内部管理制度系列 编号：FS-ZD-04015
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内部管理制度系列
第二类精神药品管理规定
范例
（标准、完整、实用、可修改）
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第二类精神药品管理规定范例
Example of the second category of psychotropic drug management regulations
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工
作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应
用，防止发生流弊现象，根据《麻醉药品和精神药品管理条
例》、《处方管理办法》的相关要求，结合医院药品管理的实
际情况，制定第二类精神药品管理规定。
一.定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理
部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
二.双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药
品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，
详细记录相关信息。专柜加锁储存。储存药品必须有安全防
范措施，严防药品丢失。
三.药库实行专用帐册管理。调剂部门使用药品做到“日
清日结”。
四.遵循专用处方和用量要求。处方至少保存 2 年。
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五.定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请
销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。
六.认真审核处方，促进合理用药。严格按照规定的药品
适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处
方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双
签字后，方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要
防止重复取药，避免套购药品的现象发生。
七.对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申
报销毁。
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