ISO9001條文說明
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品質管理系統 -- 要求
1範圍
概述
本國際標準對品質管理的特定要求認為一個組織:
a) 須要證實其能力足以穩定地提供符合客戶及適用法規要求
之產品,和
b) 透過系統的有效運用,包括持續改善系統之流程*,保證
符
合客戶及適當法規要求,以增進客戶滿意。
備註:在本國際標準中,”產品*”一詞適用於預期提供予顧客
或其所需要之產品。
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訂
單
審
查
客戶
需求 生
產
安
排
發
料
生產
與
製程
管制
成
品
入
庫
交貨給
客戶成
品
出
庫
交
貨
安
裝
售
後
服
務
產品實現流程
認識流程
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產品檢驗流程
檢
驗
通
知
抽
樣
檢
驗
記
錄
標
示
檢
驗
需
求
入庫或
不合格
處置
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產品種類
1.硬體
2.軟體
3.服務
4.流程材料
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應用
此國際標準的所有要求是一般性的且期望能適用於所有
組織,無論其行業、規模及提供何種產品。
本國際標準的任何要求若因組織或產品之特性而無法適
用時,可以被考慮刪除。
當本國際標準的任何要求被排除時,則組織不得宣稱其
符合本國際標準,除非所排除的要求侷限於本國際標準
的第七節且不影響組織提供符合客戶及適當法規要求產
品的能力或責任。
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本國際標準引用下列標準的內容以構成本國際標準的條
款。所引用的標準如具日期版次,則其後之修訂或改版
均不適用於本國際標準。然而依據本國際標準達成共識
之各團體仍應探求使用下列引用標準最新版次的可能。
引用的標準如未指定日期版次,則應使用最新的引用標
準。ISO及IEC會員皆維持有最新有效國際標準的登錄清
單。
ISO 9000:2000 品質管理系統 – 基礎與詞彙
2 引用標準
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3 術語與定義
ISO 9000:2000中之術語與定義均適用於本國際標準。
本國際標準用來描述供應鏈*之名詞更動如下,以反映
目前的用語習慣:
供應商 → 組織 → 顧客
本版次以“組織”取代先前1994版次使用的”供應商”,
以表示採用本國際標準的單位。而”供應商”則用來取
代之前版次的”分包商”。
本國際標準全文之中,”產品”一詞亦等同於”服務”。
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供應鏈術語變動
1994 分包商 供應商 客戶
2000 供應商 組織 客戶
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一般要求
組織應遵照本國際標準的要求建立、文件化、執行、維持品質
管理系統*並持續改善其有效性。
組織應:
a) 鑑別品質管理系統所需的流程及其在組織中之運用(見)
,
b) 決定這些流程的順序及相互關係,
c) 決定必要的準則及方法以確保這些流程有效運作及管制,
d) 確保支援這些流程運作及監督的必要資源與資訊是可利用
的,
e)監督、量測及分析這些流程,和
f) 採取必要行動以達成這些流程的預期結果及持續改善。
4 品質管理系統
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什麼是品質管理系統?
•組織
•權責
•管理活動
•資源
•文件化體系
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什麼是品質管理系統的文件?
品質手冊
程序或辦法或流程圖
標準書或工作指導書
或流程圖
表單或紀錄
一
二
三
四
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品質管理系統要求差異
1994 建立,文件化,執行及維持
2000 建立,文件化,執行,維持
及
持續改善
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品質管理系統要求章節
1994 ~ 20個章節
2000 ~ 23個章節
~
~
~
~
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資源管理
人力資源
工
作
環
境
基礎
設
施
顧客滿意
品質管理
系統規劃
品質目標
品質方針
管理審查
矯正與預防措施
資料分析
量測與監督
持續改善
客戶滿意度
產品品質監測
流程監督
內部品質稽核
品質管理系統架構
產品實現規劃
量
測
設
備
管
理
產
品
鑑
別
與追
溯 產
品實
現
流
程
管
理
行政管理
文
件
管
制
記
錄
管
制
內
部
溝通
組織與
權責
品質管理系統流程
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◎主管部門 ○相關部門
品質文件關聯表
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這些流程應被組織遵照本國際標準的要求管理。
當組織選擇任何會影響產品符合要求的外來支
援流程時,應確保能管制此外來支援流程。外
來支援流程*的管制應於品質管理系統內被鑑
別。
備註:上述品質管理系統所須之流程包括管理
活動、資源提供、產品實現與量測等流程。
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訂
單
審
查
客戶
需求
生
產
安
排
產品實現流程
採購
品發
料
生產與
製程
管制
最終產
品檢驗
委外
加工
採購
品驗
收
新產品
開發
不合格
成品
處置
成
品
入
庫
交貨給
客戶
材料
採購
採購
品入
庫
不合格
採購品
處置
報廢
拒收
新產品
有庫存既有產品
無庫存
既有產
品
合格
不合格
合格
不合格
成
品
出
庫
委外
加工
發料
有材料
無材料
材料需
委外加
工
合格
合格
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產品實現規劃流程表
產品類別: 品質目標:
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產品實現規劃流程表
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文件化要求
概述
品質管理系統文件化應包括:
a) 品質政策與品質目標的文件化敘述,
b) 品質手冊,
c) 本國際標準要求的文件化程序*,
d) 組織為確保其流程有效規劃、運作及管制所需要的文件,
及
e) 本國際標準要求之紀錄 (見)
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什麼是本國際標準要求的文件化程序?
文件管制
記錄管制
內部稽核
不合格品的管制
矯正措施
預防措施
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備註1 本國際標準中出現”文件化程序”之處,係要求該程序
須被建立、文件化、實施及維持。
備註2 每一組織其品質管理系統文件化的程度各不一樣,端
賴下列而定
a) 組織的規模及活動的型態,
b)流程的複雜性及其相互關係,和
c) 員工的能力。
備註3 文件可能為任何形式或媒體的形式。
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品質手冊
組織應建立與維持品質手冊,其內容包含
a)品質管理系統的範圍,包括對排除部份的細節與理由 (見
),
b)品質管理系統所建立的文件化程序,或參考該等程序*,及
c)描述品質管理系統各流程間*之相互關係。
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◎主管部門 ○相關部門
品質文件關聯表 ─ 1
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資源管理
人力資源
工
作
環
境
基礎
設
施
顧客滿意
品質管理
系統規劃
品質目標
品質方針
管理審查
矯正與預防措施
資料分析
量測與監督
持續改善
客戶滿意度
產品品質監測
流程監督
內部品質稽核
品質管理系統架構
產品實現規劃
量
測
設
備
管
理
產
品
鑑
別
與追
溯 產
品實
現
流
程
管
理
行政管理
文
件
管
制
記
錄
管
制
內
部
溝通
組織與
權責
品質管理系統流程
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文件管制
品質管理系統所要求之文件應被管制。紀錄為一特殊型態之
文件應依據條文之要求加以管制。
文件化之程序應被建立以界定必要的管制
a)文件發行前,核准其適當性,
b)審查、必要的更新與再次核准文件,
c)確保文件的改變及目前版次狀態被鑑別,
d)確保使用文件的場所,有相應版次的適當文件可用,
e)確保文件易於閱讀及容易鑑別,
f) 確保外來原始文件被鑑別及管制其分發,和
g)防止作廢文件被誤用,如因任何目的而留存時,應被適當
的識別。
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ABC股份有限公司
ABC文件管制一覽表
文件分發管制一覽表
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記錄管制
記錄應被建立與維持,以證明品質管理系統符合要求
及有效運作。紀錄應易於閱讀、鑑別及取用。文件化
程序應被建立以界定記錄的鑑別、儲存、保護、取用、
保存期限與處置的管制需求。
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管理承諾
高階管理者應透過下列方式,以證明對其品質管理系統的發
展、實施與持續改善系統有效性之承諾:
a) 對組織內部溝通 - 符合客戶及法令、法規要求的重要性,
b) 建立品質政策,
c) 確保品質目標被建立,
d) 執行管理審查,和
e) 確保資源的可利用。
5 管理責任
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顧客焦點
高階管理者應確保顧客之需求已被決定及符合增進客戶滿意
的目的(見及)。
品質政策
高階管理者應確保品質政策
a) 適合於組織的目地,
b) 包括符合品質管理系統需求及持續改善其有效性之承諾,
c) 提供一個建立及審查品質目標之體制,
d) 於組織中被溝通及瞭解,和
e) 審查其持續的適切性。
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品質政策 ABC股份有限公司
品 質 政 策
ABC股份有限公司成立於84年,主要產品為塗料產品及相關的配合
稀釋劑等。我們稟持「品質」、「技術」、「服務」的經營理念,致力
成為全球塗料企業之領導成員之一。本公司除了作好持續改善工作外,
更主動引進適當的方法、不斷的改善製程,並持續透過全員教育訓練,
期能在製造過程中減少浪費,提升效率及隨時掌握產品品質提升的機會,
進而使公司能永續經營。
我們承諾將遵循下列原則並全力以赴:
1.依據ISO9001國際標準所建立的品質管理系統,全體員工應持續執
行並不斷提昇改進。
2.堅持給顧客最好的品質。
3.讓顧客滿意我們的產品與服務。
總 經 理:陳年柯 日期
:2001/8/8
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規劃
品質目標
高階管理者應確保品質目標於組織內各相關機能及各層級中被
建立,品質目標包含符合產品要求之各項需求(見)。品質
目標應可被量測,且必須與品質政策相一致。
品質管理系統規劃
高階管理者應確保:
a) 品質管理系統的規劃被執行以符合條文及品質目標之
要求,和
b) 當改變品質管理系統被規劃及執行時,其完整性應被維持。
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品質目標登錄表
品質目標
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責任與授權
高階管理者應確保組織內之責任、授權已被界定及溝通。
管理代表
高階管理者應指派管理階層中之一員,不受其他責任影響,明定
其責任與授權包含下列
a) 確保品質管理系統中所需之流程被建立、執行與維持;
b) 向高階管理者報告品質管理系統執行之成效及任何改善的需
求;
c) 確保組織全員對客戶需求認知的提昇。
備註 管理代表的責任可以包括與外部機構對品質管理系統有關
事務的聯繫。
責任、授權與溝通
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內部溝通
高階管理者應確保組織內適當的溝通流程已被建
立,並且對於品質管理系統的有效性進行溝通。
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概述
高階管理者應於計劃的間隔期間審查組織的品質管理系統,以
確保其持續的適切性、正確性與有效性。管理審查應包括評估
改善的機會與品質管理系統改變的必要性,包括品質政策與品
質目標。
管理審查的紀錄應被維持(見)。
管理審查
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管理審查的輸入
管理審查的輸入應涵蓋下列資訊
a)稽核的結果,
b)客戶的回饋,
c)流程的績效及產品的符合性,
d)矯正與預防措施的狀態,
e)前次管理審查決議事項的跟催,
f)可能影響品質管理系統的變化,和
g)改善的建議。
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管理審查的輸出
管理審查的輸出應包括下列各項的決議與行動
a) 品質管理系統及其流程有效性的改善,
b) 與客戶需求有關的產品改善,
c) 資源的需求。
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資源的提供
組織應決定與提供必要的資源以
a)執行和維持品質管理系統及持續改善其有效性,和
b)藉由符合客戶需求以增進客戶滿意。
人力資源
概述
凡從事足以影響產品品質工作的人員,依其適當教育、
訓練、技能和經歷應要有資格以勝任其工作。
6.資源管理
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技職人員資格
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能力、認知與訓練
組織應:
a)決定從事足以影響產品品質工作者之能力需求,
b)提供訓練或其他措施以滿足這些需求,
c)評估所採取措施的有效性,
d)確保員工認知本身作業的相關性與重要性及其對達成品
質目標的貢獻,和
維持適當的教育、訓練、技能及經驗的紀錄(見)。
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基礎設施
組織應決定、提供及維持為達成符合產品需求必要的基
礎設施。可行時,基礎設施包括下列
a) 建築物、工作空間及附屬的設施;
b)流程設備 (包括軟、硬體設備),和
c)支援服務 (例如運輸或通訊)。
工作環境
組織應決定和管理為達到符合產品需求必要的工作環境。
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產品實現的規劃
組織應規劃與發展產品實現所需要的各項流程,產品實現
流程的規劃必須與品質管理系統其他流程的要求相一致。
於規劃產品實現流程時,組織應適當地決定下列要項:
a)品質目標及產品的需求;
b)針對產品建立所需流程、文件及提供資源;
c)針對產品必要的驗證、確認、監督、檢驗與測試的活動
及產品的允收標準;
d)必要的記錄以證明產品實現流程與最終產品符合要求
(見 )。
此項規劃產出的結果,其格式應適合其組織的作業方法。
7 產品實現
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產品實現規劃流程表
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備註 1 針對特定產品、專案或合約用以描述其品質
管理系統所有流程(包括產品實現流程)及所需資源
的書面文件,可被稱為品質計劃。
備註 2 組織亦可運用條文的要求於產品實現流
程的展開。
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顧客相關的流程
決定產品相關的需求
組織應決定
a) 顧客已指明的需求,包括對交貨與售後的需求,
b) 非顧客所明確指定,但對於已知特定或使用目
的是必要的需求,
c) 與產品相關法令及法規的需求,和
d) 組織自訂的任何額外需求。
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產品相關需求的審查
組織應審查產品相關的需求。此項審查應該在向客戶承諾提供
產品之前完成 (即:提出標單、接受合約或訂單、接受合約或
訂單的變更),並且確保
a) 產品的需求已被界定,
b) 合約或訂單需求與先前表達有所不同處已被解決,和
c) 組織有能力滿足各項已界定之需求。
審查結果及後續措施的紀錄必須加以維持 (見)。
當客戶提供非文件化的需求敘述時,組織在接受客戶需求前應
加以確認。
當產品需求被改變時,組織應確保相關文件被修正,及相關人
員都知道改變後的需求。
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備註: 在某些情況下,例如網路行銷,對每一張訂單進行正式
審查並不實際。取代的方式為對相關產品資訊,例如型錄、廣
告素材等加以審查。
客戶溝通
組織應決定及執行有效的安排,以進行與客戶有關下列的溝通:
a) 產品資訊,
b) 詢價,合約或訂單的處理,包含修改,和
c) 客戶回饋,包括客戶的抱怨。
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設計與開發
設計與開發的規劃
組織應規劃和管制產品的設計與開發活動。
在設計與開發規劃時,組織應決定
a)設計與開發流程的各階段,
b)適合於各設計與開發階段的審查,驗證和確認活動,和
c)設計與開發活動的責任與授權。
組織應管理參與設計與開發活動中不同群組間的界面,確
保有效的溝通和清楚責任的分配。
適當時,規劃的結果應依據設計與開發的進展加以更新。
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新產品開發流程
權責單位 輸入資源 輸出
業務/開發/. 顧客的市場需求 新產品提案書
業務/開發/
品管/製造
新產品提案書 新產品提案書
開發 新產品提案書
新產品規格書/
圖面/BOM表
開發主管
新產品規格書/
圖面/BOM表
同上
開發 材料/同上 試作產品/試作紀錄
品管/開發 試作產品/試做紀錄 設計驗證紀錄
品管/開發/生產 材料/設備/新產品規
格書/圖面/BOM表 產品/生產紀錄
業務 產品/生產紀錄 設計確認紀錄
設計輸入
設計輸入審查
設計輸出
設計輸出審查
試作
設計驗證
設計確認
流程
量產
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設計與開發的輸入
有關產品需求的設計輸入應被決定和維持其記錄(見),
這些應包括
a)功能與性能的需求,
b)適用法規和法令的需求,
c)可行時,得自先前類似設計的資訊,及
d)其它有關設計與開發必要的需求。
這些設計輸入應被審查其適當性。需求應完整、明確且不與
其他需求相衝突。
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設計與開發的輸出
設計與開發輸出的格式應能和設計與開發輸入相驗証,
且在發出前應被核准。
設計與開發的輸出應
a)符合設計與開發的輸入,
b)為採購、生產及服務作業為提供適當的資訊,
c)包含或引述產品的允收標準,和
d)界定產品的安全及正當使用的特性。
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設計與開發的審查
於適當階段,應依規劃的安排(見)執行系統化的設計
與開發的審查
a)評估設計與開發結果符合需求的能力,和
b)指出問題並提出必要的措施。
參與此類審查者,應包含與該階段審查有關功能的代表人
員。設計審查結果及任何必要措施的記錄應被維持(見
)
設計與開發的驗證
設計與開發的驗證應依規劃的安排執行(見)以確保設
計與開發的輸出符合設計與開發的輸入。設計驗證結果及
任何必要措施的記錄應被維持(見)
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設計與開發的確認
設計與開發的確認應依規劃的安排執行(見)以確保最
終產品能符合已知的特定應用或預期使用的需求。可行時,
確認必須在產品交貨或執行前被完成。確認的結果及任何
必要措施的記錄應被維持(見)。
設計與開發變更的管制
設計與開發的變更應被鑑別及維持紀錄。適當時,此等變
更應被審核、驗證及確認且於執行前獲得核准。設計與開
發變更的審查應包括對其組成零件和已交貨產品的影響評
估。
變更審查的結果及任何必要措施的記錄應被維持(見
)。
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採購
採購流程
組織應確保採購品符合指定的要求。對於供應商及採購
品的管制方式及程度應依採購品對後續產品的實現或最
終產品影響的程度而定。
組織應根據供應商提供符合組織需求產品的能力來評估
及選擇供應商。用以選擇、評估及定期評估供應商的標
準應被建立。評估結果及任何後續必要措施的記錄應被
維持(見)。
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採購資訊
採購資訊應清楚描述採購品,適當時,包括
a)對產品、程序、流程及設備的核准要求,
b)人員資格的要求,和
c)品質管理系統的要求。
組織與供應商溝通前,應確保所指定要求的適當性。
採購品的驗証
組織應建立及執行檢驗或其他必需的活動以確保採購品符合
指定的要求。
當組織或其客戶打算於供應商處執行驗証時,組織應於採購
資料中說明預期驗証的安排及產品放行的方法。
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生產及服務提供
生產及服務提供之管制
組織應在管制狀態下規劃及進行生產及服務的提供。管
制狀態包括下列可行的項目
a) 提供描述產品特性的資訊,
b) 必要時,提供工作說明,
c) 使用適當的設備,
d) 量測與監督設備的提供與使用,
e) 實施監督與量測,和
f) 實施放行、交貨與售後之活動。
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生產與服務提供流程的確認
當流程其結果輸出無法被隨後之監督或量測所驗證時,組織
應確認生產及服務提供流程。這包括流程的缺陷唯有在產品
使用或是服務已提供後才會顯現的任何流程。
流程的確認應證明該等流程具有達成規劃結果的能力。
組織應建立此等流程確認的安排,可行時,應包括以下各項
a) 界定流程審核與核准的準則,
b) 設備與人員的資格的核准,
c) 使用規定的方法與程序,
d) 記錄的需求(見),和
e) 再確認。
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鑑別與追溯
適當時,組織於產品實現流程中應以適當的方式來鑑別產品。
組織應鑑別產品於量測與監督後的狀態。
當追溯為一項要求時,組織應管制及記錄產品鑑別的特定方
式(見)。
備註 在某些產業中,型態管理是一種為達到鑑別與追溯被維
持的方式。
客戶財產
組織應保護被組織控管或使用的客戶財產。組織須鑑別、驗
證、保護和維護客戶所提供使用於或組裝於產品之財產。任
何客戶財產如發生遺失、損壞或發現不適用時,須向客戶報
告並維持記錄(見)。
備註 客戶財產可包含智慧財產。
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產品保存
在內部實現流程及交運至指定地點中,組織應保存產
品符合需求。此處的保存應包括鑑別、搬運、包裝、
儲存及保護。此項要求亦適用於產品的零組件。
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量測與監督設備的管制
組織應決定必需執行的監督與量測,以及用以證明產品符合
規定要求所需的量測與監督設備(見)。
組織應建立流程以確保監督與量測能被執行,且其執行的方
式和監督與量測的需求是相一致的。
為確保有效量測結果的需求,量測設備應
a) 依規定週期或使用前被校正或驗證,比對的量測基準應
可追溯至國際或國家的量測基準;如無此類基準存在時,
使用於校正或驗證基準應被記錄;
b)需要時被調整或重複調整;
c)足以識別其校正狀態的標識;
d)妥善防護免於不當調整而致量測結果失效;
e)於搬運、維護與儲存過程中加以保護以免造成損壞及劣化。
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除此之外,當發現設備不符其要求時,組織應評估及
紀錄先前量測結果的有效性。組織應對該設備及受影
響之任何產品採取適當之措施。校正及驗證結果的記
錄應被維持(見)。
用於量測與監督規定需求的電腦軟體,應於首次使用
前確認其具備足夠之能力滿足預期之運用,且於必要
時進行再確認。
備註 見ISO10012-1及ISO10012-2指導綱要
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概述
組織應規劃與執行用以滿足下列要求之監督、量測、分析及
改善所需的流程:
a) 證明產品符合要求,
b) 確保品質管理系統符合要求,
c) 持續改善品質管理系統的有效性。
這應包括決定可行的方法,含統計技術,及其使用的範圍。
8 量測、分析與改善
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監督與量測
客戶滿意*
組織應監督客戶所認知相關資訊如組織是否滿足客戶需
求,作為品質管理系統績效的量測之一。取得及運用此
等資訊的方法應被決定。
內部稽核
組織應於規劃的期間執行內部稽核以決定品質管理系統
是否
a)符合規畫的安排(見),符合本國際標準的要求及組
織所建立的品質管理系統要求,和
b)有效地被執行與維持
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客戶滿意度調查表
客戶名稱: 職銜: 姓名: 日期
:
一、 產品的一般資訊
A.( )請問目前與過去使用過那一廠牌的鋁質電解電容容器?
1.台灣廠牌 2.日本廠牌 3.其它廠牌 廠牌名稱
B.( )請問目前電解電容器的月用量(KPCS/月)?
以下 2. 101300 3. 301~500 4. 501~700
5. 701以上
C.( )請問貴公司使用電解電容器的經驗有幾年(年)?
~1 2. 1~2 3. 2~3 4. 3~4 5. 4以上
D.( )請問你如何知道本公司有電解電容器這項產品?
1.本公司業務員介紹 2.同事介紹 3.朋友介紹 4.廣
告
5.其他______________
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客戶滿意度調查表
二、 產品的功能
A.( ) 請問你對本公司電解電容器品質穩定性的滿意度如
何?
1.很滿意 2.滿意 3.普通 4.不滿意 5.很不滿
意 B.( ) 請問你對本公司電解電容器壽命的滿意度如何
?
1.很滿意 2.滿意 3.普通 4.不滿意 5.很不滿
意 C.( ) 請問你對本公司電解電容器信賴性的滿意度如
何?
1.很滿意 2.滿意 3.普通 4.不滿意 5.很不滿
意 D.( ) 請問你對本公司電解電容器產品的滿意度如何
?
1.很滿意 2.滿意 3.普通 4.不滿意 5.很不滿
意
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稽核計劃的規劃*應考量被稽核流程與區域的狀態及其重
要性和前次稽核的結果。稽核的準則、範圍、頻率與方法
應被界定。稽核人員的指派及稽核工作的執行應確保稽核
流程的客觀與公平。稽核員不得稽核自身的工作。
規劃與執行稽核及報告結果與維持紀錄(見)的責任與
要求應被界定於文件化的程序。
被稽核區域的管理者應確保採取立即的矯正措施以消除所
發現的不符合事項及其原因*。後續追蹤應包括矯正措施
執行結果的驗證及驗證結果的提報(見)
備註 見ISO10011-1,ISO10011-2及ISO10011-3指導綱
要
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內部品質稽核行程表(2000)
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內部品質稽核缺點報告(案例)
缺點報告編號:DI-001
受稽核部門:業務課 日期:01年05月17日 觀察報告編號:I-015
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流程的監督與量測*
組織應運用適當方法來監督及當可行時,量測品質管理系
統的流程。此等方法應證明每項流程達成其預期結果的能
力。當預期結果不能被達成時,糾正及矯正措施應適當的
被採取以確保產品的符合性。
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流程績效管理項目表
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流程績效管理實績表
流程名稱: 合約審查 2001 年度
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流程績效管理實績表
流程名稱: 新產品開發流程 2001 年度
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產品的監督與量測
組織應監督與量測產品特性以驗證產品的要求已被達成。此
監督與量測應根據規畫的安排(見)於產品實現流程的適
當階段中被實現。
符合允收準則的證據應被維持。記錄應顯示產品放行的權責
人員(見)
除非獲得相關權責人員核准或者可行時客戶的准許,否則產
品放行及服務的提供必須等到所有計畫的安排(見)均已
完成且符合要求。
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. 不合格品管制
組織應確保不合格產品被識別與管制以防止非預期的使用或交
貨。不合格品的管制及處理的責任與授權,應被界定於文件化
程序中。
組織應該採取下列一項或多項措施來處理不合格品:
a) 採取行動以消除所發現的不符合;
b) 獲相關權責人員或可行時客戶的特准其使用、放行或特採;
c) 採取行動以阻止依據原先構想使用或運用。
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不符合的特性及其後續採取的任何措施(包括特採)的紀
錄應被維持(見)。
不合格品在糾正後應該再次驗證以證明其符合各項要求。
當不合格品在交運後或開始使用才被發現,組織應對此
不符合的影響或其潛在影響採取適當的行動。
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資料分析
組織應決定、收集與分析適當的資料,以證明品質管理
系統的適切性與有效性,並評估持續改善品質管理系統
有效性的機會。這包括監督與量測結果及其他相關來源
所產生之資料。
資料分析應提供下列相關資訊
a) 客戶滿意(見),
b) 符合產品要求(見),
c) 流程及產品的特性及趨勢,包括預防措施的機會,和
d) 供應商
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改善
持續改善
組織應透過品質政策、品質目標、稽核結果、資料分析、矯
正與預防措施及管理審查的運用,以持續改善品質管理系統
的有效性。
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矯正措施
組織應採取矯正措施消除不符合的原因以防止再度發
生。矯正措施對於所遇不符合的影響應是適當的。
文件化程序應被建立以界定下列要求
a) 審查不符合事項 (含客戶抱怨),
b) 決定不符合事項的原因,
c) 評估必要的措施以確保不符合事項不會再度發生,
d) 決定及執行必要的矯正措施,
e) 記錄矯正措施執行結果(見),和
f) 審查已執行的矯正措施。
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品質異常案例
ABC股份有限公司
品質異常通知單
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品質異常案例
品質異常通知單
ABC股份有限公司
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預防措施
組織應決定預防措施消除潛在不符合的原因以防止其發生。
預防措施對於潛在問題的影響應是適當的。
文件化的程序應被建立以界定下列要求
a) 決定潛在不符合事項及其原因,
b) 評估必要措施以預防不符合事項的發生,
c) 決定及執行必要的預防措施,
d) 記錄預防措施執行結果(見),和
e) 審查已執行的預防措施。