表1加样回收率试验结果内标物的选择Tab1Resultsofrecoveryexperiment本试验以甲硝唑为内标物，保留时间合适，分离效果好。称样量对照品加入量测得量回收率平均回收率RSD试验采用内标法可以起到校正的作用，使得测出的结果误差/mg/mg/mg/％/％/％小，准确度高。检测器的选择氢火焰离子检测器利用有机物在氢火焰的作用下，化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测，具有灵敏度高、噪音小、死体积小等优点，是目前最常用的检测器。其特点是检测时样品被破坏，而（+）-棉酚衍生物是棉酚与氨基酸酯衍生化而来，它被破坏后可检测到氨基酸酯的信号，所以笔者用氨基酸酯的信号来考察（+）-棉酚衍生物的含量。综上所述，该法灵敏、简便、快速，适用于（+）-棉酚衍生物谱，按内标法计算含量。对3批样品进行含量测定，取2次平的含量测定。均值，结果见表2。参考文献表2样品含量测定结果[1]代友彪，杨四涛，唐辉.左旋棉酚抗肿瘤作用的研究进Tab2Contentdeterminationofsamples展[J].中国药业，2009，18（19）：1.样品批号标示量/％平均标示量/％RSD/％[2][J].JAOCS，2006，83（4）：[3]王岚.合并应用棉酚与甾体激素的雄性抗生育机理和遗传安全性研究[D].中国协和医科大学博士学位论文，讨论[4]JiangHX，CaoXX，HuangH，对照品的考察forthepracticalpreparationofopticallyactive（-）-gossy-试验中（+）-棉酚衍生物对照品为本实验室自制，经质谱pol[J].Asymmetry，2007，18（20）：2437.（MS）和核磁共振（NMR）的结构鉴定，且薄层显示结果为1个[5]ZhangL，JiangH，CaoX，-[5]斑点，熔点为～℃，旋光度测定结果与文献报道tives：evaluationoftheiranticanceractivityandmolecu-一致，因此作为对照品使用。larmodeling[J].EurJMedChem，2009，44（10）：测定方法的选择[6]杨春梅，唐辉，顾承志，等.光学活性棉酚衍生物的拆由于高效液相色谱中的流动相会使（+）-棉酚衍生物发生分及性质测定[J].山东医药，2006，46（35）：1.变旋，造成测定结果不准确，因此在本课题组光学活性棉酚衍（收稿日期：2009-10-14修回日期：2010-02-04）[6]生物的拆分研究基础上，我们选用气相色谱法测定（+）-棉酚衍生物。国家食品药品监督管理局曝光14家违法药品网站本刊讯2010年8月12日，国家食品药品监督管理局发承诺性的语言，对“产品”疗效进行虚假宣传，通过电话咨询、布2010年第2期互联网购药安全警示公告，集中曝光了14家邮递等方式销售假劣药品。发布虚假药品信息、销售假劣药品的网站。目前，国家食品药品国家食品药品监督管理局提醒消费者：在网上向个人销监督管理局已将违法网站依法移送有关执法部门进行查处。售药品必须是依法设立的药品连锁零售企业，必须经过食品公告表示，最近，国家食品药品监督管理局在监督检查中药品监督管理部门审批，取得《互联网药品交易服务机构资格发现，部分网站伪造或假冒开办单位，发布虚假药品信息、销证书》，只能销售本企业经营的非处方药，网站首页显著位置售假劣药品，严重危害公众用药安全。这些网站假冒或伪造必须标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。“国际、中国、国家、北京、首都等某疾病康复中心、科研机构、消费者可以登录国家食品药品监督管理局网站，浏览“网医疗单位”等名义，声称可以治愈“偏瘫、糖尿病、高血压、痛上购药安全警示”栏目（http：//
