECQ
WEEE RoHS
其他禁用
物质
11
QC 080000 HSPM 的历史
欧盟RoHS指令让全球认识到必须制止电子
电器设备中有害物质对生命的威胁，必须
在电子电器的设计和生产阶段采取管制措
施.
QC 080000 HSPM 由产业委员制定出的管
理框架，相关管制措施应根据此框架展开。
12
什么是 IECQ QC 080000
HSPM
这个标准及其要求的建立是确信实现
产品和生产过程中无禁用的有害物质
依赖于有效的综合管理控制
IECQ HSPM – 有害物质过程管理体
系认证QC 080000
以(EIA/ECCB-954)为基础
13
什么是 IECQ QC 080000
HSPM
QC 080000 HSPM 是对目前ISO9000质量
管理体系的补充，与ISO9000架构一致，
都是全面、系统和透明的管理体系。目的
是对生产制程中有害物质进行管控。
ISO
9001
IECQ QC 080000
14
IECQ QC 080000 HSPM标准的目的
产品的制造方、供应方、修理方、维护方
发展过程来识别、控制、监测和报告他们
所生产和提供的产品中的有害物质
产品的顾客和用户了解的无禁用有害物质
的状态和理解无有害物质确定的过程
15
QC 080000 HSPM的关注者
产品的制造者： 指一个组织或实体制造一种或系
列产品其有害物质的含量必须在定量的基础上获
知。
产品的提供者：指一个组织或实体从制造者获得
产品配布到下一级顾客或用户；或组合制造的产
品到更高级别的产品提供给下一级顾客或用户。
产品的修理者：指一个组织或实体修理或恢复已
损坏产品的功能
产品的保养者：指一个组织或实体在产品投入使
用后负责保持产品的功能可用。
16
为什么申请 IECQ-HSPM
- 产业界需要满足客户和政府的要求
如： 英国 RoHS尽力预防规定
如果组织可以表明已经尽了最大努力控制
禁用物质的含量，但是产品仍然不符合
RoHS的规定，组织可以避免承担责任
怎样才算是尽了最大努力？
· 取得符合性证书（保存4年）
· 实施了可靠的系统管理
· 识别出提供错误信息的责任人（追溯至供应链中）
17
为什么申请 IECQ-HSPM
便于产品客户和使用者掌握限用物质的相关知识和有
害物质的管控过程。
便于产品生产商、供应商、维修商和维护商对产品中
的有害物质进行识别、量化、控制和报告。
降低风险 通过标准的符合性审核，降低违背法律法规
的风险
降低测试费用通过标准的符合性审核，降低产品测试
频次和费用
降低成本通过标准的符合性审核，降低供应商管理成
本
增强客户的信任通过标准的符合性审核，增强客户的
信任和满意度
18
QC 08000标准的关键控制点
质量管理体系
· 总要求
· 文件要求
管理职责
· 管理承诺
· 以客户为关注焦点
· HSF方针
· 策划
· 职责、权限与沟通
· 管理评审
资源管理
· 资源提供
· 人力资源
· 基础设施
产品实现
· 无有害物质的过程和产品的实现策
划
· 与客户有关的过程
· 设计和开发
· 无有害物质产品的采购
· 生产和服务提供
· 用于无有害物质的过程中的监测和
测量设备的控制
测量、分析和改进
· 总则
· 制程中控制有害物质的方法和测量
· 对不符合产品的控制
· 数据分析
· 改善对有害物质的控制
19
IECQ HSPM 禁用物质管理体系的结构
20
IECQ HSPM 禁用物质管理体系的结构
21
达成无有害物质运行的架构
客户HSF的要求
设计评审确定HSF
要求的符合型
HSF管理的组织计划
文件化的方针和目标证明
组织对HSF符合性的承诺。
文件化过程以确保满足客
户的HSF符合性的要求
文件化经由HSF材料清单控制的设计因素
和影响
文件化部件和产品的收货、储存、隔离、装运过程
遍及组织、子公司和供应商
文件化部件和产品的制造、提供、修理的过程控制
贯穿组织、子公司和供应商
文件化所有使用的部件和产品在采购过程控制及供
应商的批准
文件化所有用于生产部件和产品的所有过程的评审
和批准顺序
文件化确定与所声明的HSF方针和目标保持一致的
过程
文件化针对不合格所采取的纠正措施的评审和控制
控制贯穿组织、子公司和供应商
合同评审确定能力
运行
HSF
材料的过程控制
HSF
制造过程控制
HSF
供应链管理过程
HSF
品质保证过程
法律法规关于HSF
的要求
WEEE、ROHS、
ISO14001等
22
QC 080000 认证
认证可以表明组织在电子电器产品的生产
过程中已经建立、文件化和有效执行管控
措施
认证需其他管理体系认证为基础，如：
ISO 9001 / ISO 13485 / TL 9000 / TS
16949
，如果没有，将结合ISO9001认证
与质量管理体系审核结合可减少30％人天
数
23
Certificate
24
SGS, ECCB and IEC的关系
25
IECQ QC 080000 认证过程
完成调查问卷
签署合同
工厂拜访
(可选择)
申请认证
年度监督审核
第一阶段
文件审核
第二阶段
认证审核
颁发证书
SGS证书
报告 报告
* 没有更新审核
26
调查问卷
必要的信息:
· 公司信息 (名字, 地点, 工商注册文件, 联络人,
等)
· 员工人数
· 所有制程工序 (如：注塑，冲压， 表面贴装, 喷
涂, 等)
· 人工密集的工序
· 法律法规和客户的要求
27
认证费用
注册申请费: US$1,200 (for 3 years)
审核人日费用:根据调查问卷的基本情况确
定
附加的证书费用: 每份US$80
28
SGS 提供的服务
认证审核
差距分析审核
培训
· 标准理解培训
· 标准实施培训
29
IECQ, GPMS and RoHS
IECQ GPMS RoHS 符合
标准 IEC QC 080000 SGS SGS + 量身订做
发证机构 IEC-IECQ NIL
范围 所有禁用物质 + WEEE WEEE, RoHS RoHS + 客户要求
审核人天 参照 GPP MD on LN 按实际情况, 通常 1-2 MD
审核员 培训 + 实习审核 SGS 内部规定
目标客户
已具备质量和环境管理体
系，寻求改善的组织.
建立体系，但预算有限制 针对解决实际问题
影响 经认证的持续有效体系
没有认证，但有符合
WEEE & RoHS的管控体
系
符合性审核，表明目前是
符合的.
