省级温室气体清单编制指南2025版-257页.doc

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省级温室气体清单编制指南 （2025 年版） 2025 年 12 月 目录 前言 ......................................................................................................5 第一章 基本概念和总体要求 ..........................................................7 第一节 术语、原则及程序 .........................................................7 第二节 关键类别分析方法 .......................................................11 第三节 数据收集方式 ...............................................................17 第四节 保障时间序列一致性的措施 .......................................19 第五节 不确定度分析方法 .......................................................22 第六节 质量控制和质量保证 ...................................................26 第二章 能源活动 ............................................................................29 第一节 概述 ...............................................................................29 第二节 化石燃料燃烧 ...............................................................31 第三节 生物质燃料燃烧 ...........................................................47 第四节 逸散排放 .......................................................................50 第五节 CO2 运输、注入与地质储存........................................69 第六节 电力调入调出 ...............................................................71 第三章 工业生产过程和产品使用 ................................................73 第一节 概述 ...............................................................................73 第二节 非金属矿物制品生产 ...................................................75 第三节 化学工业生产 ...............................................................78 第四节 金属制品生产 ...............................................................92 第五节 非能源产品使用 ...........................................................98 第六节 含氟气体使用 ...............................................................99 第四章 农业活动 ..........................................................................106 第一节 概述 .............................................................................106 第二节 动物肠道发酵 CH4 排放.............................................108 第三节 动物粪便管理 CH4 和 N2O 排放.................................112 第四节 稻田CH4 排放..............................................................121 — 3 — 第五节 农用地 N2O 排放 ........................................................126 第六节 秸秆田间焚烧 CH4 和 N2O 排放.................................134 第五章 土地利用、土地利用变化和林业 ..................................136 第一节 概述 .............................................................................136 第二节 林地 .............................................................................144 第三节 农地 .............................................................................154 第四节 草地 .............................................................................157 第五节 湿地 .............................................................................161 第六节 建设用地 .....................................................................165 第七节 其他土地 .....................................................................167 第八节 收获木产品 .................................................................169 第九节 其他生物质 .................................................................172 第六章 废弃物处理 ......................................................................174 第一节 概述 .............................................................................174 第二节 填埋处理 .....................................................................175 第三节 生物处理温室气体排放 .............................................179 第四节 焚烧处理温室气体排放 .............................................181 第五节 生活污水处理 CH4 排放.............................................184 第六节 工业废水处理 CH4 排放.............................................186 第七节 废水处理N2O 排放 .....................................................187 附录A 能源活动附表 ..................................................................189 附录B 工业生产过程和产品使用附表.......................................194 附录C 农业活动附表...................................................................199 附录D 土地利用、土地利用变化和林业附表 ..........................204 附录E 废弃物处理附表 ...............................................................244 附录F 参考法 ...............................................................................252 附录G 关键类别分析方法 ..........................................................254 附录H 省级温室气体清单报告大纲及报表格式 ......................255 前言 为深入贯彻党中央、国务院关于实施积极应对气候变化 国家战略和积极稳妥推进碳达峰碳中和的决策部署，落实 《关于加快建立统一规范的碳排放统计核算体系实施方案》 《完善碳排放统计核算体系工作方案》，进一步加强省级温 室 气体清单编制的科学性、规范性和可操作性，推动省级温室 气体清单编制方法与国家接轨，编制本指南。 编制省级温室气体清单是应对气候变化的一项基础性工 作，对全面掌握各地区温室气体排放特征及趋势，因地制宜 地制定地区应对气候变化和碳达峰碳中和相关政策及评估其 成效具有重要支撑作用。2010 年，我国启动省级温室气体清 单编制工作；2011 年，根据国务院印发的《“十二五”控制温室 气体排放工作方案》有关要求，制定发布了《省级温室气体清 单编制指南（试行）》（简称《2011 年省级清单指南》），各地区基 本建立常态化的省级温室气体清单编制工作机制。随着近年来 科学认知的发展，国家温室气体清单编制的国际 规则不断更 新，我国国家温室气体清单编制也不断完善，为 更好地同最新 国家温室气体清单以及国际规则衔接，充分吸 纳各地区温室气 体清单编制的良好做法实践，我们以《2011 年省级清单指南》 为基础，编制了本指南。 本指南由生态环境部组织编制。 本指南主要起草单位：国家应对气候变化战略研究和国 际合作中心、清华大学、中国农业科学院农业环境与可持续 发展研究所、中国科学院大气物理研究所、中国林业科学研 究 院森林生态环境与自然保护研究所、中国环境科学研究院、 生态 环境部对外合作与交流中心。 第一章 基本概念和总体要求 第一节 术语、原则及程序 一、术语 下列术语适用于本指南。 温室气体：指大气中吸收和重新放出红外辐射的自然和人为的气态成分， 包括水汽、二氧化碳、甲烷、氧化亚氮等。《京都议定书》中规定控制的六种/ 类 人为温室气体，分别为二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、氢氟 碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）和六氟化硫（SF6）。《〈京都议定书〉多哈修 正案》将三氟化氮（NF3）纳入管控范围，使受管控的温室气体达到七种/类。 排放源：向大气中排放温室气体、气溶胶或温室气体前体物的任何过程 或活动，如化石燃料燃烧活动。 吸收汇：从大气中清除温室气体、气溶胶或温室气体前体物的任何过程、 活动或机制，如森林的碳吸收活动。 活动水平数据：在特定时期（一般指一年）以及在界定边界里，产生温 室气体排放或清除的人为活动量，如燃料消费量、水稻田面积、家畜动物数量等。 排放因子：与活动水平数据相对应的系数，用于量化单位活动水平的温 室气体排放量或清除量，如单位燃料燃烧的 CO2 排放量、单位面积稻田 CH4 排 放量、万头猪消化道 CH4 排放量等。 温室气体清单：指的是特定时期内（一般指一年）在一定区域内所有人 为温室气体排放源和吸收汇产生的温室气体排放和吸收情况。如核算的区域为国 家，则为国家温室气体清单，如核算的区域为省级，则为省级温室气体清单。 IPCC 国家温室气体清单指南：IPCC（联合国政府间气候变化专门委员会） 是 1988 年由世界气象组织和联合国环境规划署联合建立的政府间机构。IPCC 下设 3 个工作组和 1 个清单专题组，其中清单专题组负责编写国家温室气体清单指南。 随着科学认知的发展，IPCC 发布了不同版本的国家温室气体清单指南，包括 《1995 年 IPCC 国家温室气体清单编制指南》《IPCC 国家温室气体清单编制指南 （1996 年修订版）》（简称《1996 年 IPCC 清单指南》）《IPCC 国家温室气体清单 优良作法指南和不确定性管理》《IPCC 土地利用、土地利用变化和林业优良做法指 南》《2006 年 IPCC 国家温室气体清单编制指南》（简称《2006 年 IPCC 清单指南》） 等。 关键类别：指对温室气体清单排放和吸收的绝对水平、趋势或者不确定 度产生重大影响的排放源或吸收汇，这些类别在温室气体清单编制中应处于优先 次序，需集中资源用于其排放和吸收计算。 类别代码：数字和字母的组合，为排放源和吸收汇的简写代码，用于快 速对应排放源和吸收汇，如 1A1a 为“公用电力和热力”的类别代码。本指南中的 类别代码在参考《2006 年 IPCC 清单指南》的基础上，根据我国实际情况略作调 整。 缩写符：对于数据结果未进行计算和报告的不同情况的简写代码，区别 于排放量为 0，主要用于在报告表格中简明表述相应未进行数据报告的原因。在 本指南中，缩写符参考《2006 年 IPCC 清单指南》。其中，NE 表示未计算，指对 现有源排放量或汇清除量没有计算；IE 表示列于他处，指此排放源在其他子领 域计算和报告；C 表示机密信息，指此排放源是机密信息，与其他排放源合并报 告于他处；NA 表示不适用，指该源排放或汇清除存在但不会发生；NO 表示未 发生，指在地区内没有发生的温室气体排放或汇清除。 全球增温潜势（GWP）：指单位质量的某种温室气体在给定时间段内辐 射强迫的影响与等量 CO2 辐射强迫影响相比而得到的系数，用于评价各种温室 气体对气候变化影响的相对能力。表 为 IPCC 第五次评估报告中给出的主要 温室气体百年时间尺度下的 GWP 值。 表 IPCC 第五次评估报告中主要温室气体百年时间尺度下 GWP 值 气体种类 全球增温潜势 CO2 1 CH4 28 N2O 265 HFC-23 12400 HFC-32 677 HFC-41 116 HFC-125 3170 HFC-134a 1300 HFC-143a 4800 HFC-152a 138 HFC-227ea 3350 HFC-236ea 1330 HFC-236fa 8060 HFC-245fa 858 HFCS HFC-365mfc 804 CF4 6630 PFCS C2F6 11100 SF6 23500 NF3 16100 清单的不确定度：由于缺乏对真实排放量或吸收量数值的了解，排放量 或吸收量被描述为以可能数值的范围和以可能性为特征的概率密度函数。有很多 原因可能导致不确定度，如缺乏完整的活动水平数据，排放因子抽样调查数据存 在一定的误差范围，模型系统的简化等。 清单的不确定度分析：旨在对排放或吸收值提供量化的不确定度指标， 分析不确定度并非用于评价清单计算结果的正确与否，而是用于帮助确定未来向 哪些方面努力，以便提高清单的准确度。 质量控制（QC）：由清单编制人员在编制过程中对清单进行的质量评估。 质量控制活动包括对数据收集和计算进行准确性检验，在排放和吸收量计算、估 算不确定度、信息存档和报告等环节使用业已批准的标准化方法。质量控制活动还 包括对活动水平数据、排放因子、其他计算参数及方法的技术评审。 质量保证（QA）：由未直接参与清单编制的人员对清单进行的评审。在 执行质量控制程序后，最好由独立的第三方对完成的清单进行评审。评审旨在确 保清单是在当前科技水平及数据可获得情况下，对排放和吸收的最佳计算等。 二、清单编制的原则 为确保清单编制质量，省级温室气体清单编制和报告需要遵循透明、完整、 一致、可比和准确的原则。 透明：清单编制团队需要提供充足且清晰的论证过程和相关文字说明的辅助材 料，使清单编制团队之外的第三方能够了解清单的完整编制过程、各排放源和吸收 汇采用的方法、数据及其来源以及开展质量保证/质量控制的过程。 完整：清单需要覆盖涉及的所有类别的温室气体排放源和吸收汇的计算，如 果某些类别数据缺失，要求作出解释和说明。 一致：所有年份清单需要尽可能根据相同来源的基础数据，采用相同的清单 方法计算，以保证时间序列上的清单可以反映排放和吸收的真实年度波动，剔除方 法或数据来源不同带来的影响。 可比：各地区清单需要根据同一指南编制，且在报告时按照相同的报告大纲和 清单数据报表格式填报和提供数据，以保证不同地区清单横向可比。 准确：在当前能力范围内，尽一切努力减少活动水平数据和排放因子的误差， 既 不高估也不低估实际排放和吸收情况，也即现实可达情况下的最准确计算。 三、工作程序 省级温室气体清单编制步骤包括：一是根据上次清单确定关键类别，详见本 开始：基于前期开展清单编制的基 础（如有），开始新一轮清单编制 （遵循本章提出的总体原则） 规范化报告清单 （参考附录H） 确定关键类别 （参考本章第二节和附录G） 通过质量控制/质量保证和 校验手段确保清单质量 （参考本章第六节） 进行必要修 订（如有） 优先对关键类别所需的基础数据 和排放因子开展一手调研和数据 收集分析（参考本章第三节） 记录并归档 记录并归档 进行关键类别分析（参考 本章第二节） 对于不可追溯的历史数据，使用内插/ 外推等方法初步进行估算，整理完成 清单编制所需的所有基础数据和参数 （参考第四节） 记录并归档 记录并归档 进行不确定度分析 （参考本章第五节） 根据指南方法（参考第 二章至第六章），完成 各领域清单编制 章第二节和附录 G；二是收集数据，包括活动水平数据和排放/吸收参数；三是 排放或吸收计算，计算每个排放源或吸收汇的排放或吸收量，并逐级加总得到总 排放和吸收量；四是进行不确定度分析，通过每个排放源或吸收汇的不确定度评估 得出总清单的不确定度；五是根据上述第三步计算得出的各个排放源和吸收汇的 排放和吸收量，再次做关键类别分析，如有必要则调整第三步各个源或汇的计算方 法，这里一般指的是新出现的关键类别；六是按照各部门排放源和吸收汇的分类报 告清单，包括填报省级清单数据报表以及分析排放和吸收趋势并形成报告文稿，大 纲详见附录 H。质量保证和质量控制贯穿于上述各个步骤。 图 省级温室气体清单编制一般步骤 第二节 关键类别分析方法 一、概述 开展关键类别分析主要有三个目的：一是合理安排有限的清单编制资源，优良做法是 将资源集中用于改进关键类别的排放和吸收计算；二是关键类别一般需采用本地实测因子或 设施级方法，但若上述所需数据暂时无法获取，优良做法是暂采用缺省排放因子， 但应详细 记录未采用实测因子或设施级方法的原因，未来应优先改进该类别的排放或吸收计算； 三是对关键类别的质量保证和质量控制应给予特别关注。 二、关键类别分析方法 关键类别的确定方法包括定量和定性方法，定量方法根据各类别对排放和吸收的绝 对水平以及趋势贡献来确定。如果仅有一年清单则使用水平评估确定关键类别，已有一 年以上清单则同时使用水平和趋势评估。 关键类别分析首先要明确排放源和吸收汇的类别划分。温室气体清单采用多层级结 构进行类别划分，如第一层级是能源活动，工业生产过程和产品使用，农业活动，土地 利用、土地利用变化和林业，以及废弃物处理，能源活动层级下有固定源燃烧，固定源燃 烧下有公用电力与热力等。如果开展关键类别分析时类别划分过粗，则会造成分析结果 失去实际指导作用；如果类别划分过细，又容易造成将一个重要的关键类别拆分成许多小 的非关键类别，因此合适的类别划分水平对开展关键类别分析至关重要。在开展省级温 室气体清单编制过程中可根据本地区实际情况，参照以下原则确定划分类别： （1） 与表 中的源汇类别相一致； （2） 同一类别排放的各种温室气体应分别予以考虑，除非有特殊的方法学原因需 要综合处理这些气体； （3） 关键类别分析前，应对基于相同假设、采用相同排放因子的类别进行合并。 表 关键类别分析中源汇类别划分 源汇类别代码 源汇类别 气体种类 特殊考虑的因素 1、能源活动 1A 燃料燃烧 1A1 能源工业 1A1a 公用电力和热力 1A1b 石油精炼 1A1c 固体燃料加工和其他能源工业 CO2、CH4、N2O 1A2 制造业和建筑业 1A2a 钢铁工业及铁合金冶炼 1A2b 有色金属 1A2c 化学工业 1A2d 纸浆、造纸和印刷 1A2e 食品加工、饮料和烟草 1A2f 建筑材料 1A2g 运输设备制造 1A2h 机械/电子设备制造 1A2i 矿业（不包括燃料）和采掘业 1A2j 木材和木材制品 1A2k 建筑业 1A2l 纺织品及皮革 1A2m 其他工业 CO2、CH4、N2O 划分为主要燃料类型 1A3 交通运输 1A3a 航空运输 仅限国内航空 1A3b 道路交通 1A3c 铁路运输 CO2、CH4、N2O 源汇类别代码 源汇类别 气体种类 特殊考虑的因素 1A3d 水上运输 仅限国内水运 1A3e 其他交通 1A4 其他部门 1A4a 服务业及其他 1A4b 居民生活 1A4c 农林牧渔 CO2、CH4、N2O 划分为主要燃料类型 1A5 其他 CO2、CH4、N2O 划分为主要燃料类型 1B 燃料逸散排放 1B1 煤炭开采和矿后活动 1B1a 井工煤矿 1B1b 露天煤矿 CH4 1B2 石油和天然气系统 1B2a 石油系统 1B2b 天然气系统 CH4 1C CO2 运输、注入与地质储存 CO2 2、工业生产过程和产品使用 2A 非金属矿物制品生产 2A1 水泥生产过程 2A2 石灰生产过程 2A3 玻璃生产过程 CO2 2B 化学工业生产 CO2、N2O、HFCs、 PFCs 2B1 合成氨生产过程 CO2 2B2 硝酸生产过程 N2O 2B3 己二酸生产过程 N2O 源汇类别代码 源汇类别 气体种类 特殊考虑的因素 2B4 己内酰胺生产过程 N2O 2B5 电石生产过程 CO2 2B6 二氧化钛生产过程 CO2 2B7 纯碱生产过程 CO2 2B8 石油化工生产过程 CO2 2B9 氟化工生产过程 HFCs、PFCs 2C 金属制品生产 CO2、CH4、PFCs 2C1 钢铁生产过程 CO2 2C2 铁合金生产过程 CO2、CH4 2C3 铝冶炼生产过程 PFCs、CO2 2C4 镁冶炼生产过程 CO2 2C5 铅冶炼生产过程 CO2 2C6 锌冶炼生产过程 CO2 2D 非能源产品使用 CO2 2E 电子工业 PFCs 2F 消耗臭氧层物质替代物使用 HFCs 2G 其他产品制造和使用 SF6 3、农业活动 3A 动物肠道发酵 CH4 如果该类别是关键，应确定 哪些动物子类别是重要的。 关键类别应遵守牲畜种群特 征参数的决策树和CH4 排放 估算 3B 动物粪便管理 CH4、N2O 如果该类别是关键，应确定 哪些动物子类别和排泄物管 理系统是重要的。关键类别 应遵守牲畜种群特征参数的 决策树和 CH4、N2O 排放估 源汇类别代码 源汇类别 气体种类 特殊考虑的因素 算 3C 水稻种植 CH4 3D 农用地 N2O 3E 秸秆田间焚烧 CH4、N2O 如果该类别是关键，应确定 哪些子类别是重要的 4、土地利用、土地利用变化和林业 4A 林地 4A1 转化为林地的土地 4A2 保持为林地的土地 CO2 4A3 森林火灾排放 CH4、N2O 4B 农地 4B1 转化为农地的土地 4B2 保持为农地的土地 CO2 4C 草地 CO2、CH4、N2O 4C1 转化为草地的土地 4C2 保持为草地的土地 CO2 4C3 草原火灾排放 CH4、N2O 4D 湿地 CO2、CH4 4D1 转化为湿地的土地 CO2 4D2 保持为湿地的土地 CO2 4D3 湿地 CH4 CH4 4E 建设用地 4E1 转化为建设用地的土地 4E2 保持为建设用地的土地 CO2 4F 其他土地 4F1 转化为其他土地的土地 CO2 如果该类别是关键，应确定 哪些子类别是重要的 源汇类别代码 源汇类别 气体种类 特殊考虑的因素 4F2 保持为其他土地的土地 4G 木产品 CO2 4H 其他生物质 CO2 5、废弃物处理 5A 填埋处理 CH4 5B 生物处理 CH4、N2O 5C 焚烧处理 CO2、CH4、N2O 5D 废水处理 CH4、N2O （一）定量法 定量法包括关键类别的水平评估和趋势评估。水平评估适用于仅可获得一年清单的 情 况。关键类别确定方法为首先计算出各个源或汇类别的水平评估，然后将结果按降序 排列， 关键类别是按降序排列后对水平评估累计贡献达到 95%的类别。如可获得多个年份清单则需 开展关键类别的趋势评估，识别出在水平评估中因为量级不够大而未被识别、但其趋势与温室 气体清单总趋势有明显差异的类别。关键类别的水平评估和趋势评估均 需基于包括和不包括土 地利用、土地利用变化和林业两种情况进行分析讨论。定量法详 见附录 G。 （二）定性法 如果由于温室气体清单不完整无法进行关键类别定量分析，或者怀疑定量方法未能 识别出所有关键类别，这时的优良做法是开展定性分析。定性分析包括以下 4 个方面： 1. 减排技术和工艺：如果采用减排技术后某个类别的排放减少或吸收增加，优良 做法是将该类别确定为关键类别，从而可确保该类别在温室气体清单中处于优先次序， 排放或吸收的计算方法层级更高，相应地计算结果也更加准确，也更能反映减排的真实 效果。 2. 预期增长：通过专家判断，确定出未来可能出现排放增长或吸收减少的类别， 鼓励将这些类别确定为关键类别。 3. 高不确定性：鼓励将不确定性较高的类别确定为关键类别，改进该类别的排放 或吸收计算可降低清单总不确定性。 4. 完整性：如果清单不完整，优良做法是通过考虑上述定性标准，识别出可能的 关键类别。另外，可根据相似情况的地区温室气体清单判断出潜在关键类别。 第三节 数据收集方式 一、概述 本节对清单数据收集工作做出一般性指导，适用于活动水平、排放因子等数 据的收集。数据收集时应着重关注改进关键类别所需要的数据，定期对数据收集方 案进行评审，不断根据更新的数据需求改进数据收集方式，并对各阶段数据收集情 况进行归档记录。为更好地确保数据收集的连续性，还应与数据提供者建立常态 化工作机制。 二、数据收集总体原则 1. 收集现有数据 活动水平相关的数据可以来自以下来源，优先级依次降低：国家及地方官方 统计数据（如调查、普查数据），包括国家、地方统计局、行业主管部门等政府 部门的气候变化统计报表、统计年鉴、统计年报、白皮书等；重点企业报告数据、行 业协会相关数据；著作、期刊和报告中的科技论文等文献；网上公开来源等。 排放因子相关的数据推荐优先采用本地区特征参数，其次是本指南给出的缺 省值。其中，本地区特征参数可通过全国碳排放权交易市场数据、重点行业企业温 室气体排放报告数据、专项调研/实测等方式获取；排放因子缺省值将会纳入国 家温室气体排放因子数据库，并进行年度更新，清单编制时排放因子缺省值选择 需以数据库中最近年份更新后的结果为准。 收集来的数据需要注意归档整理，详细的数据说明应包括：数据的定义（如 时间序列、类别或子类别详细信息、数据单位）；数据的格式（如 Excel 表格） 和结构（如所需的不同表格和他们的结构）；描述对省级覆盖范围、所包括的部 门、代表性年份、技术/管理水平及不确定度参数等所作的假设；数据收集活动 的流程和时间表（如数据集更新频率，需要更新的要素）；参阅归档和质量保证/ 质量控制程序；联系人姓名和单位；获取日期等其他必要信息。 2. 生成新的数据 当无法直接从统计资料中获得数据时，可考虑通过实测/调查来获取数据， 尤其是对于关键类别数据，最应考虑通过实测/调查获取，而不是寻求替代数据， 以提升清单质量。实测/调查最好由具有相关领域专业技能的人员开展，并尽可 能结合本省已有的统计计划，以实现省内资源高效利用。实测/调查前，应制定 明确计划（表 ）。 表 实测/调查计划 实测/调查目标 明确说明待确定的参数 预算问题 预估总预算，并将预算分配到实测/调查过程的每个阶段。 人员安排 对人力资源进行规划，以确保在实测/调查时有所需技能的专业人员可供 使用。 项目管理和 时间表 应制定科学的时间表，在复杂耗时的环节预留足够的时间，并在执行过 程中，尽可能严格遵守时间表。 具有对实测/调 查人员明确指导 的计划 对于特定行业的实测/调查计划应充分考虑行业特征，重点参考行业相关 指南编制实测/调查计划。任何计划都应至少在以下方面有明确规定：每 个待实测/调查参数的取样点数量及选取方式；每个取样点将要进行的单独 实测/调查的次数及相关条件；实测/调查日期及其持续时期；报告安排； 对结 果进行数据加工或解释所需收集的其他源/汇或过程的相关信息；实测/调查 过程中排放源（或工厂、生产能力、负荷、燃料、原料等）应达 到的条件；实测/调查工作负责人员、其他人员以及将要使用的资源信息。 数据归档 应对实测/调查的数据信息以及收集数据的时间、地点、人员、方法等相 关信息进行全面归档。 第四节 保障时间序列一致性的措施 时间序列温室气体清单是指具有多个连续年份，而非单个年份的温室气体清 单。时间序列温室气体清单应具有一致性的特点，即对清单中同一排放源或吸收汇 所有年份数据，应尽可能采用同样的方法和数据来源计算，从而确保不同年份清单反 映的是排放或吸收的真实变化，剔除掉方法或数据来源不同引起的偏差。为了实现清 单的时间序列一致性，需要每年开展清单编制时均对历年清单进行重新计算。本节 介绍了常见的影响时间序列一致性的因素，拼接缺失数据的技术方法，以及时间序 列一致性的报告、归档和质量保证/质量控制等内容。 一、影响因素 出现时间序列不一致主要源于以下 4 个方面： 1.方法变化和方法改进。方法变化指方法的升级更新，如由低层级方法升级 为高层级方法，方法改进指虽然采用的是同一种方法，但使用了不同的数据来源或 不同的汇总程度，如由于数据收集方法的改进，出现了质量更高的数据，新数据 可以支持更进一步的分类，从而可使用更加准确的排放因子等。 2.活动水平数据修订。大部分的清单活动水平数据来自统计数据，统计数据 发布后会根据更加完整、可靠的基础数据不断修订。如我国每隔五年进行一次经 济普查，与常规年报相比，经济普查调查的范围更全、单位数量更多、数据更为详 实，我国会根据经济普查结果对之前年份的统计数据进行修订。 3.增加新的排放类别。由于发生了新的排放或清除活动，如逐步使用消耗臭 氧层替代物产生的排放；之前某些类别由于排放量较小或者清单编制能力不足没有 纳入国家清单；以及清单指南新增了一些类别，如《2006 年 IPCC 清单指南》增加 了废弃矿井 CH4 排放等。 4.错误更正。通过质量保证和质量控制程序可能会发现之前清单的人为误差 甚至错误，如不对其进行更正，会导致新年份清单同之前年份清单结果不具可比性。 二、缺失数据拼接技术 为编制完整和一致的时间序列清单，要求每个清单年份的数据都要可获得。 实际清单编制过程中经常会遇到缺失一年或一年以上的数据，这给重新计算或者 计算新排放类别带来较大困难。常见的有部分定期数据不是年度数据，如林业领域 的森林资源清查约为五年一次，缺少两次普查年份中间年份的统计数据；或者是改进 了数据收集能力，只有近年数据可支持较高层级的清单计算方法，之前年 ɑ ɑɑ ɑ=ɑ ɑɑ 份数据无法获取；部分年份数据人为遗失等。 如时间序列清单无法采用相同方法或数据来源计算，可对缺失数据使用拼接 技术编制完整的时间序列，最大限度减少时间序列不一致问题。拼接技术主要包 括重叠法、替代数据、内插法、趋势外推法，以及其他技术。每种技术的适用条件 详见表 ，确认选择何种技术前需要开展专门评估，根据具体情况选择最佳适 用技术，并将选择该种技术的原因归档。 表 各种拼接技术的适用条件 方法 适用条件 备注 重叠法 必须获得至少一年使用以前方法和 新方法的必需数据 1. 若可利用的数据包含两套或更多年份的数 据，估算结果会更加可靠 2. 不适用于使用以前方法和新方法观测到 的趋势不一致的情况 替代数 据 新方法使用的排放因子、活动水平 数据或其他估算参数与其他已知 的、更易获得的指示性数据关联紧 密 1. 应对多种指示性数据集进行测试，选择关 联最紧密的数据集 2. 不得长期使用 内插法 使用新方法重新计算所需要的数据 在时间序列中只能间或获得 1. 对于新方法不适用的时期，可以用线性内 插进行估算 2. 不适用于波动较大的年份 趋势外 推法 新方法数据并不是每年收集，在时 间序列的开始或结束阶段无法获取 1. 如果数据长期趋势一致，这种技术最为适 用 2. 如果趋势发生变化，就不适用趋势外推法 （这种情况下，替代方法可能更适用） 3. 不得长期使用 其他技 术 若时间序列中技术条件一直发生 变化（如采用了减排科技），标准 替代法就不适用 1. 对专门方法完全归档 2. 需要与标准技术得到的结果进行比较 1. 重叠法 重叠法常用于新方法无法应用于时间序列中以前年份的情况，这时假设旧方 法和新方法得到的结果保持一致，对于无法直接采用新方法的年份，编制时间序列 清单时根据重叠期间新旧方法清单结果的关系，适当调整旧方法的估算结果， 得出 重叠法下重新计算的以前年份的排放/吸收的计算结果，计算公式如下： ɑ0 = ɑ0 × × Σ （） 式中，y0 为用重叠法重新计算的排放或吸收估算； x0 为用以前方法得到的估算； yi 和 xi 为在重叠期间（从 m 年至 n 年）使用新方法和以前方法得出的估算。 2. 替代数据 替代数据方法将排放或吸收量与潜在活动水平或者其他指示性数据相关联， 1 ɑ−ɑ+1 ɑ 这些数据的变化用于模拟排放或吸收趋势。例如，移动源排放可能与车辆行驶里 程相关，生活污水排放量可能与人口数相关，工业排放可能与工业产品产量相关， 计 算公式如下： ɑ0 = ɑɑ × ɑ0 ɑ 式中，y0 和 yt 为第 0 年和第 t 年的排放/吸收量； s0 和 st 为第 0 年和第 t 年的替代统计参数。 3. 内插法 （） 某些情况下，整个时间序列清单中只能部分年份应用同一种计算方法，例如有 些活动水平数据由于成本等原因不可能每年开展一次调查，只能每隔几年收集一 次，因此只能对开展调查的清单年份采用同一种计算方法。这种情况下，对两个 开展调查的详细清单年份进行内插可以得到时间序列中间年份的清单结果。 4. 趋势外推法 如果基年或最近一年清单无详细计算数据，则可能从缺失数据最近年份的清 单外推得出。外推既可以用于向后推算，即估算最近年份的排放或吸收，也可以用 于向前推算，即估算基年的排放或吸收。趋势外推法基于详细计算期间的排放或吸收 趋势在外推期间保持不变的假设，如趋势发生变化则不适用趋势外推法。另外，如果 活动水平数据是定期数据，向后推算将是初步结果，以后应根据发布的活动水平数 据重新计算。 5. 其他技术 某些情况下上述数据拼接技术都不适用，如时间序列中减排技术不断发生变 化，则需要开发一种专门的方法来计算排放。这种情况下，有必要仔细考虑这一时 期内所有影响排放量或吸收量的因素趋势，对这些方法完整归档，另外还需同其 他标准拼接方法估算结果进行比较。 如可行，应使用不同拼接技术进行估算，并对各种拼接技术结果进行比较。 如果各类拼接方法的估算结果不同，应该进一步讨论哪种结果更接近现实。有时 需要使用额外的替代数据来检验拼接的时间序列。比较拼接估算结果与以前估算的 结果也能够有效地检验拼接技术的数据质量。但是，趋势差异并不一定表明重新计算 的结果有问题，因为高级别方法更加准确地反映了真实情况，可能会产生与低级别方 法不同的趋势。 第五节 不确定度分析方法 不确定度分析是温室气体清单编制的一个重要环节。估算温室气体清单不确 定度的流程包括：确定清单中单个变量的不确定度（如活动水平和排放因子数据 等的不确定度）；将单个变量的不确定度合并计算清单的总不确定度；识别清单 不确定度的主要来源，以帮助确定清单数据收集和清单质量改进的优先顺序。同 时还要认识到统计方面也可能会存在不确定度，如漏算、重复计算、概念偏差及 模型估算偏差等。总体来说，应将不确定度分析作为一种帮助确定降低未来清单不 确定度工作优先顺序的方法。 一、产生原因及降低方法 很多原因会导致清单结果与真实数值不同，如取样误差或仪器准确性的局限 性等。优良做法是在不确定度分析中尽可能解释并记录所有原因。 清单编制过程中应当特别注意的几大类原因有：ɑ信息不全：由于排放机理 未被识别或排放和吸收的量化方法还不存在；ɑ模型误差：由于模型是真实系统的 简化，因此不够精确，使用模型可能会带来偏差和随机误差；ɑ缺乏数据：在现有条 件下无法获取某排放或吸收量计算所必需的数据，在这些情况下，常用方法是使用替 代数据，以及使用内插法或外推法估算；ɑ数据缺乏代表性：例如已有的排放数据是 在发电机组满负荷运行时获得的，而缺少机组启动和负荷变化时的数据；ɑ随机取样误 差：与样品数多少有关，一般来说样本越多，误差越小； ɑ测量误差：如测量、记录和传输信息误差，测量标准和推导资料不精确等；ɑ 错 误报告或错误分类：排放源或吸收汇的定义不完整、不清晰或有错误；ɑ丢失数据： 如低于检测限的测量数值，这种不确定度会引起偏差和随机误差。 在编制温室气体清单过程中，应尽可能地降低不确定度，尤其要确保使用的 模型和收集的数据能够代表实际情况。在降低不确定度时，应该优先考虑对整个 清单不确定度有重大影响的部分。确定降低不确定度优先顺序的工具包括关键源 类别分析、评估特定类别的不确定度对清单总不确定度的贡献等。 根据不确定度产生的原因，可从以下几个方面降低不确定度：ɑ改进模型： 改进模型结构和参数，更好地了解和描述系统性误差和随机误差，从而降低这些不 确定度；ɑ提高数据的代表性：如使用连续排放监测系统来监测排放数据，可得到不 同燃烧阶段的数据，从而更加准确地描述排放源的属性；ɑ使用更精确的测量方法： 提高测量方法的准确度以及使用一些校准技术；ɑ收集大量测量数据：增加样本数量 可以降低与随机取样误差相关的不确定度，填补数据缺失可以减少偏差和随机误 差，对测量和调查均适用；ɑ消除已知的偏差：确保测量仪器仪表准确定位和校准， 模型或其他计算过程选取适当且具有代表性，以及系统性地使 Σ ɑ ɑ=1 Uɑ 2 用专家判断；ɑ提高清单编制人员能力：包括增加对排放源和吸收汇类别和过程的 了解，从而帮助发现以及纠正不完整问题。 二、不确定度量化方法 在识别出省级温室气体清单计算有关不确定度原因后，清单编制者应当收集 数据和信息，开展不确定度的量化。不确定度量化的数据和信息来源包括模型相关 信息，排放测量数据、调查普查数据、文献资料数据，以及专家判断等。 当确定了各类别活动水平、排放因子或排放的不确定度，就可以将其合并， 以计算总清单的不确定度以及总清单随时间变化趋势的不确定度。合并不确定度 有两种方法，方法 1 是使用简单的误差传递公式，方法 2 是使用蒙特卡罗或类似的 技术，两种方法均可用于排放源或吸收汇，但要取决于每种方法可获得的假设和限 制。 1. 误差传递方法 根据活动水平、排放因子和计算参数的不确定度，通过误差传递公式计算排放 或吸收的不确定度，在省级清单编制中主要应用两个误差传递公式，一是加减运 算的误差传递公式，二是乘除运算的误差传递公式。 当某一估计值为 n 个估计值之和或差时，该估计值的不确定度计算公式如下： U总= (U1×X1)2+(U2×X2)2+…+(Uɑ×Xɑ)2 X1+X2+…+Xɑ （） 式中，U 总：n 个估计值之和或差的不确定度，%； Ui：第 i 估计值的不确定度，%； Xi：第 i 个估计值。 当某一估计值为 n 个估计值之积时，该估计值的不确定度计算公式如下： U总 = = （） 式中，U 总：n 个估计值乘积的不确定度，%； Ui：第 i 个估计值的不确定度，%。 示例： 如某工厂有两种 CO2 排放源，排放量分别为 110±4%和 90±24%吨，根据误 差传递公式可计算该工厂 CO2 总排放的不确定度为： U12 + U22 + ɑ + Uɑ2 UC = = ≈ 11% 200 如某燃煤锅炉一年内褐煤消费量 10000±5%吨，褐煤燃烧 CO2 排放因子为 ±10%吨 CO2/吨褐煤，则该锅炉年 CO2 排放量的不确定度为： 2. 蒙特卡罗方法 UC = = % 主要适用于详细分类别的不确定度估算，尤其适用于不确定度大、概率密度 函数分布非正态、复杂函数算法，以及活动水平、排放因子或两者间相关的情况。蒙 特卡罗方法是利用计算机软件或程序，根据活动水平、排放因子和其他计算参数 的概率密度函数来选择各自的随机值，计算相应的排放值，然后按照需要的重复次 数多次重复这一过程，每次计算的结果用来构建排放的概率密度函数，再根据输出的 概率密度函数的信息，推导排放的均值、标准偏差、95％置信区间等， 从而计算排放 的不确定度。由于蒙特卡罗模拟是数值方法，最终结果的精度通常会随着重复次数增 加而提高。 另外，还可以计算排放趋势的不确定度，主要使用下述两种敏感性来估算排 放 趋势的不确定度。ɑA 型敏感性：基年和当年之间总排放差异的变化（以百分比表 示），是由于基年和当年的某一特定类别气体的排放或吸收增加 1%而引起的； ɑB 型敏感性：基年和当年之间总排放差异的变化（以百分比表示），是由于当 年的某一特定类别气体的排放或吸收增加 1%而引起的。其中，A 型敏感性和 B 型敏感性仅是简化计算步骤的中间变量，A 型敏感性是由同等影响基年和当年排 放或吸收的不确定度而引起的，B 型敏感性则是由只影响当年排放或吸收的不确 定度而引起的。因此，不同年份之间完全相关的不确定度将与 A 型敏感性相联 系，不同年份之间不相关的不确定度将与 B 型敏感性相联系。 排放趋势的不确定度估算过程中，排放因子或其他估算参数的不确定度倾向 于具有 A 型敏感性，活动水平数据的不确定度倾向于具有 B 型敏感性，但特殊 情况下也可以把 A 型敏感性应用于活动数据，把 B 型敏感性应用于排放因子。 根据 A 型敏感性和 B 型敏感性可以计算活动水平不确定度引起的排放趋势的不 确定度、排放因子/估算参数不确定度引起的排放趋势的不确定度，利用误差传 递公式就可以计算排放趋势的总体不确定度。 采用误差传递法计算清单不确定度及排放趋势不确定度的具体公式见表 。 110 × 2 + 90 × 2 110 + 90 5% 2 + 10% 2 表 方法 1 不确定度计算 A B C D E F G H I J K L M 类别 气 体 基年排 放或吸 收 t 年排 放或吸 收 活动水平 数据不确 定度 排放因 子/估算 参数不 确定度 合并不确定 度 t 年类 别对方 差的贡 献 A 型 敏感 性 B 型 敏感 性 排放因子/估算 参数不确定度 引起的排放趋 势的不确定度 活动数据不确定 度引起的排放趋 势的不确定度 排放趋势 的不确定 度 (G × D)2输入数 据 输入数 据 输入数据 注解 A 输入数 据 注解 A （E2 + F2） ( Σ D ) 注解B D Σ C I × F 注解 C J × E × 2 注解 D K 2 + L2 GgCO2 当量 GgCO2 当量 % % % % % % % % 如，. 能源工业燃 料 1 CO2 .能源 工业燃料 2 CO2 … … 合计 Σ C Σ D Σ H Σ M 总清单的不 确定度 Σ H 趋势中的不确定 度 Σ M 注：1.注解A： 如果只知道某一类别的总体不确定度，排放因子和活动水平的不确定度未知，当不同年份的不确定度相关时，在 F 栏输入不确定度，在 E 栏输入 0；当不同年份的 不确定度不相关时，在 E 栏输入不确定度，在 F 栏输入 0； 2.注解 B：计算公式为 ×Dɑ+Σ Dɑ−(×Cɑ+Σ Cɑ ) · 100 − Σ Dɑ−Σ Cɑ · 100 ，其中，Cɑ，Dɑ表示第 C、D 列第 x 行的输入值，Σ Cɑ，Σ Dɑ表示第C、D 列所有行的总和； (×Cɑ+Σ Cɑ ) Σ Cɑ 3.注解 C：如果假设排放因子间不相关，则使用 B 型敏感性，将结果乘以 2，计算公式改为 Kɑ = Jɑ × Fɑ × 2； 4.注解 D：如果假设活动水平数据间相关，则使用A 型敏感性，但结果不乘以 2，计算公式改为 Lɑ = Iɑ × Eɑ — 25 — 第六节 质量控制和质量保证 一、概述 质量控制和质量保证是确保温室气体清单质量的重要环节。通过开展质量控 制和质量保证措施，可提高清单编制的活动水平数据收集、排放因子获取、排放 量计算和报告、不确定度分析等全过程管理，加强清单结果与国家、地方及行业 部门统计数据的有效衔接。 质量控制是一个常规的技术活动系统，它是清单编制机构内部的质量活动， 根据系统制定的计划进程来核对和控制清单的质量，质量控制主要包括以下内容： 一是提供常规且一致的质量控制方法，以确保清单各类数据的连贯、准确和完整； 二 是提供鉴别和解决误差及不确定度的方法；三是记载和归档清单材料并记录所 有的质 量控制活动，形成档案材料。清单编制单位对温室气体排放清单报告质量 的自查主要 包括：计算公式是否依据本指南，活动水平数据来源是否清楚、各排 放源之间是否具有 一致性，排放因子及相关关键参数的获取方法是否依据本指南、各排放源相关参数的 取值是否一致，计算结果是否正确，各气体全球增温潜势取 值是否一致，报告格式 是否正确、报告内容和排放源是否完整和报告是否透明， 归档是否完整。 质量保证是一个独立于质量控制的外部活动，清单编制单位应聘请国内同行 专 家对排放计算和报告进行评审。清单编制单位应提供温室气体排放清单报告、温室 气体排放计算通用报表、温室气体排放计算结果表格等。清单报告的外部评 审专家应 审查报告的格式是否遵循本指南；各领域清单的排放计算报告是否透明、完整，是否存 在交叉或重复计算；活动水平数据是否正确和一致，重点检查活动 水平数据是否与 国家、地区、行业统计数据一致，以及检查不同排放源之间的活 动水平数据的一致性； 排放因子获取是否透明、计算结果是否正确等。 制定质量保证和质量控制计划是质量保证和质量控制系统的基本要素。一般 而言，该计划应列出将要开展的活动，并包括每年从其开始制定计划到最后报告的 清单编制的时间计划表。它应包括一份对所有排放源类别进行评审的过程和时间进 度安排表。 二、质量控制程序 质量控制程序是确保数据的内在一致性、准确性和完整性的检验方法，应从 方法学选择、活动水平数据、排放因子数据、排放量计算与不确定度分析、清单 报告等清单编制全过程进行质量控制，主要包括趋势判断、完整性检查、是否存 在录入手误、数据的换算单位、归档等。主要质量控制活动可参照表 内容开 展。 表 清单常见的质量控制活动 序号 质量控制内容 细化控制内容 一、方法学选择 1. 是否采用本指南的方法学 2. 是否说明采纳不同层级方法学的依据 二、活动水平数据整理 （1） 数据来源 1. 2. 是否来源于官方统计数据 对于无法获取官方统计数据，其数据来源是否说明 （2） 二级分类数据 1. 二级分类数据计算方法是否提供 2. 二级分类数据之和与统计年鉴数据是否一致 3. 对于采用抽样获取数据，是否给出了抽样标准的计算方法 4. 统计数据无法直接给出的活动水平数据，应着重比较分析不 同 站点的活动水平数据的差异以确认这些数据是否反映了存 在的 错误、不同的测量技术或排放、运行条件或技术实际存在 的差异 （3） 数据不确定度 1. 2. 统计部门是否已对数据中潜在的偏差进行了鉴别 统计部门是否已经提供了数据的不确定度 三、排放因子计算 （1） 缺省排放因子 1. 2. 是否明确哪些排放源采用本指南中给出的缺省排放因子 所选择的缺省排放因子与对应的排放源分类是否一一对应 （2） 本地化排放因子 1. 是否采用本指南中提供的排放因子计算方法 2. 排放因子计算所需的本地化特征参数可否获取 3. 计算获得本地化的排放因子与指南提供的缺省排放因子是 否 具有可比性 四、排放量计算 （1） 排放量计算 1. 排放量计算结果是否可重复，相关单位是否正确，全球增温 潜 势取值是否一致 2. 检查整个计算过程中单位使用的准确性 3. 不同排放源的排放量计算结果与往年结果是否进行了比较， 如 果与往年清单有重大的变化或差距，是否给出了原因分析 4. 检查每个排放源类别输入数据的时间序列一致性 5. 检查用于整个时间序列计算方法的一致性 （2） 不确定度分析 1. 各类排放源是否开展了不确定度的量化评估 2. 不确定度评估是否考虑了活动水平数据和排放因子相关数 据的不确定度范围 五、温室气体排放报告 （1） 温室气体 排放报告 1. 2. 3. 4. 是否按照省级清单指南的报告要求编制 指南中涉及的排放源是否报告完整 检查归档并存储的清单数据 支持数据和清单记录以有利于展开详尽的审评 （2） 通用报告表 （Excel） 1. 2. 是否采用省级清单指南统一的表格 各类数据与清单报告数据是否一致 三、质量保证程序 质量保证程序适用于未直接参与清单编制过程的人员进行清单评审，包括清 单重复验算和评审。质量保证程序是通过外部评审来评估清单的质量，清单机构 在提交清单前应进行初步的同行专家评审，以发现潜在的问题，并找出需要改进 的地方。提交后应接受主管部门组织的联审。 1. 同行专家评审 同行专家评审是聘请相关技术领域专家对清单报告进行评审，并给出评估意 见。通常通过通讯评审与现场会议评审等方式，同行专家评审旨在根据专业领域知 识评判来确保清单的结果、假设和方法的合理性。各个领域清单同行专家评审没有统 一的标准规定，各个领域应根据清单计算结果选择评审方法。如果相关类别清单结果 的不确定度高，专家同行评审时还可提供改善清单计算结果的信息， 或者有效降低不 确定度的信息。所有的同行评审和反馈信息应详细记录归档。 2. 联审 依据本指南建立省级清单联审指标体系，重点评估清单报告的完整性，核实 校对清单数据准确性及一致性、量化分析联审指标变化趋势以及开展不同地区的 横向对比等，确保省级清单数据的科学性、连贯性和可比性。 第二章 能源活动 第一节 概述 能源活动清单范围包括化石燃料燃烧活动产生的 CO2、CH4 和 N2O 排放； 生 物质燃料燃烧产生的 CO2、CH4 和 N2O 排放；固体燃料产生的 CH4 逸散排放； 油 气系统产生的 CH4 逸散排放；以及 CO2 运输、注入与地质储存产生的 CO2 排放。 值得注意的是，生物质燃料燃烧产生的 CO2 排放和电力调入调出的间接排放报告 在信息项，不计入本地区能源活动清单总量。 《2011 年省级清单指南》试行的过程中，发现与当前国家清单的排放源不完 全一致，如国家清单中已将非能源利用排放归为工业生产过程和产品使用领域。部分 排放类别的计算方法和缺省排放因子也无法准确地反映我国目前工艺技术 水平。 在上述基础上，本指南更新了能源活动的报告边界、部分排放源计算方法及缺 省排放因子。进一步厘清了能源活动的边界，细化拆分了制造业和建筑业；根据生物 质燃烧用途，分别报告在公用电力和热力、居民生活等领域；在石油和天然气系统逸 散部分进行了更细致的分类，其中石油系统包括勘探开发、生产和处理、运输、炼制 和储存、油品分销等环节，天然气系统包括勘探开发、生产和集输、处理、输送和 储存、天然气分销等环节；进一步厘清交叉领域的报告边界， 废弃物处理中城市生 活垃圾焚烧处理发电的 CH4 和 N2O 排放、化石成因 CO2 排放报告在能源活动领域， 生物成因的 CO2 排放报告在信息项；非能源利用的排放均报告在工业生产过程和 产品使用领域。指南调整或新增了部分排放源的计算方法，新增 CO2 捕集量、CO2 运输、注入与地质储存、废弃矿井的逸散排放计算方法，根据瓦斯鉴定结果数据将 煤矿分为低瓦斯煤矿和高瓦斯/突出煤矿两类进行计算。指南更新提供了部分排放源 缺省排放因子，并提供了调整或新增排放源的排放因子及相关参数，详见本章和附录 A。能源活动中，部门法化石燃料燃烧CO2 排放结果还需通过参考方法进一步校验。 参考法计算方法详见附录 F。能源活动所涉及的排放源类别如图 所示。 图 能源活动的排放源结构 第二节 化石燃料燃烧 一、固定源化石燃料燃烧 （一）排放源描述 固定源化石燃料燃烧温室气体排放指不同的固定燃烧设备，燃烧不同化石燃 料的活动产生的 CO2、CH4 和 N2O 三种温室气体排放情况。其排放源可分为： 能 源工业、制造业和建筑业、其他部门以及其他。其中能源工业可进一步分为公用电 力和热力、石油精炼、固体燃料加工和其他能源工业；制造业和建筑业可进一步细分 为钢铁工业及铁合金冶炼、有色金属、化学工业、纸浆、造纸及印刷、食品加工、 饮料和烟草、建筑材料、运输设备制造、机械/电子设备制造、矿业 （不包括燃料）和采掘业、木材和木材制品、建筑业、纺织品及皮革、其他工业 等；其他部门可进一步细分为服务业及其他、居民生活和农林渔牧等；其他包括除 上述行业外其他类别。需要注意的是，根据排放发生的部门类别，生物质燃烧分 别报告在公用电力和热力、道路交通、居民生活等。废弃物处理中城市生活垃圾 焚烧处理的 CH4 和 N2O 排放、化石成因 CO2 排放报告在公用电力和热力。 固定源燃烧设备主要包括：电站锅炉、供热锅炉、工业窑炉、户用炉灶、农 用机械、发电内燃机、其他设备等。 固定源化石燃料燃烧活动按燃料品种可以分为：固体燃料、液体燃料和气体 燃料三类。固体燃料具体包括原煤、洗精煤、其他洗煤、型煤、煤矸石、焦炭、 焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、其他煤气、其他焦化产品等；液体燃料包括原油、 汽油、喷气煤油、其他煤油、柴油、燃料油、石脑油、润滑油、石蜡、溶剂油、石 油沥青、石油焦、液化石油气、炼厂干气、其他石油制品等；气体燃料包括天然气 和液化天然气等。 表 固定源活动水平数据分类与国民经济行业分类对应关系 排放源类别 《国民经济行业分类GB/T4754-2017》 备注 公用电力和热力 =44 电力、热力的生产和供应业 以社会公众为服务对象的公用火力发电厂和公用供热厂，不包括其他各行业的自备发电及自备供热，也 不包括其中运输工具的能源消费量。 能源工业 石油炼制 =25 石油、煤炭及其他燃料加工业 从天然原油、人造原油中提炼液态或气态燃料以及石油制品的生产活动，包括炼焦过程中的排放、部门 排放源为石油精炼过程中所有的燃烧排放，如自备发电和供热。因基础统计数据暂无法拆分石油与煤炭 及其他燃料，此部分还包括煤炭及其他燃料加工生产过程中的排放。 但注意不包括运输工具的能源消费量和石油炼制厂的蒸发排放，后者排放计入“1B2 石油和天然气逸散排 放”中。此外，煤制油也报告在此类。 固体燃料加工和其他能源 工业 =06 煤炭开采和洗选业+07 石油和天然气 开采业+45 燃气生产和供应业 包括煤炭开采和洗选业、石油和天然气开采业和燃气生产和供应业，包括部门排放源为上述过程中所有 的燃烧排放，如自备发电和供热，但不包括运输工具的能源消费量。此外，煤制气也报告在此类。 钢铁工业及铁合金冶炼 =31 黑色金属冶炼和压延加工业 排放源包括所有钢铁工业及铁合金冶炼过程燃料燃烧的温室气体排放，如自备发电锅炉、供热锅炉、其 他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 固定源 有色金属 =32 有色金属冶炼和压延加工业 排放源包括有色金属冶炼中自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运 输工具的能源消费量。 化学工业 =26 化学原料和化学制品制造业+28 化学 纤维制造业+29 橡胶和塑料制品业 排放源包括化工行业生产自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工 具的能源消费量。 制造业和 建筑业 纸浆、造纸及印刷 =22 造纸和纸制品业+23 印刷和记录媒介 复制业 排放源包括造纸和纸制品业、印刷和记录媒介复制业中自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的 温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 食品、饮料、烟草制品 =13 农副食品加工业+14 食品制造业+15 酒、饮料和精制茶制造业+16 烟草制品业 排放源包括食品、饮料、烟草制品生产加工中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室 气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 建材制造 =30 非金属矿物制品业 排放源包括水泥、石灰和石膏、水泥及石膏制品、砖瓦、石材及其他建筑材料、玻璃及玻璃制品、陶瓷 制品、耐火材料等非金属矿物制品制造过程设备燃料燃烧的温室气体排放，包括自备发电锅炉、供热锅 炉、其他设备燃料燃烧的排放，但不包括运输工具的能源消费量。 运输设备制造 =36 汽车制造业+37 铁路、船舶、航空航 天和其他运输设备制造业 排放源包括汽车、铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造过程中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其 他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 — 32 — 排放源类别 《国民经济行业分类GB/T4754-2017》 备注 机械/电子设备制造 =33 金属制品业+34 通用设备制造业+35 专用设备制造业+38 电气机械及器材制 造业+39 计算机、通信和其他电子设备制 造业+40 仪器仪表制造业+43 金属制品、 机械和设备修理业 排放源包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧产生的温室气体排放，但不包括运输工具的能源 消费量。 矿业（不包括燃料）和采 掘业 =08 黑色金属矿采选业+09 有色金属矿采 选业+10 非金属矿采选业+11 开采辅助活 动+12 其他采矿业 排放源包括黑色金属矿采选业、有色金属矿采选业、非金属矿采选业、开采辅助活动、其他采矿业中包 括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 木材和木材制品制造 =20 木材加工和木、竹、藤、棕、草制品 业+21 家具制造业 排放源包括木材加工、木、竹、藤、棕、草制造和家居制造过程中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他 设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 建筑业 =E 建筑业 排放源包括房屋和土木工程建筑业、建筑安装业、建筑装饰业、其他建筑业的排放，但不包括运输工具 的能源消费量。 纺织品及皮革制造 =17 纺织业+18 纺织服装、服饰造业+19 皮革、毛皮、羽毛及其制品和制鞋业 排放源包括纺织业、纺织服装、鞋、帽制造业、皮革、毛皮、羽毛（绒）及其制品制造过程中自备发电 锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 其他工业 =24 文教、工美、体育和娱乐用品制造业 +27 医药制造业+41 其他制造业+42 废旧 资源综合利用业+46 水的生产和供应业 排放源包括工业大类中扣除以上单列出去的工业部门所剩下的类别，包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他 设备燃料燃烧的温室气体排放，但不包括运输工具的能源消费量。 服务业及其他 =F 批发、零售业+G 交通运输储运业和邮 政业+H 住宿、餐饮业+I-T 其他行业 排放源包括批发、零售、交通运输储运、邮政、住宿、餐饮和其他行业的供暖和供热水的工业锅炉、炊 事灶具（燃煤、天然气、液化石油气）等引起的排放，不包括道路交通工具等排放。 居民生活 =城乡居民生活 城镇居民和农村居民家居生活过程中燃用化石燃料产生的温室气体排放，如炊事燃煤、天然气、液化石 油气以及照明的煤油灯等引起的排放，不包括私家车燃油或天然气等排放。 其他部门 农、林、牧、渔 =A 农、林、牧、渔业 排放源包括该行业除道路交通工具外的所有设备的温室气体排放，如农业机械、烤烟房、炒茶灶等消费 化石燃料的排放。 — 33 — （二）编制方法 固定源化石燃料燃烧温室气体排放采用分部门、分燃料品种、分设备的燃料 消费量等活动水平数据，结合相应的排放因子等参数，通过逐层累加综合计算得 到温室气体的排放量。计算公式如下： Egas,fuel = Σɑ,ɑ,ɑ ADɑ,ɑ,ɑ × EFgas,ɑ,ɑ,ɑ （） 式中，Egas,fuel：化石燃料燃烧的 CO2、CH4 和 N2O 的排放量，t； AD：燃料消费量，以热量单位计，TJ； EF：排放因子，t/TJ； gas，ɑ，ɑ，ɑ分别表示不同的气体类别、燃料类型、部门类别和技术类型。 燃料消费量以热量单位表示，需要通过将化石燃料实物量数据乘以相应的低 位发热量折算获得1。低位发热量推荐优先采用本地区特征参数，本地区特征参 数可通过最新年份省级能源平衡表的实物量和标准量折算获取省级层面平均低 位发热量；如本地区数据无法获取，可通过相应年份国家能源平衡表的实物量和标 准量折算获取国家层面平均低位发热量替代2，若无法获取编制当年的数据， 可 采用已公开最新年度数据进行替代。 具体计算步骤如下： 1. 确定清单采用的技术分类，基于本地区能源平衡表及分行业、分品种能 源消费量，确定分部门、分品种主要设备的燃料消费量； 2. 基于设备的燃烧特点，确定分气体类别、分部门、分品种主要设备相应 的排放因子数据； 3. 根据分部门、分燃料品种、分设备的活动水平与排放因子数据，估算每 种主要能源活动设备的温室气体排放量； 4. 加总计算出化石燃料燃烧的温室气体排放量。 此外，煤制气的排放采用碳质量平衡的方法计算，通过能源平衡表中制气环节 的能源的投入产出计算排放情况。煤制油的排放通过式（）计算。 1 燃料消费量（TJ）=燃料消费实物量（104t 或108m3）×燃料低位发热量（TJ/104t 或 TJ/108m3） 2 低位发热量（TJ/104t 或 TJ/108m3）=标准量（104t 标准煤）×（TJ/104t 标准煤）/实物量（104t 或 108m3） （三）活动水平数据及其来源 应用详细技术为基础的部门方法估算固定源化石燃料燃烧温室气体排放量 时，需要收集分部门、分能源品种、分主要燃烧设备的能源活动水平数据。部门可 参照前述的部门排放源分类，结合各地区的具体情况划分；化石燃料品种可参照 前述的燃料分类，结合中国能源统计年鉴中的能源分类划分；设备则可根据各部 门的重点排放源分类方式划分。基于详细技术分类的固定源活动水平数据来源包 括：各地区能源平衡表和工业分行业终端能源消费量，并扣除其中用于原料材料等 非能源利用的消耗量；详细的活动水平数据分类参考附表 。活动水平数据分 类与国家工业分行业分类对应关系见表 。 需要注意的是，在能源活动内部，高炉煤气和转炉煤气分别是钢铁生产过程中 的副产煤气，其碳量已经在原煤、焦炭等投入环节计算。为避免重复计算，将高炉煤 气和转炉煤气的活动水平数据调整为 0。在能源活动和工业生产过程和产品使用两 个领域之间，除能源用途外，还存在化石燃料用作原材料等其他用途。为避免重复 计算，合成氨、电石、甲醇、乙烯、铁合金、铅冶炼、锌冶炼等生产过程中用作原 材料以及润滑油、石蜡等非能源产品使用的排放报告在工业生产过程和产品使用。与 此同时，为避免重复计算，炼钢降碳产生的 CO2 报告在 钢铁工业及铁合金铸 造。在能源活动和废弃物处理两个领域之间，一些废弃物焚烧也会提供电或热， 为避免重复计算，将城市生活垃圾焚烧处理发电的 CH4 和N2O 排放、化石成因 CO2 排放报告在公共电力和热力。 此外，石油精炼过程中催化剂的烧焦量通常难以获取，如数据不可获得，催 化剂烧焦量可根据占原油消耗量 2%计算，排放报告在 石油精炼。煤制油 的原煤消耗量采用能源平衡表的炼油及煤制油中的煤炭投入量数据，煤制气的活 动水平数据根据能源平衡表制气中的天然气、其他煤气产量获得。 我国的燃煤设备主要可划分为三类：电站锅炉、供热锅炉和其他设备。考虑 到我国钢铁、有色金属、化工、建材等行业存在名目繁多的工业窑炉，如钢铁的高 炉，氧化铝煅烧的回转窑，合成氨造气炉，水泥回转窑，石灰机立窑，砖瓦轮窑等。 建议在高耗能行业选取典型的燃烧设备，并通过专项调研等确定相应的化石燃料消 费量，进一步细分固定源燃烧设备的活动水平数据详见附表 ，设备类型可根 据各地区实际情况灵活调整。 （四）排放因子数据及其确定方法 各燃料品种的单位热值含碳量，主要燃烧设备的碳氧化率，以及主要燃烧设 — 35 — 备的 CH4 和 N2O 排放因子原则上采用本地区特征参数，以便准确反映当地燃烧 设备的技术水平和燃料品种特点。如本地区数据无法获取，建议采用指南推荐的 排放因子。 1. CO2 排放因子 应用详细技术为基础的部门法计算化石燃料 CO2 排放量所需的 CO2 排放因 子可以通过各燃料品种的单位热值含碳量以及主要燃烧设备的碳氧化率确定； EFCO ,ɑ,ɑ,ɑ = CCɑ,ɑ,ɑ × OFɑ,ɑ,ɑ × 44 （） 2 12 式中，EFCO2,ɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、部门类别ɑ和技术类型ɑ的 CO2 排放因子，t/TJ； CCɑ,ɑ,ɑ：单位热值含碳量，tC/TJ； OFɑ,ɑ,ɑ： 碳氧化率，%； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 一是确定不同化石燃料单位热值含碳量。如本地区特征数据无法获取，分行 业、分燃料品种的单位热值含碳量建议参考表 。 二是确定不同化石燃料在不同燃烧设备的碳氧化率。考虑到不同油气燃烧设 备的碳氧化率差异不大，如无法获取本地区特征数据，建议各部门不同设备油品 （原油、燃料油、柴油、煤油等）、焦炉煤气、液化天然气、炼厂干气、天然气 及其他气体等的碳氧化率取值为 100%。考虑到不同部门不同设备燃煤的碳氧化 率差异较大，建议尽量采用本地区公用电力和热力、钢铁工业及铁合金冶炼、有色 金属、化学工业、建材行业主要设备分煤种的碳氧化率。 根据现有研究结果，电站锅炉燃煤碳氧化率为 99%，其他行业设备的碳氧化 率可采用缺省值 100%，若可获取本地区特征参数，建议优先采用本地区特征参 数，以便准确反映当地燃烧设备的技术水平和燃料品种特点。 此外，建议各地区开展炼油催化剂烧焦、煤制油和煤制气排放因子研究，通 过碳质量平衡方式获取本地区特征排放因子。如本地区特征因子无法获取，建议 炼油催化剂烧焦碳氧化率缺省值为 98%，煤制油固碳率缺省值为 %，煤制天 然气排放因子缺省值为 2. 其他排放因子 建议开展分详细技术类型的 CH4 和 N2O 排放因子研究，如无法获取本地区 特征排放因子，可参考表 ~ 提供的缺省排放因子。 表 固定源分行业、分燃料品种单位热值含碳量缺省值（tC/TJ） 无烟煤 炼焦 烟煤 一 般 烟 煤 褐 煤 洗 精 煤 其他 洗煤 煤 制 品 煤 矸 石 焦 炭 焦炉 煤气 其他 煤气 其 他 焦 化 产 品 原 油 汽 油 喷气 煤油 其他 煤油 柴 油 燃 料 油 石 油 焦 液 化 石 油 气 炼厂 干气 其 他 石 油 制 品 天 然 气 液 化 天 然 气 其 他 能 源 电力和热力、建筑业、服务业、居民生活：单 位 热 值 含 碳 量 22 20 / 注：1）电力和热力行业用煤指全社会所有公用和自备燃煤电厂、热电联产发电及其供热所消费的煤炭 2） 其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 表 固定源分行业、分燃料品种 CH4 缺省排放因子（kg/TJ） 无烟煤 炼焦烟煤 一般烟煤 褐煤 洗 精 煤 其 他 洗 煤 煤 制 品 煤 矸 石 焦 炭 焦炉 煤气 其他 煤气 其他焦 化产品 原 油 汽 油 喷气 煤油 其他 煤油 柴 油 燃 料 油 石 油 焦 液化 石油 气 炼厂 干气 其他石 油制品 天 然 气 液化 天然 气 其他 能源 公 用 电 力 和 热 力 -电站和供热 锅炉（包括公用 和自备） 循环流化床：1 其他燃煤锅炉： 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 1 1 3 1 1 / 公用电力和热 力-其他设备 1 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 1 1 3 1 1 / 石油精炼 固体燃料和其 他能源生产 1 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 1 1 3 1 1 / 居民生活 农林渔牧 300 5 300 5 5 10 5 5 / 服务业 5 10 10 5 5 10 5 5 / 固定源其他行 业 10 1 1 10 3 3 3 3 3 3 3 1 1 3 1 1 / 注：其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 — 38 — 表 固定源分行业、分燃料品种 N2O 缺省排放因子（kg/TJ） 原煤、煤矸石等 焦炭 焦炉 煤气 其他 煤气 其他 焦化 产品 原油 汽油 喷气 煤油 其他 煤油 柴油 燃料 油 石油 焦 液化 石油 气 炼厂 干气 其他 石油 制品 天然 气 液化 天然 气 其他 能源 排 放 因 子 电站锅炉（包括公用和自备）中循环流化床： 61，其他燃煤锅炉： / 注：其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 （五）CO2 捕集和封存 CO2 捕集和封存（CCS）是指从发电、钢铁、天然气加工和乙醇生产厂等大 型点源捕集 CO2，将捕集的 CO2 运输到地质储存地点如油气田、煤层和咸水层 等，并将其注入进储存地，利用天然地质屏障将 CO2 与大气长期隔绝的过程。 对于 CO2 捕集和封存量，推荐优先采用流量计计量的 CO2 捕集量，如 CO2 捕集 量无法获取，可结合捕集效率进行估算，计算公式如下： E = Σ (C − C ) × EFɑ × 44 （） CO2捕集 量 ɑ ɑ,投入原料和燃料的含碳量 ɑ,产品或副产品含碳量 12 式中，ECO2捕集量：分行业的 CO2 捕集量，t； Cɑ,投入原料和燃料的含碳量和Cɑ,产品或副产品含碳量：该行业下 CO2 捕集项目ɑ原料和 燃料的含碳量，以及产品或副产品的含碳量，t； EFɑ：CO2 捕集项目ɑ的捕集效率，%。捕集效率推荐优先采用本地区特征 数据，如本地区数据无法获取，可参考表 给出的典型技术捕集效率的缺省值； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 表 典型技术 CO2 捕集效率缺省值（%） 不同行业的捕集技术 捕集效率（%） 烟煤，胺基燃烧后捕集 90 天然气联合循环系统，胺基燃烧后捕集 88 气化联合循环系统，燃烧前捕集 88 需要注意的是，在报告固定源化石燃料燃烧排放情况时应从每个固定源类别扣 除对应行业的 CO2 捕集量。如果某工厂采用的是生物质燃料，相应 CO2 排放量 为 0，不计入地区总量，此时会出现负排放的情况。 二、移动源化石燃料燃烧 （一）排放源描述 移动源化石燃料燃烧温室气体排放指不同的移动源燃烧设备、燃烧不同化石 燃料的活动产生的 CO2、CH4 和 N2O 三种温室气体排放情况。其中，国际航空、 国际航海等国际燃料舱的化石燃料燃烧活动所产生的温室气体不计入本地区清单 总量。 移动源化石燃料燃烧活动进一步可细分为航空运输、道路交通、铁路运输、 水上运输以及其他交通等。移动设备主要包括：各类型航空器、公路运输车辆、 铁路运输车辆和船舶运输机具等。在我国统计体系中，其他交通为管道运输，管 道运输是指用管道作为运输工具长距离输送液体或气体物资如石油、天然气、化学 产品等的一种运输方式。 移动源化石燃料燃烧活动按燃料品种排放源可以分为固体燃料、液体燃料和 气体燃料三类。其中固体燃料包括原煤、其他洗煤等，液体燃料包括汽油、喷气 煤油、其他煤油、柴油、燃料油、液化石油气等，气体燃料包括天然气和液化天然 气等。 表 移动源活动水平数据分类与国民经济行业分类对应关系 排放源类别 《国民经济行业 分类 GB/T4754-2017》 备注 航空运输 = 56 航空运输业 指除军事性质（包括国防、警察和海 关）以外的所有的民用航空活动。航空 运输温室气体排放包括商业航空 （指具有公共经营性质的客货运输， 即常见的航空公司运营模式）和通用 航空(指使用航空器从事公共航空运输 以外的航空活动，包括从事工业、农 业、林业、渔业和建筑业的作业飞行 以及医疗卫生、抢险救灾、气象探测、 海洋监测、科学实验、教育训练、文 化体育等方面的飞行活动)飞行器燃料 消耗所产生的温室气体排放。 道路交通 = 54 道路运输业 指全社会所有道路交通工具的温室气 体排放。道路交通工具包括各类乘用 车(主要为客车)、商用车(客车、载货 车(包括特种车和专用车)、摩托车以及 低速货车、三轮汽车等，不包括其他 农用机械、矿山机械用车、厂用叉车、 建筑工地用车、森林机械等非道路交 通用车。 铁路运输 = 53 铁路运输业 指铁路机车消耗化石燃料产生的温室气 体排放。铁路机车包括以下三种： 内燃 机车、电力机车或蒸汽机车。蒸汽机车 除少数几个工况和旅游观光小火车外基 本已不使用，机车用煤的排放贡献可以 忽略不计；电力机车使用过程中无直接 温室气体排放。 移 动 源 交通运输 水上运输 = 55 水上运输业 指所有水上运输船舶化石燃料燃烧产 生的温室气体排放。水上运输船舶主 要由大型、慢速或中等速度的柴油发 排放源类别 《国民经济行业 分类 GB/T4754-2017》 备注 动机驱动。 其他交通 = 57 管道交通业 除上述航空运输、道路交通、铁路运 输、水上运输外，其他交通为管道运 输，是指用管道作为运输工具长距离 输送液体或气体物资如石油、天然 气、化学产品等的一种运输方式。管 道运输过程中需给被运输物资加热加 压提供动能。 主要指管道运输过程中加热炉等设备燃 烧化石燃料产生的温室气体排放。 （二）编制方法 1. 航空运输 航空运输排放源包括商业航空和通用航空飞行器燃料消耗所产生的排放，不 包括军事用途的航空活动。商业航空一般使用航空煤油，通用航空则使用航空汽油。 考虑到排放的归属地，航空运输区分国内运输和国际燃料舱，需要分别进行计算。 其中，国内运输计入本地区清单总量，计算范围为注册在本行政区域内的运营单位 的国内航段，即起点和终点均在国境内（包括港澳台地区）的航段，所产生的温室 气体排放。国际燃料舱不计入本地区清单总量，作为信息项单独报告， 口径为注册在 本行政区域内的运营单位起点在国境内（包括港澳台地区）而终点在国境外的航 段所产生的温室气体排放。国内运输和国际燃料舱计算方法见式 （）。 2. 道路交通 道路交通排放源包括各类客车、货车和摩托车以及可能进行公路客货运输的低 速货车、三轮车。涉及的化石燃料以油品为主，也包括天然气（压缩天然气和液化 天然气）、液化石油气和其他替代燃料。道路交通的 CO2 排放可通过式（） 计算。 由于大部分车辆安装尾气处理设备，对 CH4 和 N2O 排放有一定影响，CH4 和 N2O 排 放的计算公式如下： Egas = Σɑ,ɑ,ɑ ADɑ,ɑ,ɑ × EFgas,ɑ,ɑ,ɑ × 10 −3 式中，Egas：道路交通的 CH4 和 N2O 的排放量，t； （） ADɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、车辆类别ɑ和主要污染控制技术类型ɑ的活动水平数 据，TJ； EFgas,ɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、车辆类别ɑ和主要污染控制技术类型ɑ的排放因子， kg/TJ。 3. 铁路运输 铁路运输排放主要包括内燃机车、柴油发电车和机械保温车等消耗柴油产生 的排放，蒸汽机车因排放贡献较小可以忽略不计，电力机车使用过程中无直接温室 气体排放。铁路运输温室气体排放通过式（）计算得到。 4. 水上运输 水上运输排放包括游艇、气垫船、大型远洋货船等由柴油发动机，或者蒸汽、气 体涡轮机驱动的船艇所产生的温室气体排放，不包括渔业捕捞及军事用途的水上 运输活动，其中，渔业捕捞排放报告在农林牧渔。船舶燃料类型目前以柴油、燃 料油等为主，也包括少部分液化天然气、甲醇和氢等。 与航空运输相同，考虑到排放的归属地，水上运输区分国内运输和国际燃料舱， 需要分别进行计算。其中，国内运输计入本地区清单总量，口径为注册在本行政区 域内的运营单位起点和终点均在国境内（包括港澳台地区）的航段所产生的温室 气体排放。国际燃料舱不计入本地区清单总量，作为信息项单独报告，计算范围 为注册在本行政区域内的运营单位的起点在国境内（包括港澳台地区）而终点在 国境外的航段所产生的温室气体排放。计算方法如式（）所示。 5. 其他交通 其他交通指除上述航空运输、道路交通、铁路运输、水上运输外的管道运输， 主要指为管道长距离输送液体或气体物资的交通方式，采用分燃料品种的燃料消 费量等活动水平数据以及相应的排放因子等参数逐级累加计算得到排放量，计算方 法如式（）所示。 （三）活动水平数据及其来源 1. 航空运输 商业航空国内运输和国际燃料舱活动水平数据参考注册在本行政行政区域 内的运营单位提供的分燃料品种的燃料消费量。在通用航空方面，由于通用航空 的油耗统计系统仍在完善之中，若本地区无权威的航空汽油消费量统计数据，可 根据《2006 年 IPCC 清单指南》中所述的“通用航空的航空汽油消费量占航空运 输总油耗量的比例低于 1%”进行估算。 2. 道路交通 （1） CO2 活动水平数据 由于 CO2 排放与燃料消费量密切相关，与机动车技术（包括尾气处理设备） 关系不大，因此道路交通 CO2 排放的活动水平数据为分燃料品种的消费量。燃料 品种包括汽油、柴油、天然气、液化石油气等，相关数据可以从本地区官方统计年 鉴、税收记录等获取。由于在我国能源统计体系中，仅统计交通营运部门的能源消 费量，大量的社会交通用能统计在居民生活和工商建筑等部门，数据较为分散，全口 径道路交通能源消费量难以获取。以下提供两种处理方法： 方法一：如果本地区有相关研究，能提供地区道路交通分燃料品种的消费量， 可直接使用这些数据。要注意的是与能源平衡表的“协调”，即本部分涉及的燃料 消费量与其他部门该品种的燃料消费量之和，应与能源平衡表中该燃料可供本地区 消费量保持一致。 方法二：如果没有以上研究，可对本地区能源平衡表进行手动调整获得，具 体来说： 道路交通汽油消费量=本地区汽油消费总量–加工转换汽油消费量–原料用汽 油消费量–农用机械汽油消费量–航空汽油消费量–管道交通汽油消费量–其他可 能消费汽油的非道路交通部门汽油消费量 道路交通柴油消费量=本地区柴油消费总量–加工转换柴油消费量–原料用柴 油消费量–农用机械柴油消费量–铁路运输柴油消费量–管道交通柴油消费量–建 筑业柴油消费量–其他可能消费柴油的非道路交通部门柴油消费量 一般而言，90%以上的汽油都用于道路交通，航空汽油消耗量可由本指南航 空运输部分获得，其余行业汽油消耗量可参考本地区能源平衡表。柴油消费相对复 杂，发电、其他交通模式（铁路、管道等）、非道路交通机械（农用机械、工程 机械）都消费一定数量柴油。铁路柴油消耗量可由本地区机务段提供，其余行业 柴油消耗量可参考本地区能源平衡表。 如果能获得本地区加油站分能源品种销售量，也可与以上方法获得的数据进 行对比，验证以上计算数据的可靠性。 特别要注意避免重复计算。“挪移”到道路交通部门的燃料消费量一定要从原 所属部门中扣除，同时保证该燃料的分部门加总量与本地区总消费量一致。 （2） CH4 和 N2O 活动水平数据 污染控制技术对 CH4 和 N2O 排放有重要影响，为提高准确性有必要对活动 水平进行细分。当统计数据基础较好时，建议 CH4 和 N2O 的活动水平数据根据 某类车辆（区分燃料类型、车辆类型、主要控制技术）的年行驶里程收集，计算 公式如下： ADɑ,ɑ,ɑ = Vehiclesɑ,ɑ,ɑ × Disɑ,ɑ,ɑ × Consumptionɑ,ɑ,ɑ （） 式中，ADɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、车辆类别ɑ和主要污染控制技术类型ɑ的活动水平数 据，TJ； Vehiclesɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、车辆类型ɑ和主要污染控制技术类型ɑ的保有量， 辆； km； Disɑ,ɑ,ɑ：分燃料类型ɑ、车辆类型ɑ和主要污染控制技术类型ɑ的年行驶里程， Consumptionɑ,ɑ,ɑ ：分燃料类型ɑ、车辆类型ɑ和主要污染控制技术类型ɑ 的平均燃料消耗，TJ/km·辆。 当上述数据难以获取时，则可采用简单方法进行估算。即柴油、液化石油气、天 然气等燃料的活动水平数据与 CO2 一致，汽油车需进一步细分为无尾气控制技术、 氧化催化技术和车龄较短、尾气控制技术较为先进的汽油车，可通过专家研判等方 法获得汽油车分类型保有量，分类见表 。 3. 铁路运输 铁路运输活动水平数据主要来源于本地区机务段内燃机车的柴油消耗量。 4. 水上运输 水上运输分燃料品种的燃料消费量数据主要来源于本地区官方统计机构。 5. 其他交通 管道交通分燃料品种的燃料消费量数据主要来源于本地区官方统计机构。 （四）排放因子数据及其确定方法 推荐各地区采用本地特征排放因子，如本地区特征数据无法获取，则采用本 指南缺省值。 1. 航空运输 各燃料品种的单位热值含碳量详见表 ，航空煤油和航空汽油的 CH4 和 N2O 缺省排放因子分别为 kg/TJ 和 2 kg/TJ，碳氧化率为 100%。 2. 道路交通 （1） CO2 的排放因子 单位热值含碳量的缺省值参考表 ，碳氧化率的缺省值为 100%。 （2） CH4 和 N2O 的排放因子 CH4 和 N2O 的排放很大程度上取决于燃料类型、排放控制技术、车辆类型、 车辆行驶条件、发动机技术等。当 CH4 和 N2O 排放是关键排放源或者本地区有能 力的，应尽可能实测，收集本地区特征排放因子以提高清单的准确性。当 CH4 和 N2O 排放不是关键源且本地区特征数据难以获得时，可采用表 的缺省值用于计 算。 表 道路交通不同类型车辆 CH4 和 N2O 的缺省排放因子（kg/TJ） 典型车辆 CH4 N2O 汽油车（无尾气控制技术） 33 汽油车（氧化催化技术） 25 汽油车（1995 年后低里程轻型车） 柴油车 天然气车 92 3 液化石油气车 62 注：汽油车（氧化催化技术）包括所有符合国I 至国 VI 排放标准的汽油车，汽油车（无尾气控制技术）包 括除符合国 I 至国 VI 排放标准的其他汽油车 3. 铁路运输 柴油的单位热值含碳量缺省值参考表 ，碳氧化率的缺省值是 100%。CH4 和 N2O 缺省排放因子分别为 kg/TJ 和 kg/TJ。 4. 水上运输 柴油和燃料油的单位热值含碳量缺省值参考表 ，碳氧化率的缺省值是 100%。柴油和燃料油的 CH4 和 N2O 排放因子缺省值分别为 7 kg/TJ 和 2 kg/TJ。 5. 其他交通 固体燃料的单位热值含碳量和碳氧化率缺省值分别为 tC/TJ 和 100%，液体和 气体燃料的单位热值含碳量缺省值参考表 ，碳氧化率的缺省值是 100%。固体燃料、 气体燃料、液化石油气、炼厂干气的CH4 缺省排放因子是 1 kg/TJ，其他液体燃料的 CH4 缺省排放因子是 3 kg/TJ。焦炉煤气、液化石油气、炼厂干气、其他煤气、天然气和 液化天然气的N2O 缺省排放因子是 kg/TJ，其他液体燃料的 N2O 缺省排放因子是 kg/TJ，其他固体燃料的N2O 缺省排放因子是 kg/TJ。 第三节 生物质燃料燃烧 一、排放源描述 生物质本身为一类燃料品种，类似于化石燃料的煤油气。但由于大部分生物 质为非商品能源，未纳入我国的常规能源统计体系，活动水平数据来源和处理方式 不同于化石燃料，因此本指南将其单独说明。生物质主要包含以下种类：（1）农业 废弃物及农林产品加工业废弃物，如农作物秸秆及木屑、木片等；（2）薪柴； （3） 动物粪便（牧区主要为牛粪便）；（4）沼气；（5）以生物乙醇和生物柴油为 主体的道路交通替代燃料；（6）固体废弃物（生物成因）。 我国是农业大国，农业生产废弃物产生渠道多、产生量大，可获得大量的秸秆 资源加以利用。此外，农产品在初加工过程中可产生大量的副产品，主要包括稻壳、 玉米芯、甘蔗渣等，主要来源包括粮食加工厂、食品加工厂、制糖厂和酿酒厂等， 数量十分可观。农业废弃物能源化利用方式可分为 3 类：（1）为获取热量的直接 燃烧，包括传统与现代两种方式；（2）转化为气体燃料再燃烧，如沼气等；（3） 转化为液体燃料再燃烧，如燃料乙醇等。大部分农业废弃物用作农村生活燃料， 还有小部分用于工商业部门的小型燃烧炉、稻壳锅炉等。 我国农村户用沼气和各种类型沼气工程也在持续为农村居民提供优质能源， 随着规模的扩大，其温室气体排放也应纳入清单范围。动物粪便也是一些地区重要 的生物质，其作为能源的利用方式主要是通过厌氧发酵制取沼气然后利用，但在牧 区和一些燃料缺乏的地区也常用牛粪作燃料。秸秆、动物粪便、沼气以及垃圾（生物 成因）的直接燃烧可能会产生的温室气体包括 CH4 和 N2O，本指南中将排放源定 义为将生物质作为能源燃烧的各类设备，具体包括： 居民生活：省柴灶、老式炕灶以及其他农村生活设备（农村居民）； 制造业和建筑业：炒茶灶、烤烟房、砖瓦窑、工业锅炉、燃烧炉、炼铁炉等； 公 用电力和热力：生物质发电/供热锅炉； 道路交通：道路交通机动车； 航空运输：飞机； 水上运输：轮船； 其中生物质燃烧的 CO2 排放报告在信息项。 燃料品种划分为：农业废弃物（主要为秸秆）、薪柴、动物粪便、沼气、固 体废弃物（生物成因）、生物液体燃料。生物质燃料燃烧相关的部门、设备与能 源品种详见表 。 表 生物质燃料燃烧相关的部门、主要设备与能源品种 能源品种 部门 主要设备 农业废 弃物 薪柴 动物粪 便 沼气 固体废 弃物（生 物成因） 生物液 体燃料 居民生活 民用灶具 √ √ √ √ 无 无 制造业和 建筑业、 其他部门 茶灶、烤烟房、砖 瓦窑、工业锅炉、 燃烧炉、炼铁炉等 √ √ 无 无 无 无 公用电力 和热力 电站锅炉、供热锅 炉 √ √ 无 √ √ 无 道路交通 机动车 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 √ 航空运输 飞机 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 √ 水上运输 轮船 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 不涉及 √ 相关研究结果表明，农村生活炉灶的活动水平占整个生物质燃烧量的 90%。 因此，生物质燃料燃烧的关键排放源是量大面广的农村生活炉灶，由于省柴灶和传 统灶的结构不同，排放性质也大不相同，确定不同炉灶（省柴灶和传统灶）的活动 水平是计算生物质燃料燃烧排放的关键。 二、编制方法 生物质燃料燃烧的排放与燃料种类、燃烧技术与设备类型等因素紧密相关， 计算公式如下： E 生物质燃料燃烧 = Σɑ,ɑ,ɑ ADɑ,ɑ,ɑ × EFɑɑɑ （） 式中，E生物质燃料燃烧：生物质燃料燃烧的 CO2、CH4 和 N2O 的排放量，kg； AD：生物质燃料消费量，TJ； EF：排放因子，kg/TJ； ɑ，ɑ，ɑ分别表示不同的燃料品种、燃烧技术和设备类型。 其中，公共电力和热力下的固体废弃物（生物成因）的温室气体排放计算， 详见第六章第四节焚烧处理温室气体排放。 三、活动水平数据及其来源 活动水平数据主要包括农村居民生活用能中生物质能源（主要为秸秆、薪柴 和沼气）消费量；农村家庭户数、省柴灶和老式柴灶等主要设备的数量；省柴灶、老 式柴灶的耗能比；牧区生活用能中动物粪便燃烧量；分燃料（主要为农林废弃物、 沼气和固体废弃物）生物质能发电装机容量和发电量、单位发电量的分品种生物 质能消费量等。活动水平数据主要来源于官方统计、问卷调查、专家咨询以及相关 研究结果等。近年来农村能源统计体系变化较大，可根据实际情况做出调整。例如， 省柴灶和老式柴灶数量不再统计，可统一采用省柴灶排放因子进行计算，活动水平 数据可参照统计体系并结合按照实际情况进行估算。 此外，随着城镇化发展和牧民定居点的拓展，粪便作为燃料的消费量将不会有 较大增长，更多粪便作为肥料使用。粪便燃烧量估算方法如下：统计本地区全部牧 民户数，以单户牧民可能消费量为基础进行估算。但我国公开年鉴中较难获得牧 民户数，可假设干粪年产量的三分之一被焚烧。 四、排放因子数据及其确定方法 考虑到不同地区生物质燃料燃烧排放因子差异较大，推荐优先采用本地区特 征数据。如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省排放因子，转换系数可参照 《中国能源统计年鉴》平均低位发热量，详见表 。 表 生物质燃料燃烧的排放因子 部门 燃料类型 设备类型 CH4 N2O CO2 省柴灶 农业废弃物 传统灶 100000kg/TJ 省柴灶 薪柴 传统灶 112000kg/TJ 动物粪便 燃用动物 粪便的火 炉 30kg/TJ 4kg/TJ 100000kg/TJ 居民生活 沼气 燃气灶具 5kg/TJ 54600kg/TJ 农林废弃物 30kg/TJ 4kg/TJ 100000kg/TJ公用电力和 热力 沼气 1kg/TJ 54600kg/TJ 生物乙醇 260kg/TJ 41kg/TJ 70800kg/TJ 道路交通 生物柴油 70800kg/TJ 第四节 逸散排放 一、排放源描述 逸散排放来源于固体燃料以及石油和天然气系统两个部分。 （一）固体燃料 固体燃料主要是指由于煤炭开采、洗选和运输以及煤矿关闭等情况导致赋存 在煤层中的瓦斯（主要成分包括 CH4 等）释放到大气，引起温室气体排放，具 体包括井工煤矿和露天煤矿两类。 1 井工煤矿 CH4 排放 井工煤矿的 CH4 逸散排放主要包括三种主要排放源，分别是井工开采 CH4 排放、矿后活动 CH4 排放和废弃矿井 CH4 排放。 （1） 井工开采 CH4 排放 煤炭井下采掘过程中，煤炭 CH4 不断涌入煤矿巷道和采掘空间，并通过通 风、抽采系统排放到大气中形成的温室气体排放，一些煤矿还会将抽采的煤炭 CH4 进行回收利用。通风系统中乏风 CH4 浓度通常很低，但是其流量很大，因此 该来源的 CH4 排放量也较大。抽采方式包含采掘前、采掘中和采掘后的煤炭甲 烷抽采，通过抽采系统将煤层中或采空区的甲烷抽放，此部分 CH4 浓度通常相 对较高。 （2） 矿后活动 CH4 排放 煤炭加工、运输和使用过程，即煤的洗选、储存、运输及燃烧前的粉碎等过 程产生的排放。此处特指井工开采的煤炭被采掘出来后，继续排放的气体。 （3） 废弃矿井 CH4 排放 矿井在废弃后的一段时期内仍会有一部分煤矿瓦斯缓慢地涌出。井工矿井在 关闭以后，仍将继续排放 CH4，排放会迅速下降直到接近稳定的比率，地下水或 地表水浸入空煤矿后，煤矿被淹没才会停止排放 CH4。完全淹没的废弃煤矿产生 的排放可忽略不计。 2 露天煤矿 CH4 排放 （1） 露天开采 CH4 排放 露天煤炭的 CH4 逸散来源于被开采释放的和邻近暴露煤（地）层释放的 CH4。 由于已开采层和周围层可能也包含 CH4，所以露天煤矿采掘会产生排放。尽管气 体含量通常小于较深的地下煤层，但也需计算，尤其是露天煤矿较多的地区。 （2） 矿后活动 CH4 排放 煤炭加工、运输和使用过程，即煤的洗选、储存、运输及燃烧前的粉碎等过 程产生的排放。此处特指露天开采的煤炭被采掘出来后，继续排放的气体。 （二）油气系统 石油和天然气（包括煤层气）在勘探开发、生产、收集、处理、运输等各环 节中因设备泄漏等原因产生的 CH4 气体逸散。逸散根据来源可进一步细分成泄 漏、放空和火炬排放，具体而言，泄漏主要是由于各环节管线、阀门、压缩机等设 备存在密封不严或老化、腐蚀等问题，导致含有 CH4 的气体从设备中泄漏出来； 放空主要是由于各环节出于安全或操作需要，进行排空操作，将含有 CH4 的气 体直接排放到大气中；火炬主要是由于各环节处理无法回收的天然气或废气时， 出于安全考虑，点燃火炬销毁天然气或废气时，气体不完全燃烧导致 CH4 排放。 核算边界包括石油和天然气系统勘探开发、生产、收集、处理或提炼和将石油及 天然气产品送往市场所需的一切基础设施，即起始于井口，到最终销售至消费者 处而终止。因石油和天然气系统的业务链长、业务环节多、排放源相对其他行业 较为分散，排放量和构成常常具有很大的不确定性。油气系统的排放一般可根据业 务内容划分为 12 个排放类别（表 ）。 表 油气系统排放来源描述 业务系统 业务环节 排放来源 主要在钻井、试井和完井过程中。钻井过程主要包括钻 探设备钻孔、钻井液返排等活动，其中钻井液返排过程 中可能会溶解或携带部分天然气，产生 CH4 排放。试井 勘探开发 过程是当钻井达到目标层后需要进行的测试活动，测试 时油气藏储层的碳氢化合物可能会直接放空或通过火炬 进行燃烧处理从而产生 CH4 排放。完井过程是指从油井 钻开储层开始直至投产的系统工程，如果存在压裂过程， 压裂返排液也是释放 CH4 的重要源头之一。 石油系统 从单井井口到输油系统开始前产生 CH4 的泄漏和冷放 空，包括油井打开井口进行井维修作业的放空，以及油 生产和处理 砂或页岩油开采、未处理产品（包括油井出水、乳液、 油页岩和油砂等）运往处理设施、处理设施活动、相关 气体再注入系统和采出水处理系统由于密封不严、设备 老化、安全生产等原因产生的逸散排放。 运输 运输可售的原油（包括常规原油、重质原油、合成原油、 沥青等）到炼油炼化厂过程中，由于密封不严或储存、 装卸活动等因老化、腐蚀等问题产生的泄漏排放。运输 方式可能包括管道、油罐车公路或铁路运输、水上运输 等。 炼制和储存 炼油炼化厂加工原油、液化天然气和合成原油等生产最 终燃料、润滑剂等精炼产品的过程中，由于密封不严、 老化、腐蚀等问题产生的泄漏排放。 废弃油井 因产能下降、产业调整等原因临时或永久关闭曾经开展 正常开展生产活动的井口装置产生的泄漏排放。 勘探开发 主要在钻井、试井和完井过程中。钻井过程主要包括钻 探设备钻孔、钻井液返排等活动，其中钻井液返排过程 中可能会溶解或携带部分天然气，产生 CH4 排放。试井 过程是当钻井达到目标层后需要进行的测试活动，测试 时油气藏储层的碳氢化合物可能会直接放空或通过火炬 进行燃烧处理从而产生 CH4 排放。完井过程是指从气井 钻开储层开始直至投产的系统工程，如果存在压裂过程， 压裂返排液也是释放 CH4 的重要源头之一。 生产和集输 从气井井口开始到天然气处理厂入口前，或在不需要处 理的情况下，到天然气传输系统的连接点，这一过程中 的泄漏和放空排放。还应包括气井打开井口进行井维修 作业的放空排放。 天然气 系统 处理 气田采集来的粗气含有水分、硫化氢等各种杂质成分， 难以直接利用，需要经过脱水、脱酸等一系列净化处理。 压缩机开停机、压力调节等过程泄放操作可能引起含有 CH4 的气体冷放空，阀门、连接器、法兰等设备密封或 损坏也可能引起泄漏排放。 输送和储存 将处理过的天然气输送到市场（工业用户和城市燃气系 统）过程中产生的排放，储存天然气和液化天然气进出 口过程中的排放也应归入此类。 天然气分销 包括城市输配过程中管道和场站的 CH4 泄漏，燃气管道 作业放空、事件放空、管道第三方破坏或者场站维修和 启停等活动，以及压缩天然气和液化天然气储配和供应 活动产生的排放等。 废弃气井 因产能下降、产业调整等原因临时或永久关闭曾经开展 正常开展生产活动的井口装置产生的泄露排放。 火炬系统 来自油气生产、运输等各环节中，在正常工况下和事故 工况下，火炬系统中由于未完全燃烧产生的 CH4 排放。 二、编制方法 （一）固体燃料 1 井工煤矿 CH4 排放 （1） 井工开采 CH4 排放 对于井工开采 CH4 排放，如各地区能够获得行政区域内各矿井的实测 CH4 排 放量，则首选采用基于煤矿的计算方法，即利用各个矿井的实测 CH4 排放量， 求 和计算地区的 CH4 排放量。实际测量的数据是最直接、精确和可靠的数据， 各 矿井实测的 CH4 排放量之和即为清单的 CH4 排放量。 井工开采的 CH4 排放量主要包括三个部分：乏风系统 CH4 排放量、抽采系统 的 CH4 排放量和矿井 CH4 回收利用量（包括回收后用于火炬燃烧的 CH4 量），计 算公式如下： ECH4,井工 = ECH4,乏风 + ECH4,抽采 − ECH4,回收 （） 式中，ECH4,井工：井工开采的 CH4 排放量，t； ECH4,乏风：乏风系统的 CH4 排放量，t； ECH4,抽采：抽采系统的 CH4 排放量，t； ECH4,回收：矿井 CH4 的回收利用量，t。 如果获取行政区域内井工煤矿 CH4 排放量实测数据较为困难，可将煤矿按 照煤矿瓦斯等级鉴定结果分为低瓦斯矿和高瓦斯/突出矿两大类，分别确定排放 因子和产量，按照公式（）计算各矿井工开采 CH4 排放，并加总汇合得到本 地区总排放量。 ECH4,井工 = (M井工,低 × EF井工,低 × CF + M井工,高 × EF井工,高 × CF) × 10 −3 （） 式中，M井工,低和M井工,高：分别是低瓦斯矿和高瓦斯/突出矿井工开采的原煤产量， t； EF井工,低和 EF井工,高：分别是低瓦斯矿和高瓦斯/突出矿井工开采的 CH4 排 放因子，m3CH4/t 原煤； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 如果行政区域内部分矿井有实测数据，但部分矿井没有实测数据，可以按照 如下方法处理：有实测数据的矿井使用实测的井工 CH4 排放量数据，并加总得 到有实测数据矿井的井工开采 CH4 排放总量；无实测数据的矿井按照煤矿瓦斯 4 等级鉴定结果分为低瓦斯矿和高瓦斯/突出矿两大类，其中取地区所在矿井的相 对瓦斯涌出量的加权平均值作为行政区域不同类型矿井的井工开采排放因子，相 对瓦斯涌出量可从当年或最近年份的瓦斯等级鉴定结果中直接获得，并分别确定 最终排放因子和产量，按照公式（）计算各矿井工开采 CH4 排放，加总汇合 得到本地区无实测数据矿井的井工开采 CH4 排放总量；将两部分排放总量加和 得到本地区井工开采 CH4 排放总量。 （2） 矿后活动 CH4 排放 矿后活动 CH4 排放计算公式如下： ECH ,矿后 = M矿后 × EF矿后 × CF × 10 −3 （） 式中，ECH4,矿后：矿后活动的 CH4 排放量，t； M矿后：涉及矿后活动 CH4 排放核算的原煤产量，t； EF矿后：矿后活动的 CH4 排放因子，m 3CH4/t 原煤； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 其中，如果可以获得行政区域内井工煤矿开采煤炭出井处或出矿的煤样平均 瓦斯残余量数据，推荐采用该数据作为该矿井所产煤炭的排放因子；如无法获取煤 样瓦斯残余量数据，那么使用缺省排放因子；如果行政区域内只有部分矿井可以获 得煤样瓦斯残余量数据，那么有数据的矿井使用实测的煤样瓦斯残余量数据作为 排放因子，如无以上相关实测数据的矿井也可采用缺省排放因子。 （3） 废弃矿井 CH4 排放 废弃矿井 CH4 排放计算公式如下： ECH4,废弃 = ECH4,废弃原 − ECH4,废弃回收 （） 式中，ECH4,废弃：废弃矿井的CH4 排放量，t； ECH4,废弃原：废弃矿井原本的 CH4 排放量，t； ECH4,废弃回收：废弃矿井回收利用的 CH4 量，t。 废弃矿井原本的 CH4 排放量可按照公式（）进行计算： ECH4,废弃原 = N未淹废弃 × P瓦斯矿 × EF废弃 × CF × 10 −3 （） 式中，N未淹废弃：未淹没的废弃矿井数量，个； 4 4 P瓦斯矿：未淹没的废弃矿井中的瓦斯矿井比例，指除零瓦斯矿以外的有 CH4 排放的未淹没的废弃矿井，%，推荐采用参考表 中提供默认值； EF废弃：废弃矿井的 CH4 排放因子，m 3CH4/个； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 公式（~）可以计算出某个时间间隔废弃矿井 CH4 排放量，将各个 时间间隔的 CH4 排放量加总可以获得废弃矿井 CH4 排放总量，活动水平数据及 来源获取可参考“三、活动水平数据及其来源”。 2 露天煤矿 CH4 排放 （1） 露天开采 CH4 排放 露天煤矿开采 CH4 排放量较低，仅计算开采过程排放。计算公式如下： ECH ,露天 = M露天 × EF露天 × CF × 10 −3 （） 式中，ECH4,露天：露天煤矿开采的 CH4 排放量，t； M露天：露天煤矿开采的原煤产量，t； EF露天：露天煤矿开采的 CH4 排放因子，m 3CH4/t 原煤； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 如果可以获得行政区域内露天煤矿开采的平均排放因子，可用其作为该煤矿 所产煤炭的排放因子；如无法获取露天煤矿开采平均排放因子，那么使用缺省排 放因子；如果行政区域内只有部分露天煤矿可以获得煤矿实测排放因子数据，那么 有数据的煤矿使用实测的排放因子，无数据的煤矿采用缺省排放因子。 （2） 矿后活动 CH4 排放 矿后活动 CH4 排放计算公式如下： ECH ,矿后 = M矿后 × EF矿后 × CF × 10 −3 （） 式中，ECH4,矿后：矿后活动的 CH4 排放量，t； M矿后：涉及矿后活动 CH4 排放核算的原煤产量，t； EF矿后：矿后活动的 CH4 排放因子，m 3CH4/t 原煤； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 其中，如果可以获得行政区域内露天煤矿开采煤炭出矿的煤样平均瓦斯残余 量数据，可用该数据作为该煤矿所产煤炭的排放因子；如无法获取煤样瓦斯残余 量 数据，那么使用缺省排放因子；如果行政区域内只有部分露天煤矿可以获得煤 样瓦斯 残余量数据，那么有数据的使用实测的煤样瓦斯残余量数据作为排放因子， 无数据的 采用缺省排放因子。 （二）油气系统 1.油气系统勘探开发 油气系统的勘探开发放空 CH4 排放量计算公式如下： E 油气系统, 勘探开发 = Σɑ Numɑ × EF放空,ɑ （） 式中，E油气系统, 勘探开发：油气系统勘探开发产生的工艺放空 CH4 排放量，tCH4； ɑ：油气系统勘探开发中的设施类型，包括原油开采的钻井、试井、完井， 以及天然气开采中的钻井、试井、完井等； Numɑ：设施类型ɑ的数量，个； EF放空,ɑ：设施类型ɑ的工艺放空 CH4 年排放因子，tCH4/个。 其中，对于油气井试井作业3如果数据基础较好，可以采用工程计算的方法计 算排放量，计算公式如下： E油气系统,试井 = Σɑ Qɑ × Hɑ × VCH4,ɑ × CF × 10 −3 （） 式中，E油气系统,试井：油气井试井作业时直接排放的 CH4 量，tCH4； w：试井作业时直接放空的油气井序号； Qɑ：第 w 个实施试井作业的油气井的无阻放空流量，m3/h； Hɑ：核算和报告年度内第 w 个油气井进行试井作业的作业时数，h； VCH4,ɑ：第 w 个油气井排放气中的 CH4 体积分数，%； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。2. 石油系统生产和处理 石油系统生产和处理 CH4 排放量计算公式如下： E 石油系统, 生产和处理 = Σɑ Numɑ × EF放空,ɑ + EF泄漏ɑ （） 3 试井作业的放空气体如果经过回收进入火炬系统进行焚烧处理，则不计入工艺放空排放，而是参考式（） ~（）计算为火炬系统的CH4 排放 式中，E石油系统, 生产和处理：石油系统生产和处理 CH4 排放量，tCH4； i：石油系统中生产和处理环节的设施类型，包括原油开采的井口装置、 单井储油罐（或海上油气的浮式生产储油卸油装置）、接转站（或海上油气井口 平台、中心平台）、联合站（或海上油气的陆地终端）、油井维修； Numɑ：设施类型 i 的数量，个； EF放空,ɑ：设施类型 i 的工艺放空 CH4 年排放因子，tCH4/个； EF泄漏,ɑ：设施类型 i 的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4/个。 3.石油系统运输 石油系统运输过程中的 CH4 排放量计算公式如下： E 石油系统, 运输 = Σɑ Numɑ × EF泄漏,ɑ 式中，E石油系统, 运输：石油系统运输过程中的 CH4 排放量，tCH4； i：石油系统中运输方式，包括管道、油罐、水上运输； Numɑ：运输方式 i 的数量，个； EF泄漏,ɑ：运输方式 i 的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4/个。 （） 4.石油系统炼制和储存 石油系统炼制和储存过程中的 CH4 排放量计算公式如下： E 石油系统, 炼制和储存 = Q油 × EF炼制和储存,泄漏 （） 式中，E石油系统,炼制和储存：石油系统炼制和储存过程中的CH4 排放量，tCH4； Qoil：炼油量，104t； EF炼制和储存,泄漏：单位炼油量的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4/10 4t。 5.油气系统废弃井 油气系统废弃井的 CH4 排放量计算公式如下： E 油气系统,废弃井 = Numɑ × EF油气系统,废弃井 （） 式中，E油气系统,废弃井 ：油气系统废弃井中的CH4 排放量，tCH4； i：废弃井类型，包括石油系统被水泥塞封堵的废弃油井和其他未被水泥 塞封堵的废弃油井，以及天然气系统被水泥塞封堵的废弃气井和其他未被水泥塞封 堵的废弃气井； Numɑ：第 i 种废弃井的数量，个； EF油气系统,废弃井：第 i 种废弃井的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4 /个。 6.天然气系统生产和集输 天然气系统生产和集输 CH4 排放量计算公式如下： E 天然气系统, 生产和集输 = Σɑ Numɑ × EF放空,ɑ + EF泄漏,ɑ （） 式中，E天然气系统, 生产和集输：天然气系统生产和集输 CH4 排放量，tCH4； i：天然气系统生产和集输的设施类型，包括天然气开采中的井口装置、 集气站（或海上油气的井口平台、中心平台）、计量/配气站、集气总站（或海上 油气的陆地终端）、气井维修等； Numɑ：设施类型 i 的数量，个； EF放空,ɑ：设施类型 i 的工艺放空 CH4 年排放因子，tCH4/个； EF泄漏,ɑ：设施类型 i 的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4/个。 7.天然气系统处理 天然气系统处理的 CH4 排放量计算公式如下： E 天然气系统,处理 = Qgas × (EF天然气系统,处理放空 + EF天然气系统,处理泄漏) （） 式中，E天然气系统,处理：天然气系统处理过程CH4 排放量，tCH4； Qgas：天然气的处理量，108m3； EF天然气系统,处理放空：单位天然气处理量的放空 CH4 排放因子，tCH4/10 8m3； EF天然气系统,处理泄漏：单位天然气处理量的泄漏 CH4 排放因子，tCH4/10 8m3。 8.天然气系统输送和储存 天然气系统输送和储存的 CH4 排放量计算公式如下： E天然气系统,输送和储存 = Σɑ Numɑ × (EFɑ,泄漏 + EFɑ,放空) （） 式中，E天然气系统,输送和储存：天然气输送和储存环节 CH4 排放量，tCH4； i：天然气输送和储存环节存在 CH4 排放的设施类型，包括压气站/增压站、 计量站/分输站、管线（逆止阀）、清管站、储气库、LNG 站等。 Numɑ：天然气输送和储存环节存在 CH4 排放的设施类型 i 的数量，个； EFɑ,泄漏：设施类型 i 的泄漏 CH4 年排放因子，tCH4/个； EFɑ,放空：设施类型 i 的放空 CH4 年排放因子，tCH4/个。 9.天然气分销 天然气系统分销的 CH4 泄漏排放量计算公式如下： E 天然气系统,分销 = Qgas,分销 × EF天然气系统,分销泄漏 （） 式中，E天然气系统,分销：天然气系统分销过程CH4 泄漏排放量，tCH4； Qgas,分销：天然气的分销量，10 8 m3； EF天然气系统,分销泄漏：单位天然气分销量的 CH4 泄漏排放因子，tCH4/10 8m3。 10.火炬系统 火炬系统排放可分为正常工况下的火炬气燃烧排放及由于事故、开停机、设 备检修等导致的非正常工况火炬气燃烧排放，计算公式如下： E 火炬 = E正常火炬 + E非正常火炬 （） 式中，E火炬：火炬系统产生的CH4 排放量，tCH4； E正常火炬：正常工况下火炬气燃烧产生的 CH4 排放量，tCH4； E非正常火炬：非正常工况火炬气燃烧产生的 CH4 排放量，tCH4； 其中，正常工况下火炬系统排放量计算公式如下： E正常火炬 = Σɑ Q正常火炬 × VCH4 × 1 − OF × CF × 10 −3 （） 式中，ɑ：火炬系统序号； Q正常火炬：正常工况下第ɑ支火炬系统通过的火炬气流量，m 3； OF：第ɑ支火炬系统的燃烧效率，%； VCH4 ：第ɑ支火炬系统火炬气中 CH4 的平均体积分数，%； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 非正常工况下火炬系统排放量计算公式如下： ɑ E 非正常火炬 = Σɑ GF非正常 × T非正常 × VCH4 × 1 − OF × CF × 10 −3 （） 式中，ɑ：非正常工况下火炬燃烧发生次数； GF非正常：第ɑ次非正常工况火炬燃烧时的平均火炬气流速度，m 3/h； T非正常：第ɑ次非正常工况火炬燃烧的持续时间，h； OF：火炬系统的燃烧效率，%； VCH4 ：第ɑ次非正常工况火炬燃烧时火炬气流中 CH4 气体的平均体积分 数，%； CF：CH4 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 三、活动水平数据及其来源 （一）固体燃料 1 井工煤矿 CH4 排放 （1） 井工开采 CH4 排放 实测法活动水平数据为实测矿井中乏风系统和抽采系统的 CH4 排放量实测 值，以及 CH4 回收利用量。需要的活动水平数据包括各煤矿的 CH4 等级鉴定结 果和对应矿井的原煤产量、实测煤矿 CH4 排放量和抽放量（可通过实测的 CH4 浓度、风量、温度和压力等参数进行计算）、CH4 回收利用量等。推荐采用本地 区矿井实测数据，如无法获取实测数据，可以通过专家分析或查阅统计资料等手段， 整理出清单编制工作所需要的各矿井的瓦斯等级鉴定结果（低瓦斯、高瓦斯 /突出）和对应的原煤产量数据。数据主要来源于本地区煤炭主管部门或相关统 计部门、《中国煤炭工业年鉴》等。 （2） 矿后活动 CH4 排放 实测法活动水平数据包括进行实测的矿井的煤炭产量。需要的活动水平数据 包括各煤矿的 CH4 等级鉴定结果和对应矿井的原煤产量。推荐采用本地区实测 数据，如无实测数据，可以通过专家分析或查阅统计资料等手段，整理出清单编制 工作所需要的各矿井的瓦斯等级鉴定结果（低瓦斯、高瓦斯/突出）和对应的原 煤产量数据。数据主要来源于本地区煤炭主管部门或相关统计部门、《中国煤炭 工业年鉴》等。 （3） 废弃矿井 CH4 排放 废弃矿井的活动水平数据包括在时间间隔内废弃矿井的数量、废弃的矿井被 ɑ 水淹的数量，以及废弃矿井中瓦斯矿的比例。时间间隔可根据表 设定。时 间间隔内废弃矿井的数量可以从统计数据获得，数据主要来源于本地区煤炭主管 部门或相关统计部门、《中国煤炭工业年鉴》等。 废弃矿井的水淹情况可通过本行政区域废弃矿井统计信息获取，应将行政区 域内确定的全浸没煤矿纳入用于清单编制的数据库和其他记录中，排放记为 0。 如果不了解实际淹没程度，则假设全部煤矿未被淹没。 需确定瓦斯煤矿占废弃矿井的百分比，可通过本行政区域废弃矿井统计信息 获取。如没有具体统计数据，则按照废弃的时间间隔采用表 中的瓦斯矿缺 省比例。 表 废弃矿井的时间间隔和瓦斯矿缺省比例 时间间隔 瓦斯矿缺省比例 1900-1925 10% 1926-1950 50% 1950-1976 75% 1976-2000 100% 2001-现在 100% 2 露天煤矿 CH4 排放 （1） 露天开采 CH4 排放 实测法活动水平数据包括进行实测的煤矿的煤炭产量和实测煤矿 CH4 排放 量等数据。推荐采用本地区实测数据，如无实测数据，可以通过专家分析或查阅统 计资料等手段，整理出清单编制工作所需要的各煤矿的覆盖层深度和对应的原煤产 量数据。数据主要来源于本地区煤炭主管部门或相关统计部门、《中国煤炭工业 年鉴》等。 （2） 矿后活动 CH4 排放 实测法活动水平数据包括进行实测的煤矿的煤炭产量。需要的活动水平数据 包括各煤矿的 CH4 等级鉴定结果和对应煤矿的原煤产量。推荐采用本地区实测 数据，如无实测数据，可以通过专家分析或查阅统计资料等手段，整理出清单编制 工作所需要的各煤矿的瓦斯等级鉴定结果（低瓦斯、高瓦斯/突出）和对应的原 煤产量数据。数据主要来源于本地区煤炭主管部门或相关统计部门、《中国煤炭 工业年鉴》等。 （二）油气系统 油气系统 CH4 逸散排放的活动水平数据包括油气开采、输送、加工、消费 等各个环节的设施/设备数量或运行量（例如天然气加工处理量、炼油量等），本 地区油气生产设施/设备的数量可通过对行政区域内油气生产、输送或消费企业 的调研收集，难以调研的可从本地区政府或企业的官方统计部门等获取。对于跨地 区油气设施（如跨省输油/气管道等），可以以省份边界的门站为界点，界点门站 计入下游省份统计数据。 四、排放因子数据及其确定方法 （一）固体燃料 1 井工煤矿 CH4 排放 （1） 井工开采 CH4 排放 采用实测法时，CH4 逸散排放量等于实际测量值，不需要确定排放因子。如 无法获取实测数据，低瓦斯矿的排放因子优先按照矿井该年度(或上一年度)瓦斯 等级鉴定时的相对瓦斯涌出量结果计算(单位：m3CH4/t 原煤)，如无该数据，缺 省排放因子为 10 m3CH4/t 原煤，高瓦斯/突出矿的排放因子优先按照矿井该年度 瓦斯等级鉴定时的相对瓦斯涌出量结果计算(单位：m3CH4/t 原煤)，如无该数据， 缺省排放因子为 25 m3CH4/t 原煤。 （2） 矿后活动 CH4 排放 采用实测法时，建议以原煤从主井出来后进入煤仓前的皮带上作为矿后活动 CH4 排放的起点。如无法获取实测数据，低瓦斯矿的缺省排放因子为 m3CH4/t 原煤，高瓦斯/突出矿的缺省排放因子为 3 m3CH4/t 原煤。 （3） 废弃矿井 CH4 排放 对于所需要编制清单年份（1990 年至 2050 年），可从表 中按照矿井废 弃的时间间隔选择适当的排放因子。 表 废弃矿井的缺省排放因子（106m3CH4/个） 清单年份 1901-1925 1926-1950 1951-1975 1976-2000 2001-2025 2026-2050 1990 NA NA 1991 NA NA 1992 NA NA 1993 NA NA 1994 NA NA 1995 NA NA 1996 NA NA 1997 NA NA 1998 NA NA 1999 NA NA 2000 NA NA 清单年份 1901-1925 1926-1950 1951-1975 1976-2000 2001-2025 2026-2050 2001 NA 2002 NA 2003 NA 2004 NA 2005 NA 2006 NA 2007 NA 2008 NA 2009 NA 2010 NA 2011 NA 2012 NA 2013 NA 2014 NA 2015 NA 2016 NA 2017 NA 2018 NA 2019 NA 2020 NA 2021 NA 2022 NA 2023 NA 2024 NA 2025 NA 2026 2027 2028 2029 2030 清单年份 1901-1925 1926-1950 1951-1975 1976-2000 2001-2025 2026-2050 2031 2032 2033 2034 2035 2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 2046 2047 2048 2049 2050 2 露天煤矿 CH4 排放 （1） 露天开采 CH4 排放 采用实测法时，应注意不仅需要测量露天煤矿开采后产生的 CH4 排放浓度， 还需要获取煤矿覆盖层尚未清除之前的本区域环境 CH4 浓度相关数据，二者的差 值才是由于露天开采导致的 CH4 排放量。如无法获取实测数据，平均覆盖层深度 小于25 米的煤矿，缺省排放因子为 m3CH4/t 原煤，覆盖层深度超过 50 米的煤矿， 缺省排放因子为 m3CH4/t 原煤，对于中间深度或者缺少有关覆盖层厚度的数 据，缺省排放因子为 m3CH4/t 原煤。 （2） 矿后活动 CH4 排放 采用实测法时，建议以原煤从露天采装区出来后进入煤仓前的皮带上作为矿 后活动 CH4 排放的起点。如无法获取实测数据，露天煤矿的缺省排放因子为 m3CH4/t 原煤。 （二）油气系统 油气系统 CH4 逸散排放因子鼓励采用企业实测数据，根据生产工艺、管理 水平、设备情况等细化排放因子，支撑精细化核算工作。如无法获取实测数据， 可参考表 所示的缺省排放因子。对于火炬系统而言，建议优先实测燃烧/放 空气体中的 CH4 体积分数及燃烧效率，如无实测数据，CH4 体积分数类比临近区 块最近一次的油气产量标定结果，燃烧效率缺省值为 98%。 表 油气系统缺省 CH4 年排放因子 业务系统 业务环节 活动水平 设施泄漏 工艺放空 当年开展钻井作业油井数 量 / tCH4/井次 当年开展试井作业的油井 数量 / tCH4/井次 有地面工程的水力压裂完 井油井作业数量 / tCH4/井次 勘探开发 无地面工程的水力压裂完 作业油井数量 / tCH4/井次 当年进行油井维修（仅统 计打开井口）作业的数量 / tCH4/井次 井口装置 tCH4/个 / 单井储油装置（或海上油 气的浮式生产储油卸油装 置） tCH4/个 tCH4/个 接转站（或海上油气的井 口平台、中心平台） tCH4/个 tCH4/个 联合站（或海上油气的陆 地终端） tCH4/个 tCH4/个 生产和 处理 原油储油库 tCH4/个 / 原油管线一次管输量 tCH4/104t / 原油罐输总量（公路和铁 路运输） tCH4/104t /运输 原油海上/内河运输量 tCH4/104t / 炼制和 储存 炼油量 tCH4/104t / 被水泥塞封堵的废弃油井 tCH4/个 / 石油系统 废弃油井 其他报废油井（除去被水 泥塞封堵的） tCH4/个 / 当年开展钻井作业油井数 量 / tCH4/井次天然气系 统 勘探开发 当年开展试井作业的油井 / tCH4/井次 业务系统 业务环节 活动水平 设施泄漏 工艺放空 数量 有地面工程的水力压裂完 井油井作业数量 / tCH4/井次 无地面工程的水力压裂完 作业油井数量 / 当年进行气井维修（仅统 计打开井口）作业的数量 / tCH4/井次 井口装置 tCH4/个 / 集气站（井口平台、中心 平台） tCH4/个 tCH4/个 计量/配气站 tCH4/个 / 生产和 集输 集气总站（陆地终端） tCH4/个 tCH4/个 处理 天然气净化处理量 tCH4/108m3 tCH4/108m3 压气站/增压站 tCH4/个 tCH4/个 计量/分输站 tCH4/个 tCH4/个 管线（逆止阀） tCH4/个 tCH4/个 清管站 / tCH4/个 储气库 tCH4/个 / LNG 站（储存） 22 tCH4/个 / 输送和 储存 LNG 站（接收/输送站） 1660 tCH4/个 / 分销 天然气消费量（统计局统 计口径） 133 tCH4/108m3 / 被水泥塞封堵的废弃气井 tCH4/个 / 废弃气井 其他报废气井（除去被水 泥塞封堵的） tCH4/个 / 第五节 CO2 运输、注入与地质储存 一、排放源描述 本部分计算的是 CCS 运输、注入和储存环节的 CO2 逸散排放，不包括捕集 环节的排放或排放扣除，也不包括捕集、压缩、运输和注入环节相关的化石燃料 消费引起的排放，上述排放分别报告在捕集发生部门，以及其他适当的燃料燃烧固 定源或移动源类别。 二、编制方法 1. 运输 CO2 的运输方式有管道运输和车船运输，具体排放源包括管道断裂、密封圈、 阀门、管道的中间压缩机站、中间储存设施、运输低温液化，以及车船装载及卸载 设施的 CO2 逸散排放。计算方法如下： E管道 = L管道 × EF管道 （） 式中，E管道：管道运输的CO2 逸散排放量，t； L管道：运输管道长度，m； EF管道：单位管道长度产生的 CO2 逸散量，t/m。 对于车船运输逸散排放，通过流量计分别计量车船装卸的 CO2 气体量计算 得出： E车船 = E装 − E卸 （） 式中，E车船：车船运输的CO2 逸散排放量，t； E装：通过 CO2 流量计计量的装载进车船的 CO2 量，t； E卸：通过 CO2 流量计计量的从车船中卸载的 CO2 量，t。 2. 注入 注入环节排放主要来自注入系统地面设施逸散的 CO2，CO2 逸散量采用直接 监测法测量，通过连续监测注入气体的流量、温度和压力，并通过气相色谱周期性 分析注入气体的组分，从而计算得出 CO2 逸散量。 E注入 = Q注入 × T × C注入 × ɑ × 10 −3 （） 式中，E注入：注入系统的 CO2 逸散排放量，t； Q注入：注入气体的流量，m 3/h； C注入：注入气体中 CO2 的体积浓度，%； T：设备停运时间，h； ɑ：CO2 密度，在 20˚C、1 个标准大气压的条件下，取值为 kg/m3。 3. 地质储存 一般来说，存储在地质储层中的 99%以上 CO2 可能会在那里停留 1000 年以上， 但小部分仍可能通过一些潜在排放途径，如井口、岩石孔隙系统等缓慢或长期排放， 本部分需要考虑的是从地质储存库泄漏到地表或海床的 CO2。由于全球有关地质储 存的实测经验较少，国内外尚未见成熟的地质储存环节 CO2 逸散排放量核算方法 学，如采用实测法监测本环节的逸散量，建议可按以下流程开展： 1）场地特征 分析，确认已经对储存地点的地质进行了评估，并确定了当地和区域的水文地质 和泄漏途径；2）泄露风险评估，确认通过结合场地特征和预测 CO2 随时间变化的现 实模型以及可能发生排放的地点，对泄漏的可能性进行评估；3） 监测，确保有一 个适当的监测计划，监测计划应确定潜在的泄漏途径，测量泄漏和/或酌情验证更新 模型。 三、活动水平数据及其来源 管道运输CO2 逸散排放量活动水平数据为管道长度，数据来源为本地区 CCS 主管部门。其他环节排放均为实测法，不涉及活动水平数据。 四、排放因子数据及其确定方法 管道运输的 CO2 逸散排放量缺省年排放因子为 tCO2/km。其他环节排放 均为实测法，不涉及排放因子数据。 第六节 电力调入调出 一、排放源描述 对于某一地区电力消费排放，除了考虑本地区火力发电厂的化石燃料燃烧的CO2 直接排放量，还要考虑本地区电力调入调出所隐含的 CO2 间接排放量，即考虑调入 电力所隐含的 CO2 排放，并扣减调出电力所隐含的 CO2 排放。考虑到与 地方碳核 算工作的衔接，本指南提供了两种不同口径的计算方法。需要注意的是， 电力调入调 出的间接排放量不纳入本地区温室气体排放总量，仅作为信息项列出。 二、编制方法 方法一：本方法核算范围包括本省所有调入电力所隐含的 CO2 排放量、本 省所有调出电力所隐含的 CO2 排放量，从而计算得到本省电力调入调出的 CO2 间接排放量。 1 电力调入隐含的 CO2 排放 本地区电力调入来源包括从其他省份电网或区域电网调入电力隐含的 CO2 排放量的核算方法为本地区从其他省份电网、区域电网调入电量与对应省份、区 域电力平均 CO2 排放因子的乘积之和，计算公式如下： E 电力调入 = Σɑ (Eɑ × EFɑ) + Σɑ (Eɑ × EFɑ) × 10 （） 式中，E 电力调入：电力调入隐含的 CO2 排放量，tCO2； En：本地区从第 n 个省份电网的调入电量，104kW·h； EFn： 第 n 个省份电力平均 CO2 排放因子，kgCO2/kW·h； Ei： 本地区从第i 个区域电网的调入电量，104kW·h； EFi：第i 个区域电力平均 CO2 排放因子，kgCO2/kW·h。 2 电力调出隐含的 CO2 排放 电力调出隐含的 CO2 排放量的核算方法为本地区所有调出电量与本地区电 力平均 CO2 排放因子的乘积，计算公式如下： E电力调出 = Σɑ (Eɑ × EF) ×10 （） 式中，E 电力调出：电力调出隐含的 CO2 排放量，tCO2； Ek：本地区向第 k 个省份电网或区域电网的调出电量，104kW·h； EF：为本地区电力平均 CO2 排放因子，kgCO2/kW·h。 3 电力调入调出 CO2 间接排放 电力调入调出 CO2 间接排放量的核算方法为本地区电力调入隐含的 CO2 排 放量减去电力调出隐含的 CO2 排放量，计算公式如下： E 间接排放=E 电力调入-E 电力调出 （） 式中，E 间接排放是电力调入调出CO2 间接排放量，tCO2。 方法二：考虑到与地方碳排放核算工作的衔接，本方法核算范围包括本地区 调入调出的化石能源电力所隐含的 CO2 排放，即为化石能源电力净调入的 CO2 排放。核算方法为：利用本地区化石能源电力净调入量乘以全国化石能源电力 CO2 排放因子，其中化石能源电力净调入量为化石能源电力调入量减去化石能源 电力调出量。计算公式如下： E间接排放 = E化石电调入 − E化石电调出 × EF ×10 （） 式中，E 间接排放：化石能源电力净调入的CO2 排放量，tCO2； E 化石电调入：化石能源电力调入量，104kW·h； E 化石电调出：化石能源电力调出量，104kW·h； EF：全国化石能源电力 CO2 排放因子，kgCO2/kW·h。 三、活动水平数据及其来源 本地区调入电量和调出电量数据采用相关统计数据，如《中国电力统计年鉴》、 《电力工业统计资料汇编》等，化石能源电力调入量和调出量数据可以从本地区能 源主管部门获得。 四、排放因子数据及其确定方法 省级电力平均 CO2 排放因子、区域电力平均 CO2 排放因子以及全国化石能 源电力 CO2 排放因子采用主管部门最新发布的因子数据。 第三章 工业生产过程和产品使用 第一节 概述 工业生产过程和产品使用清单范围包括非金属矿物制品生产的 CO2 排放， 化学工业生产的 CO2、N2O、HFCs、PFCs 和 SF6 的排放，金属制品生产的 CO2、 CH4 和 PFCs 的排放，非能源产品使用的 CO2 排放，电子工业的 PFCs 和 NF3 排放， 消耗臭氧层物质替代物使用的 HFCs 排放，以及其他产品制造和使用的 SF6 排放， 共 7 大类 24 个行业排放源。 《2011 年省级清单指南》只包括 12 个行业排放源，部分排放源使用《1996 年 IPCC 清单指南》，且未细分工艺技术和产品类型，完整性和准确性程度不高； 《2011 年省级清单指南》与国家清单方法和口径不一致，且随着工艺技术水平 不断创新发展，所提供的排放源类别、方法学及排放因子数据无法反映当前我国实 际情况。 在上述基础上，本指南更新了工业生产过程和产品使用报告边界、部分排放源 计算方法及缺省排放因子，详见本章和附录 B。进一步厘清了工业生产过程和产品 使用和能源活动的边界，非能源利用的排放从能源活动移至工业生产过程和产品使用 报告。指南细化了部分产品生产过程的排放，例如，考虑到我国不同行业所用石灰的 品质有所不同，指南把石灰分为建筑石灰、冶金石灰、化工石灰和其他石灰四大类。 指南方法学全面采用《2006 年 IPCC 清单指南》，根据我国实际情况和数据基础，建 立了排放因子法和碳质量平衡法联合应用的方法学体系， 其中乙烯、甲醇生产过程 采用碳质量平衡法，其余排放源采用排放因子法。工业生产过程和产品使用所涉及 的排放源类别如图 所示。 图 工业生产过程和产品使用所涉及的排放源 第二节 非金属矿物制品生产 一、水泥生产过程 （一）排放源描述 水泥生产过程中的 CO2 排放全部来自水泥熟料生产。熟料是水泥生产的中间 产品，它是由水泥生料经高温煅烧发生物理化学变化后形成的。水泥生料主要 由石 灰石及其他配料配制而成，石灰石的主要成分是碳酸盐，包括碳酸钙（CaCO3） 和碳 酸镁（MgCO3），在煅烧过程中，会分解排放出 CO2。 （二）编制方法 水泥生产过程的 CO2 排放计算公式如下： ECO2,水泥 = Mcl × EFcl × CFckd （） 式中，ECO2,水泥：水泥生产过程的 CO2 排放量，t； Mcl：水泥生产的熟料产量，t； CFckd：水泥窑灰（cement kiln dust，CKD）的排放修正因子，无量纲。水 泥窑灰是生产硅酸盐类水泥熟料时从窑尾废气中经收尘设备收集到的干燥粉尘， 可被工厂除尘器有效（但无法全部）捕获。未被回收到炉窑的水泥窑灰被认为是 在工艺过程中“损失”的，未被计入熟料产量。目前我国除尘效率较高，CFckd设定为 1。 EFcl：单位水泥熟料的排放因子，tCO2/t 熟料，计算公式如下： EFcl = FR1 − FR10 × 44 + FR2 − FR20 × 44 （） 56 40 式中，FR1：熟料中氧化钙（CaO）的含量，tCaO/t 熟料； FR10：熟料中不是来源于碳酸盐分解的 CaO 的含量，tCaO/t 熟料； FR2：熟料中氧化镁（MgO）的含量，tMgO/t 熟料； FR20：熟料中不是来源于碳酸盐分解的 MgO 的含量，tMgO/t 熟料； 44：CO2 到 CaO 的换算系数，tCO2/tCaO； 56 44：CO2 到 MgO 的换算系数，tCO2/tMgO。 40 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据是水泥熟料产量。水泥熟料产量指位于本地区的熟料生产线烧 成的熟料，不含从其他地区购进的商品熟料。凡是由本地区生产的，无论是作为商 品熟料出售，还是作为水泥生产过程中的半成品，都应统计在内。活动水平数据 来源于本地区官方统计数据。 （四）排放因子数据及其确定方法 采用本地区实测参数，按照式（）进行计算，具体需要调查水泥熟料的 CaO 含量和 MgO 含量以及熟料中非碳酸盐替代原料分解的CaO 含量和MgO 含 量。其中，非碳酸盐替代原料指可在水泥熟料生产中替代天然碳酸盐矿石原料的非 碳酸盐工业废弃物，主要为电石渣等（非碳酸盐替代原料种类请参考生态环境部 最新发布的全国碳市场核算指南中常用非碳酸盐替代原料种类）。 二、石灰生产过程 （一）排放源描述 石灰生产过程的 CO2 排放源来自石灰窑中石灰石原料，主要成分是碳酸钙 和碳酸镁，受热分解产生的 CO2。 （二）编制方法 考虑到不同行业所用石灰的品质有所不同，将石灰产品分为建筑石灰、冶金 石灰、化工石灰和其他石灰四大类。计算公式如下： ECO2 = Σɑ (EFɑ × Mɑ) （） 式中，ECO2 ：石灰生产过程的 CO2 排放量，t； i：不同的石灰类型，包括建筑石灰、冶金石灰、化工石灰和其他石灰； EFi：第 i 类石灰的生产过程 CO2 排放因子，tCO2/t 石灰； Mɑ：第 i 类石灰的产量，t。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据是石灰产量，按照四大类产品用途分为冶金石灰、化工石灰、 建筑石灰、其他石灰，活动水平采用本地区官方统计数据，如本地区数据无法获取， 应通过专项调研等方式收集相关数据。需要注意的是，石灰产量包含本地区要销售 的商品量（产成品）和自用量（中间产品），应排除主要成分为氢氧化钙 （Ca(OH)2）的熟石灰（也称消石灰、烧碱石灰等），主要成分为碳酸钙（CaCO3） 的石灰石粉和腻子粉等产品的产量，以及排除仅含有粉磨工序而不涉及烧窑的部分， 如对购进的生石灰块进行精加工，将块状石灰磨成石灰粉等。如果石灰产量分类统 计的难度较大，暂无法获取石灰分产量数据时，建议采用本地区石灰总产 = × 量数据作为活动水平数据。另外，如本地区部分烧窑工序生产的自产自用生石灰没 有计量产量时，可通过熟石灰生产量估算生石灰生产量，即： 生石灰生产量 熟石灰生产量 56 74 （） （四）排放因子数据及其确定方法 四类石灰的排放因子推荐优先采用本地区实测值，如本地区数据无法获取， 可采用本指南缺省值，冶金石灰、化工石灰、建筑石灰、其他石灰缺省值分别为 tCO2/t 石灰、 tCO2/t 石灰、 tCO2/t 石灰、 tCO2/t 石灰。如 使用本地区不区分产品类型的石灰总产量作为活动水平，对应的排放因子缺省值 取 tCO2/t 石灰。 三、玻璃生产过程 （一）排放源描述 考虑到排放量以及统计数据的可获得性，玻璃生产过程的排放暂限于平板玻 璃生产的排放。在平板玻璃的熔炼过程中，CO2 的排放主要来自石灰石（CaCO3）、 白云石（CaMg(CO3)2）和纯碱（Na2CO3）等碳酸盐原材料的受热分解。 （二）编制方法 平板玻璃生产过程 CO2 的排放计算公式如下： ECO2 = Mg × EF × (1 − CR) （） 式中，ECO2 ：平板玻璃生产过程的 CO2 排放量，t； Mg：平板玻璃产量，t； EF：平板玻璃生产过程的排放因子，tCO2/t 玻璃； CR：平板玻璃生产过程的碎玻璃回用比率，%。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据是平板玻璃产量，数据来源于本地区官方统计数据。 （四）排放因子数据及其确定方法 玻璃生产过程的排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法 获取，可采用本指南缺省值 tCO2/104 重量箱，即 tCO2/t。碎玻璃 回用比率推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可取缺省值 20%。 第三节 化学工业生产 一、合成氨生产过程 （一）排放源描述 我国目前主要以煤、焦炉煤气、天然气等能源为原料生产合成氨。合成氨生 产排放包括原料排放和燃料燃烧排放，其中原料排放的 CO2 在合成氨生产过程 报告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。我国合成氨生产过程的排放主 要来源于原料气制取与净化、重整等生产环节。 （二）编制方法 合成氨生产过程碳排放清单编制需收集本地区所有合成氨生产企业排放数 据，由此获得分原料路线的合成氨生产过程总排放量。各生产企业按照原料类型对 合成氨碳排放进行核算，需将合成氨生产的原料分为煤、天然气、焦炉煤气和石 油制品，对合成氨生产的碳排放量分别进行计算。计算公式如下： ECO = Σ TFRɑ× CCFɑ × COFɑ × 44 （） 2 ɑ 12 式中，ECO2 ：合成氨生产过程 CO2 排放量，t； TFRi：原料类型 i 的消耗量，GJ； CCFi： 原料类型 i 的碳含量，tC/GJ； COFi：原 料类型 i 的碳氧化因子，%； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为细分煤、焦炉煤气、天然气和石油制品原料路线的企业级原 料消耗量，应通过官方统计或专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 合成氨的原料碳含量和碳氧化因子等相关参数采用本地区企业级数据，应通 过官方统计或专项调研等方式获取。 二、硝酸生产过程 （一） 排放源描述 硝酸生产过程的N2O 排放源于稀硝酸生产装置中氨气氧化过程的中间反应， N2O 是上述中间反应的副产物。 （二） 编制方法 硝酸生产过程 N2O 排放计算公式如下： EN2O = Σɑ,ɑ EFɑ × NAPɑ × 1 − DFɑ × ASUFɑ 式中，EN2O：硝酸生产过程的 N2O 排放量，t； EFɑ：技术类型ɑ的 N2O 排放因子，tN2O/t 硝酸； NAPɑ：技术类型ɑ的稀硝酸产量，t； DFɑ：减排技术类型ɑ的 N2O 去除因子，%； ASUFɑ：减排技术类型ɑ的减排系统使用效率，%； i： 硝酸技术类型分为高压法、中压法和双加压法等； j： 分为初级、次级、三级和四级减排。 （三）活动水平数据及其来源 （） 活动水平数据为分技术类型的稀硝酸产量数据（100%折算），应通过官方统 计或专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值，其中高压法 kgN2O/tHNO3，中压法 kgN2O/tHNO3，常压 /综合法 kgN2O/tHNO3，双加压法 kgN2O/tHNO3。N2O 的去除因子和减 排系统使用效率应根据本地企业 N2O 处理装置实际运行情况确定。 三、己二酸生产过程 （一）排放源描述 已二酸生产工艺包括环己烷法、环己烯法等，其中硝酸作为氧化剂参与反应 会产生副产品 N2O。 （二）编制方法 己二酸生产过程 N2O 排放计算公式如下： EN2O = Σɑ,ɑ EFɑ × AAPɑ × 1 − DFɑ × ASUFɑ 式中，EN2O：己二酸生产过程的 N2O 排放量，t； （） EFi：技术类型ɑ的 N2O 排放因子，tN2O/t 己二酸； AAPi：技术类型ɑ的己二酸产量，t； DFj：减排技术类型ɑ的 N2O 去除因子，%； ASUFj：减排技术类型ɑ的减排系统使用效率，%； i： 包括环己烷法、环己烯法等； j：技术类型包括催化分解、热分解等。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为分技术类型的己二酸产量，应通过官方统计或专项调研等方 式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值，分别为 tN2O/t 己二酸（环已烷法）和 tN2O/t 已二酸（环 已烯法）。N2O 的去除因子和减排系统使用效率应根据本地区企业 N2O 处理装置 实际运行情况确定。 四、己内酰胺生产过程 （一）排放源描述 生产己内酰胺时，会在氨气氧化过程中排放 N2O。 （二）编制方法 己内酰胺生产过程 N2O 排放计算公式如下： EN2O = Σɑ,ɑ EFɑ × CPɑ × 1 − DFɑ × ASUFɑ 式中，EN2O：己内酰胺生产过程的 N2O 排放量，t； EFi：技术类型ɑ的 N2O 排放因子，tN2O/t 己内酰胺； CPi：技术类型ɑ的己内酰胺产量，t； DFj：减排技术类型ɑ的 N2O 去除因子，%； ASUFj： 减排技术类型ɑ的减排系统使用效率，%； i：包括肟 化法等生产工艺； j：包括热分解和催化分解等。 （） （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为本地区己内酰胺产量，应通过官方统计或专项调研等方式获 取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值 tN2O/t 己内酰胺。N2O 的去除因子和减排系统使用效率应根据 本地区企业 N2O 处理装置实际运行情况确定。 五、电石生产过程 （一）排放源描述 电石生产过程的排放包括：1）电石（CaC2）产品生产环节使用焦炭、兰炭 等能源作为还原剂导致的 CO2 排放；2）下游行业将电石与水发生化学反应，制 备焊接用乙炔产生的 CO2 排放。电石生产排放包括原料排放和燃料燃烧排放， 其中原料排放的 CO2 在电石生产过程报告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中 报告。 （二）编制方法 电石生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = P × EFɑ + Q × EFɑ （） 式中，ECO2 ：CO2 排放量，t； P：电石生产过程的电石产量，t； EFp：电石生产过程排放因子，tCO2/t 电石； Q：用于制备焊接用乙炔的电石消费量，t； EFq：制备焊接用乙炔的电石消费排放因子，tCO2/t 电石。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为本地区电石产量和用于制备焊接用乙炔的电石消费量，数据 来源于本地区官方统计数据，如无统计数据，应通过专项调研等方式获取4。 （四）排放因子数据及其确定方法 电石生产过程的碳排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无 法获取，可采用本指南缺省值，电石生产的排放因子缺省值为 tCO2/t 电石， 4 如无焊接用乙炔电石消费量地区数据，可取电石产量的 10%用于计算。 制备焊接用乙炔的电石消费排放因子缺省值为 tCO2/t 电石。 六、二氧化钛生产过程 （一）排放源描述 二氧化钛生产主要有硫酸法和氯化法两种工艺路线。其中，氯化法生产金红 石型二氧化钛时，含碳原料用作还原剂会产生 CO2 排放，二氧化钛生产过程排 放包括原料排放和燃料燃烧排放，其中原料排放的 CO2 在二氧化钛生产过程报 告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。 （二） 编制方法 氯化法生产金红石型二氧化钛的 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = AD × EF （） 式中，ECO2 ：二氧化钛生产过程 CO2 的排放量，t； AD：金红石型二氧化钛（氯化法）的产量，t； EF：金红石型二氧化钛（氯化法）生产过程的排放因子，tCO2/t 二氧化钛。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据指采用氯化法生产金红石型二氧化钛的产量数据，数据来源于 本地区官方统计数据，如无统计数据，应通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值 tCO2 /t 二氧化钛。 七、纯碱生产过程 （一）排放源描述 纯碱生产工艺有氨碱法、联碱法和天然碱法。由于氨碱法、联碱法的工艺过程 不涉及温室气体排放，天然碱法是在转炉中煅烧天然碱矿，会产生 CO2 排放， 所以 本指南仅计算和报告采用天然碱法生产纯碱的 CO2 排放。 （二）编制方法 纯碱生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = AD × EF （） 式中，ECO2 ：纯碱生产过程的 CO2 排放量，t； AD：纯碱（天然碱法）的产量，t； EF：纯碱（天然碱法）生产过程的排放因子，tCO2/t 纯碱。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为本地区天然碱法的纯碱生产量，数据来源于本地区官方统计 数据，如无统计数据，应通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值 tCO2/t 纯碱。 八、石油化工生产过程 （一）甲醇生产过程 1. 排放源描述 我国目前主要以煤、焦炉煤气和天然气为原料生产甲醇。甲醇生产排放包括 原 料排放和燃料燃烧排放，其中原料排放在甲醇工业生产过程和产品使用中报告， 燃料 燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。甲醇生产过程的 CO2 排放主要来源于原料的 重整、变换和氧化反应。 2. 编制方法 甲醇生产过程碳排放清单编制需收集本地区所有甲醇生产企业排放数据，由 此获得分原料路线的甲醇生产过程总排放量。各生产企业按照原料类型对甲醇碳 排放进行计算，需将甲醇生产的原料分为煤、焦炉煤气和天然气，对甲醇生产的 碳排放量分别进行计算。计算公式如下： ECO2 = Σɑ FAɑ × FCɑ − PP × PC + Σɑ (SPɑ × SCɑ) × 44 12 （） 式中，ECO2 ：甲醇生产过程的 CO2 排放量，t； FAɑ：原料 k 的消耗量，t； FCɑ：原料 k 的碳含量，tC/t 原料 k； PP：甲醇的产量，t； PC：甲醇的碳含量，tC/t 甲醇； SPj：副产品 j 的产量，t； SCj：副产品 j 的碳含量，tC/t 副产品 j； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 3. 活动水平数据及其来源 活动水平数据为按原料类型分类的企业级甲醇生产数据，包括煤炭、焦炉煤 气、天然气等原料的消耗量，甲醇产量以及炉渣等副产品产量，应通过官方统计或 专项调研等方式获取。 4. 碳含量相关参数及其确定方法 含碳原料、产品和副产品的碳含量等相关参数采用本地区企业级数据，应通过 官方统计或专项调研等方式获取。 （二）乙烯生产过程 1. 排放源描述 乙烯生产过程仅报告石油基原料蒸汽裂解工艺的乙烯生产过程 CO2 排放， 该工艺按照原料类型可分为石脑油和乙烷两类。乙烯生产过程排放包括原料排放 和燃料燃烧排放，其中原料排放在乙烯工业生产过程和产品使用中报告，燃料燃烧 排放的 CO2 在能源活动中报告。排放主要来源于原料的气化、变换和氧化反应。 2. 编制方法 基于物料平衡统计数据，按照原料类型对乙烯 CO2 排放量进行计算。计算 公式如下： ECO2 = Σɑ FAɑ × FCɑ − PP × PC + Σɑ (SPɑ × SCɑ) × 44 12 （） 式中，ECO2 ：乙烯生产过程的 CO2 排放量，t； FAɑ：原料 k 的消耗量，t； FCɑ：原料 k 的碳含量，tC/t 原料 k； PP：乙烯的产量，t； PC：乙烯的碳含量，tC/t 乙烯； SPj：副产品 j 的产量，t； SCj：副产品 j 的碳含量，tC/t 副产品； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 3. 活动水平数据及其来源 活动水平数据为按原料类型分类的企业级乙烯生产数据，包括石脑油、乙烷 等原料的消耗量，乙烯产量和丙烯、丁二烯、其他 C4 及 C5 等副产品产量，应 通过官方统计或专项调研等方式获取。 4. 碳含量相关参数及其确定方法 含碳原料、产品和副产品的碳含量推荐优先采用本地区企业级数据，应通过官 方统计或专项调研等方式获取。如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省值， 如表 所示。 表 乙烯生产原料和产品的碳含量缺省值 生产原料及产品 碳含量（tC/t） 石脑油 乙烷 乙烯 丙烯 丁二烯 其他 C4 C5/C6 芳烃 C7+非芳烃 九、氟化工生产过程 （一）一氯二氟甲烷生产过程 1. 排放源描述 三氟甲烷（HFC-23）为一氯二氟甲烷（HCFC-22）生产过程中的副产品。 在 HCFC-22 的生产过程中，主要原料在催化剂的作用下进行氟化反应，由于反 应条件、催化剂浓度和组份变化等因素，部分原料未能完全转化为目标产物 HCFC-22，从而生成了副产品 HFC-23。 2. 编制方法 （1） HFC-23 排放量的计算 采用本地区每个 HCFC-22 生产企业的 HFC-23 产生量减去 HFC-23 销毁量、 净存储量、销售量和转化量，得出每个企业 HFC-23 的排放量，汇总加和获得本地 区排放总量。计算公式如下： E23 = Σɑ （G23,ɑ − D23,ɑ − St23,ɑ − Sa23,ɑ − T23,ɑ） 式中，E23：HCFC-22 生产过程的 HFC-23 排放总量，t； G23,ɑ：企业 i 的 HFC-23 产生量，t； D23：企业 i 的 HFC-23 销毁量，t； （） St23：企业 i 的 HFC-23 净储存量，t，若为负值，仍按实际负值计算； Sa23：企业 i 的 HFC-23 销售量，t； T23：企业 i 的 HFC-23 转化量，t。 （2） HFC-23 产生量的计算 HFC-23 的产生量根据本地区 HCFC-22 生产企业实际情况，选取以下两种方 法之一进行计算。如本地区 HCFC-22 生产企业对 HFC-23 和 HCFC-22 含量开展 日常检测，则采用方法 1 计算 HFC-23 产生量；如未开展日常检测，则采用方法2 计算 HFC-23 产生量。 方法 1：实测法 HFC-23 产生量G23−M计算公式如下： G23−M = Q22,ɑ × 1 + LF × ¯¯ɑ̄ （） ¯¯ɑ̄ = Σ ɑ C23ɑ ɑ=1 C22ɑ ɑ （） 式中，G23−M：实测法计算出的 HFC-23 产生量，t； Q22,ɑ：HCFC-22 总产量，t； LF：HCFC-22 产量的系统损耗纠正系数； ¯¯ɑ̄ ：HFC-23 产生量与 HCFC-22 生产量比值的当年算术平均值，%； C23,ɑ：HFC-23 含量的检测分析值，%； C22,ɑ：HCFC-22 含量的检测分析值，%； n：HCFC-22 生产总天数。 方法 2：物料衡算法 ɑ=1 HFC-23 产生量G23−C计算公式如下： G23−C = QCHCl −23 × （） 3 式中，G23−C：采用物料衡算法计算出的 HFC-23 产生量，t； QCHCl3−23：产生 HFC-23 的三氯甲烷（CHCl3）消耗量，t； ：HFC-23 分子量； ：CHCl3 分子量。 QCHCl3−23 = QCHCl3− 总 − QCHCl3−22 − QCHCl3−21 − QCHCl3− 损耗 （） 式中，QCHCl3−总：投入 HCFC-22 生产设施的原料 CHCl3 消耗总量，t； QCHCl3−22： 产 品 HCFC-22 对 应 的 CHCl3 消 耗 量 ，t； QCHCl3−21：副产品 HCFC-21 对应的 CHCl3 消耗量，t； QCHCl3−损耗：系统的 CHCl3 损耗量，t。 QCHCl −22 = Q22 × （） 3 式中，Q22：HCFC-22 产量，t； ：HCFC-22 分子量。 QCHCl −21 = Q21 × （） 3 式中，Q21：副产品 HCFC-21 产量，t； ：副产品 HCFC-21 分子量。 （3） HFC-23 销毁量的计算 监测期内 HFC-23 销毁量计算公式如下： D23 = Σ ɑ (Q23,ɑ,in × DEɑ) × C23−4 式中，Q23,ɑ,in：进入 HFC-23 销毁装置 i 的 HFC-23 流体质量，t； DEɑ：HFC-23 销毁去除率，可按销毁装置设计去除率计，%； （） i=1 ɑ=1 ɑ：HFC-23 销毁装置数量； C23−4：进入销毁装置气流中 HFC-23 的质量浓度，%。 （4） HFC-23 净储存量的计算 监测期内 HFC-23 净储存量计算公式如下： St23 = Σ ɑ (st23,ɑ,in − st23,ɑ,out) × C23−1 式中，st23,ɑ,in：进入 HFC-23 储存装置 i 的 HFC-23 气流质量，t； st23,ɑ,out：流出 HFC-23 储存装置 i 的 HFC-23 气流质量，t； ɑ：HFC-23 储存装置数量； C23−1：储存装置中 HFC-23 的质量浓度，%。 （5） HFC-23 销售量的计算 监测期内 HFC-23 销售量计算公式如下： Sa23 = Σ ɑ （sa23,ɑ × C23−3,ɑ） 式中，sa23,ɑ：第 i 批次 HFC-23 的销售量，t； C23−3,ɑ：每批次销售的 HFC-23 质量浓度，%； ɑ：HFC-23 销售批次数量。 （6） HFC-23 转化量的计算 监测期内 HFC-23 转化量计算公式如下： ɑ （） （） T23 = Σ ɑ=1 t23,ɑ,ɑɑ × C23−2 − t23,ɑ,ɑɑɑ × C23−3 （） 式中，t23,ɑ,ɑɑ：进入 HFC-23 转化装置 i 的 HFC-23 流体质量，t； ɑ：HFC-23 转化装置数量； C23−2：进入转化装置流体中 HFC-23 的质量浓度，%。t23,ɑ,ɑɑɑ： 流出 HFC-23 转化装置 i 的含 HFC-23 的流体质量，t； C23−3：流 出转化装置气流流体中 HFC-23 的质量浓度，%。 3. 活动水平数据及其来源 （1）HFC-23 产生量的计算 方法 1：实测法 活动水平数据为 HCFC-22 产量数据、HFC-23 含量和 HCFC-22 含量，其中 HCFC-22 产量数据应以企业销售数据为准，并考虑系统损耗，一般采用 %作 为纠正系数，或采用可验证的企业监测数据。HFC-23 含量与 HCFC-22 含量监测 点为反应釜回流塔后，冷凝器出料管路上（如图 ）。 图 HFC-23 与 HCFC-22 含量比值检测位置示意图 方法 2：物料衡算法 活动水平数据为投入 HCFC-22 反应装置的 CHCl3 的消耗总量、HCFC-21 产 量、HCFC-22 产量和系统的 CHCl3 损耗量，其中 HCFC-21 产量应优先采用废酸 及废水中溶解量的实际测定值。HCFC-22 产量应考虑各环节损耗值。系统的 CHCl3 损耗量应优先采用废催化剂、副产酸及废水中溶解量的实际测定值。以上 数据如无法实测获取，可采用企业近三年物料表中，各项物质占比的算数平均值 进行折算。 （2） HFC-23 销毁量、净存储量、销售量、转化量的计算 HFC-23 销毁量、净存储量、销售量、转化量计算所需相关参数应依据图 所示监测点位获取，监测要求详见表 。 图 HFC-23 销毁量、净存储量、销售量、转化量计算相关参数监测点位示意图 表 HFC-23 销毁量、净存储量、销售量、转化量计算相关参数监测要求 相关活动水平数据可以发函形式直接向 HCFC-22 生产企业获取。 核算指 标 监测点 位 监测内容 监测频次 记录频次 监测设备 HFC-23 净储存 量 F1 进入储存装置的含 HFC-23 的流体质 量 连续监测 每月一次 流量计/磅 秤 F2 流出储存装置的含 HFC-23 的流体质 量 连续监测 每月一次 流量计/磅 秤 A1 储存装置中 HFC-23 的含量 不低于每周一 次 每周一次 色谱分析仪 HFC-23 转化量 F3 进入转化装置的含 HFC-23 的流体质 量 连续监测 每月一次 流量计 A2 进入转化装置流体中 HFC-23 的含量 不低于每周一 次 每周一次 色谱分析仪 F4 流出转化装置的含 HFC-23 的流体质 量 连续监测 每月一次 流量计 A3 流出转化装置流体中 HFC-23 的含量 不低于每周一 次 每周一次 色谱分析仪 HFC-23 销售量 F5 销售的 HFC-23 的量 连续监测 每月一次 流量计/磅 秤 A4 销售的 HFC-23 的含量 不低于每批次 一次检测 每批一次 色谱分析仪 HFC-23 销毁量 F6 进入销毁装置的含 HFC-23 的流体质 量 连续监测 每月一次 流量计 A5 进入销毁装置流体中 HFC-23 的含量 不低于每周一 次 每周一次 色谱分析仪 A6 销毁装置出口气流中 HFC-23 的含量 不低于每周一 次常规检测及 停开车立即检 测 每周一次， 每次开停 车检测后 记录 色谱分析仪 （二）含氟气体生产过程 1. 排放源描述 含氟气体生产过程中含氟温室气体主要来自工艺通风口和设备泄漏等生产 过程的逸散排放，包括 HFCs，PFCs、SF6 和 NF3 等。其中，HFCs 主要用作臭氧 消耗物质（ODS）的替代品，主要包括 HFC-23（三氟甲烷）、HFC-134（1,1,2,2- 四氟乙烷）、HFC-32（二氟甲烷）、HFC-125（五氟乙烷）、HFC-134a（1,1,1,2- 四氟乙烷）、HFC-152a（1,1-二氟乙烷）、HFC-143a（1,1,1-三氟乙烷）、HFC-227ea （1,1,1,2,3,3,3- 七 氟 丙 烷 ）、 HFC-236fa （1,1,1,3,3,3- 六 氟 丙 烷 ）、 HFC-245fa （1,1,1,3,3-五氟丙烷）、HFC-365mfc（1,1,1,3,3-五氟丁烷）、HFC-143（1,1,2--三 氟乙烷）、HFC-236cb（1,1,1,2,2,3-六氟丙烷）、HFC-236ea（1,1,1,2,3,3-六氟丙烷）、 HFC-245ca（1,1,2,2,3-五氟丙烷）、HFC-43-10mee（1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷）、 HFC-41（一氟甲烷）、HFC-152（1,2-二氟乙烷）等 18 种 HFCs。PFCs 主要包括 CF4 和 C2F6。 2. 编制方法 含氟气体生产过程中的排放量计算公式如下： Eɑ = EFɑ × Pɑ （） 式中，Eɑ：卤烃 k 生产过程中的排放量，t； EFɑ：卤烃 k 生产过程中排放因子，%； Pɑ：卤烃 k 的总产量，t。 3. 活动水平数据及其来源 活动水平数据是 HFCs、PFCs、SF6 和 NF3 的生产量。其中，HFCs 生产量， 可由各省厅发函给 HFCs 生产企业获取相关数据。PFCs、SF6、NF3 等气体，2024 年及以后的相关活动水平数据，各省生态环境部门可从“非二氧化碳温室气体排 放数据信息平台”直接获取；对于 2024 年以前的数据，可依据平台报送的企业名单 信息，通过调研或发函的方式获取。 4. 排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区企业实测数据，如无实测数据，HFCs 和 PFCs 可 采用缺省排放因子 %；对于 SF6，作为提纯 SF6 生产量采用缺省排放因子 8%，非提 纯 SF6 生产量采用省排放因子 %，无法明确是否为提纯生产量，建议采用% 作为缺省排放因子。 第四节 金属制品生产 一、钢铁生产过程 （一）排放源描述 钢铁生产过程排放源包括炼铁碳酸盐熔剂排放、炼铁还原剂排放、转炉炼钢 降碳排放和电炉炼钢排放。其中炼铁还原剂（煤粉、焦炭）排放和炼钢降碳排放 在能源活动中报告。炼铁碳酸盐熔剂排放主要来自于钢铁行业的烧结工序中石灰石、 白云石和菱镁石等熔剂分解产生的 CO2 排放。电炉炼钢排放主要来自电极消耗 产生的 CO2 排放。 （二）编制方法 钢铁生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = Σɑ Mɑ× EFɑ 式中，ECO2 ：钢铁生产过程的 CO2 排放量，t； Mɑ：熔剂 i 的消耗量，t； EFɑ：熔剂 i 的 CO2 排放因子，tCO2/t 熔剂。 （三）活动水平数据及其来源 （） 活动水平数据为石灰石、白云石、菱镁石等熔剂和电极的消耗量，应通过官 方统计或专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值，如表 所示。 表 钢铁生产过程排放因子缺省值 CO2 排放因子（tCO2/t 熔剂） 石灰石 白云石 菱镁石 电极 二、铁合金生产过程 （一）排放源描述 铁合金生产过程中的 CO2 排放主要来自于兰炭等还原剂使用，以及采用电 弧炉生产铁合金时由于石墨电极消耗产生的排放。此外，铁合金生产过程中，原 料中所含碳也会以 CH4 的形式挥发释放，从而产生 CH4 排放。铁合金生产过程 排放包括原料排放和燃料燃烧排放，其中原料排放的 CO2 在铁合金生产过程报 告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。 （二）编制方法 铁合金生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = Σɑ MPɑ× EFɑ 式中，ECO2 ：铁合金生产过程 CO2 排放，t； MPɑ：铁合金类型 i 的产量，t； EFɑ：铁合金类型 i 的 CO2 排放因子，tCO2/t 铁合金。 铁合金生产过程 CH4 排放计算公式如下： ECH4 = Σɑ MPɑ × EFɑ 式中，ECH4 ：铁合金生产过程 CH4 排放，t； MPɑ：铁合金类型 i 的产量，t； EFɑ：铁合金类型 i 的排放因子，tCH4/t 铁合金。 （三）活动水平数据及其来源 （） （） 活动水平数据包括硅铁合金、锰铁合金、铬铁合金、硅锰合金产量以及金属 硅产量，数据来源于本地区官方统计数据，如无统计数据，应通过专项调研等方式 获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 铁合金生产过程排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法 获取，可采用本指南缺省值。缺省排放因子如表 所示。 表 铁合金生产过程排放因子缺省值 CO2 排放因子（tCO2/t 铁合金） CH4 排放因子（tCH4/t 铁合金） ɑ ɑ 硅铁 45% Si - 硅铁 65 % Si 硅铁 75% Si 硅铁 90% Si 锰铁合金 - 铬铁合金 - 硅锰合金 - 金属硅 三、铝冶炼生产过程 （一）排放源描述 铝冶炼生产过程排放包括：1）氧化铝（Al2O3）还原为原铝（Al）过程中阳 极消耗带来的 CO2 排放；2）铝熔炼过程中发生阳极效应（AE）排放的全氟碳化 物（PFCs），包括四氟化碳（CF4）和六氟乙烷（C2F6）。 （二）编制方法 阳极消耗 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = NAC × MP × 1 − S − Ash × 44 12 （） 式中，ECO2 ：铝冶炼生产过程阳极消耗的 CO2 排放量，t； MP：原铝产量，t； NAC：每吨铝的阳极消耗量，tC/tAl； Sa：阳极中的硫含量，%； Ashɑ：阳极中的灰尘含量，%； 44：C 到 CO2 的换算系数。 12 铝冶炼生产过程阳极效应 PFCs 排放计算公式如下： ECF4 = EFCF4 × MP （） EC2F6 = EFC2F6 × MP （） 式中，ECF4 ：铝冶炼生产过程阳极效应的 CF4 排放量，kgCF4； EC2F6 ：铝冶炼生产过程阳极效应的 C2F6 排放量，kgC2F6； EFCF4 ：铝冶炼生产过程阳极效应的 CF4 排放因子，kgCF4/tAl； EFC2F6 ：铝冶炼生产过程阳极效应的 C2F6 排放因子，kgC2F6/tAl； MP：原铝产量，t。 阳极效应 PFCs 排放因子的计算公式如下： EFCF4 = SCF4 × AEM （） EFC2F6 = EFCF4 × FC2F6/CF4 （） 式中，SCF4 ：CF4 的斜率系数，（kgCF4/tAl）/（AE 分钟数/槽-天）； AEM：每个槽-天的阳极效应分钟数，AE 分钟数/槽-天； FC2F6/CF4 ：C2F6/CF4 的重量比例，kgC2F6/kgCF4。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为原铝产量，数据来源于本地区官方统计数据，如无统计数据， 应 通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 阳极消耗 CO2 排放因子相关参数包括铝冶炼过程中每吨铝阳极消耗量以及 阳极中的硫含量和灰尘含量。其中，每吨铝阳极消耗量采用本地企业实测数据； 硫含量和灰尘含量推荐优先采用本地区特征数据，应通过官方统计或专项调研获 取，如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省值，阳极中硫含量和灰尘含量缺省 值为 2%和 %。 阳极效应 PFCs 排放因子相关参数包括 CF4 的斜率系数、每个槽-天的阳极效 应分钟数、C2F6/CF4 的重量比例，推荐优先采用本地区特征数据，应通过官方统 计或专项调研获得，如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省值，CF4 排放因 子缺省值为 kgCF4/tAl，C2F6 排放因子缺省值为 kgC2F6/tAl。 四、镁冶炼生产过程 （一）排放源描述 原镁生产主要采用硅热还原法高温煅烧白云石碳酸盐原料，该过程会产生 CO2 排放。 （二）编制方法 镁冶炼生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = Pɑ × EFɑ （） 式中，ECO2 ：镁冶炼生产过程 CO2 排放量，t； Pɑ：白云石为原料的原镁产量，t； EFɑ：白云石为原料的 CO2 排放因子，tCO2/t 原镁。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为原镁产量，来源于本地区官方统计数据，如无统计数据，应 通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可采用本 指南缺省值，其中白云石为原料的缺省值为 tCO2/t 原镁。 五、铅冶炼生产过程 （一）排放源描述 我国铅冶炼 CO2 排放主要来自于传统冶炼铅、现代冶炼铅和再生铅三种工 艺。铅冶炼生产过程排放来源于以焦炭、煤等作为还原剂产生的排放。铅冶炼生产 过程排放包括原料排放和燃料燃烧排放，其中原料排放的 CO2 在铅冶炼生产过 程报告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。 （二）编制方法 铅冶炼生产过程 CO2 排放的计算公式如下： ECO2 = Σɑ ADɑ × EFɑ （） 式中，Eco2：铅冶炼生产过程的 CO2 排放量，t； ADi：工艺 i 冶炼铅的产量，t； EFi：工艺 i 冶炼铅的 CO2 排放因子，tCO2/t 铅； i：铅冶炼工艺，包括传统冶炼铅、现代冶炼铅和再生铅。 （三）活动水平数据及其来源 活动水平数据为传统冶炼铅、现代冶炼铅和再生铅的产量。数据来源于本地 区官方统计数据，如无统计数据，应通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 铅冶炼排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可 采用本指南缺省值。传统冶炼铅排放因子缺省值为 tCO2/t 铅、现代冶炼铅排 放因子缺省值为 tCO2/t 铅、再生铅排放因子缺省值为 tCO2/t 铅。 六、锌冶炼生产过程 （一）排放源描述 我国锌冶炼 CO2 排放主要来自于火法锌和再生锌冶炼。锌冶炼生产过程排放 来源于以焦炭、煤等作为还原剂产生的排放。锌冶炼生产过程排放包括原料排放和 燃料燃烧排放，其中原料排放的 CO2 在锌冶炼生产过程报告，燃料燃烧排放的 CO2 在能源活动中报告。 （二）编制方法 锌冶炼生产过程 CO2 排放计算公式如下： ECO2 = Σɑ ADɑ × EFɑ 式中，Eco2：锌冶炼生产过程的 CO2 排放量，t； ADi：工艺 i 冶炼锌的产量，t； EFi：工艺 i 冶炼锌的 CO2 排放因子，tCO2/t 锌； i：锌冶炼工艺，包括火法锌和再生锌。 （三）活动水平数据及其来源 （） 活动水平数据为火法锌和再生锌产量。数据来源于本地区官方统计数据，如 无统计数据，应通过专项调研等方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 锌冶炼排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可 采用本指南缺省值，火法锌排放因子缺省值为 tCO2/t 锌，再生锌排放因子缺 省值为 tCO2/t 锌。 12 第五节 非能源产品使用 一、排放源描述 非能源产品排放包括润滑油、石蜡、溶剂油和石油沥青5使用过程产生的排 放。本部分主要计算和报告润滑油、石蜡使用产生的 CO2 排放，其排放源分别 是润滑油用作润滑剂和石蜡用作蜡烛、瓦楞纸箱、纸张涂料等过程中缓慢氧化释 放到大气中的 CO2 排放。 二、编制方法 非能源产品使用排放计算公式如下： ECO2 = Σɑ LCɑ × CCɑ × ODUɑ × 44 （） 式中，ECO2 ：非能源产品使用 CO2 排放量，tCO2； LCi：原料 i 的消耗量，TJ； CCɑ： 原料 i 的碳含量，tC/TJ； ODUɑ： 原料 i 的碳氧化因子，%； 44 ：C 到 CO2 的换算系数。 12 三、活动水平数据及其来源 活动水平数据为本地区润滑油、石蜡消耗量，数据来源于本地区官方统计数 据，如无统计数据，应通过专项调研等方式获取。 四、排放因子数据及其确定方法 非能源产品使用排放因子推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法 获取，可采用本指南缺省值。润滑油、石蜡的碳含量缺省值是 20 tC/TJ，润滑油 和石蜡碳氧化因子缺省值是 20%。 5 溶剂油和石油沥青使用过程中不产生CO2 排放。 第六节 含氟气体使用 一、电子工业 （一）排放源描述 电子工业中含氟气体主要用于等离子刻蚀硅的材料和清洁化学蒸汽沉积 （CVD）室内壁上已堆积的硅，过程中产生的含氟气体排放由原料气（如 CF4、 C2F6、C3F8、c-C4F8O、CHF3、CH2F2、NF3、SF6）使用产生的排放与原料气使用 过程中生成副产品（CF4、C2F6、CHF3）的排放构成。 （二）编制方法 原料气使用产生的排放量计算公式如下： Eɑ = 1 − h × FCɑ × 1 − Uɑ × 1 − aɑ × dɑ （） 式中，Eɑ：气体 i 的排放量，kg； h：使用后运输存储使用气体 i 的装置剩余气体比例，%； FCɑ：使用气体 i 的质量，kg； Ui：气体 i 的使用率，%； ɑɑ：通入销毁装置气体 i 的比例，%； ɑɑ：所用销毁技术去除气体 i 的去除率，%。 原料气使用过程中生成副产品的排放量计算公式如下： BPEɑ,ɑ = 1 − h × Bɑ,ɑ × FCɑ × 1 − aɑ × dɑ （） 式中，BPEɑ,ɑ：由使用气体 i 所产生的副产品 j 的排放量，kg； h：使用后运输存储使用气体 i 的装置剩余气体比例，%； Bɑ,ɑ：气体 i 转化而来的副产品 j 的副产率，kg/kg； FCɑ：使用气体 i 的质量，kg； ɑɑ：通入销毁装置气体 i 量比例，%； dɑ：所用销毁技术去除副产品 j 的去除率，%。 （三）活动水平数据及其来源 2024 年及以后的相关活动水平数据，各省生态环境部门可直接从“非二氧化 碳温室气体排放数据信息平台”获取。对于 2024 年以前的数据，可依据平台报送 的企业名单，通过调研或发函的方式获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 气体通入销毁装置的比例由企业生产数据统计得到。生产过程使用的运输存 储装置剩余气体比例、气体使用率、副产率及销毁装置去除率等，推荐优先采用 企业实测数据，如无实测数据，可使用缺省值，详见表 和表 。 表 电子工业含氟气体缺省排放因子 类型 过程气 体 CF4 C2F6 CHF3 CH2F2 C3F8 c-C4F8O NF3 远程 NF3 SF6 h 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 1 − ɑɑ 90% 60% 40% 10% 40% 10% 2% 20% 20% BCF4 NA 20% 7% 8% 10% 10% 2% 9% NA 半导 体生 产 BC2F6 NA NA NA NA NA 10% NA NA NA h 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 10% 1 − ɑɑ 60% NA 20% NA NA 10% 3% 30% 60% BCF4 NA NA 7% NA NA % NA NA NA BCHF3 NA NA NA NA NA 2% NA NA NA 液晶 面板 BC2F6 NA NA 5% NA NA NA NA NA NA 表 分类型尾气处置设备去除率 技术类型 CF4、C2F6、CHF3、C3F8、 c-C4F8O、SF6 NF3 燃料燃烧、等离子和催化减排技术 90% 95% 其他技术 0 0 二、消耗臭氧层物质替代物使用 （一）排放源描述 消耗臭氧层物质替代物使用温室气体排放主要源于制冷、泡沫、气雾剂、消 防以及清洗等行业使用的 HFCs。其中，制冷行业使用 HFCs 做制冷剂，用于汽车 空调、家用制冷、工商制冷和制冷维修，涉及的制冷剂包括 R-410A、R-407C、R- 404A、R-507A、R-452A、HFC-32、HFC-134a 和 HFC-245fa 等；消防行业分 为固定式灭火系统和便携式灭火器两个子行业， 涉及的 HFCs 类物质包括HFC- 227ea 和 HFC-236fa 等。对于 HFCs 使用量较小的行业，如泡沫、气雾、清洗行 业等，暂不纳入本指南核算范围内。 ɑ ɑ ɑ ɑ ɑ ɑ ɑ （二）编制方法 1. 制冷行业 制冷行业属于延迟排放，HFCs 作为制冷剂使用过程中的排放，存在于制冷 产品/设备的加工、服役（包括运行和维修）、废物处置等整个产品生命周期。涉 及不同制冷剂、不同制冷设备需分别进行计算排放量，并加和获得制冷行业的总排 放量。计算公式如下： Eɑ = Eini + Eope + Eser + Edis （） 其中： ɑ ɑ ɑ ɑ Eini = FCɑ × EFini （） Eope = Σlife (FCɑ−ɑ+1 × sɑ × rɑ−1 × EFope) （） ɑ ɑ=1 Eser = Σlife (FC × s × r × fɑ × EFser) （） ɑ ɑ=1 ɑ−ɑ+1 ɑ ɑ Edis = Σlife (FCɑ−ɑ+1 × sɑ × rɑ × gɑ × EFdis) （） ɑ ɑ=1 式中，Et：制冷行业的 HFCs 在 t 年的总排放量，t； Eini：房间空调器、汽车空调和工商制冷设备制冷剂充灌过程的排放量，t； Eope： 产品/设备运行过程中制冷剂的排放量，t； Eser：产品/设备维修过程中制冷剂的排放量，t； Edis：产品/设备在不同废物处置方式中产生的排放量，t； FCɑ：t 年生产的房间空调器、汽车空调和工商制冷设备等制冷剂充灌总量， t；如数据无法直接获取，可由下式计算得到： FCɑ = Proɑ × mini （） 其中，Proɑ：t 年生产的使用制冷剂的设备产量，台； mini：单位设备制冷剂容量，t/台； EFini：房间空调器、汽车空调和工商制冷设备制冷剂充灌过程的逸散排放 因子，%； sɑ：设备存活率，%； ɑ：设备役龄，年； rɑ：单位设备制冷剂留存率，%；即经过 x 年的运行排放和维修填充后留 存在设备内的制冷剂比率，通过下式进行计算： rɑ = 1 − ɑ − ɑ × EFope 其中，y：维修参数，取值为设备维修年份数，以轿车制冷设备为例，当 x<8 时， y 取 0；当 8≤x＜15 时，y 取 8；当 15≤x＜21 时，y 取 15；当 21≤x≤25 时，y 取21； EFope：运行过程的制冷剂排放因子，%； fɑ：设备维修率，%； EFser：维修过程的制冷剂排放因子，%； gɑ：设备报废率，%； EFdis：报废过程的制冷剂排放因子，%。 2. 消防行业 采用因子方法进行计算，计算公式如下: Eɑ = (Bɑ−1 + Cɑ − Eɑ−1) × EF （） 式中，Eɑ：消防行业的 HFCs 在 t 年的总排放量，t； Bɑ−1：消防行业灭火剂 t-1 年的年初库存量，t； Cɑ：消防行业灭火剂 t 年的新增量，t； Eɑ−1：消防行业的 HFCs 在 t-1 年的总排放量，t； EF：消防行业灭火剂中 HFCs 的排放比例，%。 （三）活动水平数据及其来源活 动水平数据需要分行业获取。 （1） 汽车空调 采用各地区公安部门登记的年度客车、货车及轿车新注册和在册车辆数据或 查阅省级年鉴获取各类型汽车保有量，制冷剂容量详见附录 B。 （2） 工商制冷、消防行业6 1、企业填报：组织商场、超市、冷库、写字楼等重点单位，统一填报制冷 设备、消防设备类型，制冷剂、灭火剂种类与用量等信息。 2、实地走访：选取典型场所进行现场走访，核实设备运行情况及填报数据 6 消防行业采用HFCs 物质作为灭火材料的使用单位，主要为大型商超、公共楼宇及写字楼等人员密集的 场所。 SF 6 SF 6 SF 6 SF 6 的准确性。 3、收集外部数据：整合设备商销售记录、行业统计报告等第三方数据。 4、交叉比对验证：将企业填报数据、实地记录与外部数据进行比对，确定 活动水平数据。 （3） 家用空调/冰箱 1、收集销售与安装数据：调研主要家电卖场及安装维修服务商，统计各类 家用空调、冰箱的年销售量及制冷剂充注量。 2、推算省级保有量：查阅省级统计年鉴，获取全省家用空调、冰箱的百户 拥有量与家庭户数，据此推算全省制冷剂保有量。 3、交叉核验与确认：将销售数据与省级保有量数据进行比对验证，综合确 定活动水平数据。 （四）排放因子数据及其确定方法 排放因子建议采用本指南缺省值，详见附录 B。 三、其他产品制造和使用 （一）排放源描述 其他产品制造和使用主要包括电力设备 SF6 使用的排放。SF6 具有非常稳定 的理化特性，绝缘和灭弧性能优良，用作电气绝缘气，应用于封闭式气体绝缘组合 电气设备（GIS）、高压绝缘线路（GIL）、开关柜、环网柜、柱上开关等电力设 备。主要排放包括设备安装运行逸散排放、设备维修和设备报废回收排放。 （二）编制方法 电力设备 SF6 的排放量计算公式如下： ESF6 = E pro + Eini + Eope + Edis − mrec （） SF6 SF 6 SF 6 SF 6 SF6 其中， Epro = Σ (Pro × mpro) × EFpro （） Eini = Σ (Int × mint) × EFint （） Eope = Σ (Ope × mope) × EFope （） Edis = Σ Dis × mdis 式中，ESF6：电力设备在全生命周期 SF6 总排放量，t； （） SF 6 SF 6 SF 6 SF 6 SF 6 Epro ：生产企业新设备制造过程 SF6 排放量，涵盖新生产设备在出厂检测 和 SF6 回收、净化过程中产生的排放，t； Eini ：使用企业新设备安装过程 SF6 排放量，涵盖新设备安装过程中气体 的第一次充填产生的排放，t； Eope：使用企业在役设备运行及维修过程 SF6 排放量，t； Edis ：报废设备排放量，t； mrec ：SF6 回收量，t； Pro：生产企业新设备生产量，台； mpro： 生产企业新设备 SF6 填充量，t/台； EFpro：生产企业新设备制造过程 SF6 排放因子，%； Int：使用企业新设备安装量，台； mint： 使用企业新设备 SF6 填充量，t/台； EFint：使用企业新设备安装过程 SF6 排放因子，%； Ope：使用企业在役设备量，台； mope：使用企业在役设备 SF6 填充量，t/台； EFope：使用企业在役设备 SF6 排放因子； Dis：使用企业报废设备量，台； mdis：使用企业报废设备残余 SF6 量，t/台。 （三）活动水平数据及其来源 对于 2025 年以前的数据，省级电力行业 SF6 新增使用量、在运行使用量、回 收量可以发函形式向各省电网公司、发电企业、拥有自建高压配电系统的大型 终端 用户企业（如铁路、矿厂、机场等）获取。2025 年及以后的相关活动水平数据， 各省生态环境部门可直接从“非二氧化碳温室气体排放数据信息平台”获取。 （四）排放因子数据及其确定方法 推荐优先采用本地区实测排放因子，若无实测数据，可采用本指南缺省排放 因子。 表 电力设备 SF6 的缺省排放因子 名称 排放因子（%） EFɑɑ EFɑɑɑ EFɑɑɑ 第四章 农业活动 第一节 概述 农业活动温室气体清单包括五个部分：动物肠道发酵 CH4 排放、动物粪便 管理 CH4 和 N2O 排放、稻田 CH4 排放、农用地 N2O 排放、秸秆田间焚烧 CH4 和 N2O 排放。 《2011 年省级清单指南》试行的过程中，存在如下问题：一是动物分类较 为单一，没有细分动物饲养阶段；二是稻田 CH4 排放仅分区域、分稻田类型给 出水稻生长季 CH4 排放因子，不能反映秸秆还田及灌溉模式对稻田 CH4 排放的 影响；三是农用地 N2O 直接排放中没有纳入动物放牧过程的 N2O 排放，并且 N2O 直接排放因子只分区域，没有划分农田类型；四是秸秆田间焚烧温室气体排放没 有提供计算方法。 针对上述问题，本指南做了如下更新：对于反刍动物肠道发酵 CH4 排放， 细分了饲养方式和饲养阶段；对于动物粪便管理 N2O 排放，增加了动物粪便管 理 N2O 间接排放，原来在农用地 N2O 排放中报告的动物排泄物的氮挥发又沉降 引起的 N2O 间接排放已转移到动物粪便管理 N2O 间接排放中；对于稻田 CH4 排 放，实现分区域、分秸秆还田情况、分灌溉模式、分稻田类型进行计算；对于农用 地 N2O 排放，农用地 N2O 直接排放实现分稻田、旱地和放牧牧场进行计算， 并 增加了放牧动物 N2O 间接排放；增加了秸秆田间焚烧 CH4 和 N2O 排放计算方法。 农业活动所涉及的排放源结构如图 所示。 图 农业活动的排放源结构 4 4 第二节 动物肠道发酵CH4 排放 一、排放源描述 动物肠道发酵 CH4 排放是指动物在正常的代谢过程中，寄生在动物消化道 内的微生物发酵饲料时产生的 CH4 排放，肠道发酵 CH4 排放只包括从动物口、 鼻和直肠排出体外的 CH4，不包括粪便管理的 CH4 排放。 动物肠道发酵 CH4 排放量受动物类别、年龄、体重、采食饲料数量及质量、 生长及生产水平的影响，其中采食量和饲料质量是最重要的影响因素。与单胃动物 相比，反刍动物采食量大，且以粗饲料为主，其瘤胃容积大，寄生的微生物种类多， 能分解纤维素，单个动物产生的 CH4 排放量大，牛和羊等反刍动物是动物肠道发 酵 CH4 排放的主要排放源；非反刍动物包括鸡、鸭、猪、马、驴、骡、骆驼等， 其中鸡和鸭因其体重小，肠道发酵 CH4 排放可以忽略不计。根据各地区动物饲养 情况和统计数据的可获得性，动物肠道发酵 CH4 排放源包括肉牛、奶牛、水牛、 牦牛、山羊、绵羊、猪、马、驴、骡和骆驼。 二、编制方法 动物肠道发酵 CH4 排放量计算公式如下： E 动物肠道CH4 = Σɑ,ɑ E动物肠道CH4,ɑ,ɑ 式中，E动物肠道CH4 ：动物肠道 CH4 排放总量，t； （） E动物肠道CH4,ɑ,ɑ：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物肠道 CH4 排放量，t。 E 动物肠道CH ,ɑ,ɑ = EF动物肠道CH ,ɑ,ɑ × ADɑ,ɑ × 10 −3 （） 式中，E动物肠道CH4,ɑ,ɑ：动物类型i 饲养阶段j 的动物肠道CH4 排放量，t； EF动物肠道CH4,ɑ,ɑ：动物类型 i 饲养阶段 j 动物的肠道CH4 排放因子，kg/头（只）； ADi,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物年末存栏量，头（只）。 基于上述的计算公式，计算动物肠道发酵 CH4 排放，分为以下三步： 步骤 1：根据动物特性进行分群，对于非反刍动物（包括猪、马、驴、骡、 骆驼）和牦牛，只需要获得该种动物年末存栏量；对于主要反刍动物（包括奶牛、 肉牛、水牛、山羊、绵羊），在获得各种动物年末存栏量的基础上，还需要对饲 养方式（规模化、农户、放牧）、饲养阶段（繁殖母畜、当年生、其他）进一步 分类获得各子群的年末存栏量为活动水平数据； 步骤 2：确定不同动物类型的肠道发酵的 CH4 排放因子； 步骤 3：采用各子群的 CH4 排放因子乘以活动水平数据计算得出各子群的 CH4 排放量，各子群的 CH4 排放量相加得出 CH4 排放总量。 三、活动水平数据及其来源 动物肠道发酵 CH4 排放所需的活动水平数据见附表 。动物年末存栏量采 用官方统计数据，如《中国统计年鉴》《中国农业年鉴》《中国畜牧兽医年鉴》或 者地方统计年鉴、畜牧部门统计资料等。 四、排放因子数据及其确定方法 1. 主要反刍动物排放因子计算方法 牛、羊等主要反刍动物肠道发酵 CH4 排放因子计算公式如下： EF动物肠道CH4,ɑ,ɑ = GEɑ,ɑ × Yɑ,ɑ,ɑ × 365 / （） 式中，EF动物肠道CH4,ɑ,ɑ：动物类型i 饲养阶段j 的动物肠道 CH4 排放因子，kg/头（只）； GEi,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物每日采食总能，即通过饲料每日摄取 的总能，MJ/头（只）/天； Ym,i,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的 CH4 转化率，即采食总能转化为甲烷能的 比例，%； ：单位质量 CH4 的能量值，MJ/kg。 （1） 采食总能的确定 推荐优先采用本地区特定动物采食总能数据，如本地区数据无法获取，本指 南推荐采用各种动物每日通过饲料干物质摄入量计算，计算公式如下： GEɑ,ɑ = DMIɑ,ɑ × （） 式中，GEi,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物每日采食总能，MJ/头（只）/天； DMIi,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物每日采食的干物质量，kg/头（只）/ 天； ：饲料干物质与总能的转化系数缺省值，MJ/kg。 各地主要反刍动物每日采食的干物质量可以通过对畜禽养殖场（户）的采食 量进行典型调查获得，其干物质量为采食饲料总量扣除饲料中水分后的绝对量。 （2） CH4 转化率的确定 CH4 转化率取决于动物品种、饲料构成和饲料特性。推荐优先采用本地区 CH4 转化率，如本地区数据无法获取，可以选择表 中 CH4 转化率缺省值进行 计算。 表 主要反刍动物肠道发酵 CH4 转化率缺省值（Ym,%） 动物种类 奶牛 肉牛 水牛 绵羊 山羊 二级分类 繁殖 母畜 当 年 生 其 他 繁殖 母畜 当 年 生 其 他 繁殖 母畜 当 年 生 其 他 繁殖 母畜 当 年 生 繁殖 母畜 当 年 生 规模化饲养 农户散养 放牧饲养 / / / 表 为《中华人民共和国气候变化第四次国家信息通报》中我国主要反刍 动物在不同饲养方式、饲养阶段下主要肠道发酵 CH4 排放因子均值，供无排放 因子参数的地区使用。 表 动物肠道发酵 CH4 排放因子缺省值（kg/头（只）） 动物 种类 奶牛 肉牛 水牛 绵羊 山羊 二级 分类 繁殖 母畜 当 年 生 其他 繁殖 母畜 当 年 生 其他 繁殖 母畜 当 年 生 其他 繁殖 母畜 当 年 生 繁殖 母畜 当 年 生 规模化 农户 放牧 / / / 2. 其他动物排放因子确定 对于牦牛、猪、马、驴、骡和骆驼等动物，由于排放量较小，可直接采用本指 南提供的缺省值（见表 ）。 表 其他动物肠道发酵 CH4 排放因子缺省值（kg/头（只）） 动物种类 猪 牦牛 马 驴/骡 骆驼 排放因子 4 4 第三节 动物粪便管理CH4 和 N2O 排放 一、动物粪便管理CH4 排放 1. 排放源描述 动物粪便管理 CH4 排放是指动物粪便施入到土壤之前贮存和处理过程中所产 生的 CH4，排放量受粪便特性、粪便管理方式、不同粪便管理方式使用比例， 以 及当地气候条件等因素影响。根据各地区动物饲养情况和统计数据的可获得性， 动 物粪便管理 CH4 排放源包括猪、肉牛、水牛、奶牛、牦牛、山羊、绵羊、家禽、 马、驴、骡、骆驼和兔。 2. 编制方法 动物粪便管理 CH4 排放量按式（）计算： E 粪便管理CH = Σɑ,ɑ EF粪便管理CH ,ɑ,ɑ × ADɑ,ɑ × 10 −3 式中，E粪便管理CH4 ：动物粪便管理 CH4 排放总量，t； （） EF粪便管理CH4,ɑ,ɑ：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物粪便管理 CH4 排放因子，kg/ 头（只）； ADɑ,ɑ：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物年末存栏量，头（只）。 基于公式 ，计算动物粪便管理 CH4 排放量主要分四步进行： 步骤 1：根据动物特性进行分群，对于马、驴、骡、骆驼、牦牛、家禽和兔， 只需要获得该种动物年末存栏量；对于猪、奶牛、肉牛、水牛、山羊、绵羊，在获 得各种动物年末存栏量的基础上，还需要对饲养方式和饲养阶段进一步分类获得各子 群的年末存栏量为活动水平数据； 步骤 2：确定不同动物类型粪便管理的 CH4 排放因子； 步骤 3：采用各子群的 CH4 排放因子乘以活动水平数据计算得出各子群粪便 管理 CH4 排放量； 步骤 4：各子群的 CH4 排放量相加得出本地区动物粪便管理 CH4 排放总量。 3. 活动水平数据及其来源 计算动物粪便管理 CH4 排放需要的活动水平数据见附表 。动物年末存栏量 采用官方统计数据，如《中国统计年鉴》《中国农业年鉴》《中国畜牧兽医年鉴》 或各省统计年鉴等。本部分可在动物肠道 CH4 排放活动水平数据基础上，对猪 进一步细分饲养方式和饲养阶段，同时补充家禽和兔的年末存栏量作为活动水平 数据。 4. 排放因子数据及其确定方法 （1） 牦牛等动物粪便管理 CH4 排放因子 对于牦牛、家禽、马、驴/骡、骆驼和兔等 6 种动物，由于排放量较小，可 直接采用本指南提供的缺省值（见表 ）。 表 牦牛等动物粪便管理 CH4 排放因子缺省值（kg/头） 气候区 牦牛 家禽 马 驴/骡 骆驼 兔 寒冷气候区 （华北、东北、西北） 温暖气候区 （华东、中南、西南） 注：华北：北京、天津、河北、山西、内蒙古；东北：辽宁、吉林、黑龙江；西北：陕西、甘肃、青海、 宁夏、新疆；华东：上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东；中南：河南、湖北、湖南、广东、广 西、海南；西南：重庆、四川、贵州、云南、西藏；下同 （2） 猪等动物粪便管理 CH4 排放因子 猪、奶牛、肉牛、水牛、山羊和绵羊等 6 种主要动物粪便管理 CH4 排放因 子计算公式如下： EF粪便管理CH4,ɑ,ɑ = VSɑ,ɑ × 365 × × B0,ɑ × Σ MCFɑ,ɑ,ɑ × MSɑ,ɑ,ɑ （） ɑ,ɑ 100 100 式中，EF粪便管理CH4,ɑ,ɑ：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物粪便管理 CH4 排放因子，kg/ 头（只）； VSi,j：动物类型 i 饲养阶段 j 的动物每日易挥发性固体排泄量（干物质）， kg/头（只）/天； ：在 20˚C、1 个标准大气压条件下的 CH4 密度，kg/m3； B0,i：动物类型 i 的粪便最大 CH4 产生潜力，m3/kg； MCFi,k,l：气候区域 l 动物类型 i 粪便管理方式 k 的粪便 CH4 转化系数，%； MSi,k,l：气候区域 l 动物类型 i 粪便管理方式 k 的占比，%。 ① 每日易挥发性固体排泄量（干物质） VS 计算公式如下： VS=GE×(1/)×(1-DE)×(1-ASH) （） 式中，VS：每日易挥发性固体排泄量（干物质），kg/头（只）/天； GE：通过饲料每日采食总能，MJ/头（只）/天； ：饲料干物质与每日采食总能的转化系数缺省值，MJ/kg； DE：消化能占总能的比例，%； ASH：粪便灰分含量，%。 GE 计算方法见式（），DE 缺省值见表 ，ASH 缺省值为 8％。 表 猪等动物 DE 缺省值（%） 动物类型 规模化养殖 农户散养 放牧 奶牛 75 65 65 肉牛 70 65 65 水牛 65 65 / 绵羊 68 65 65 山羊 66 63 63 猪 78 75 / ① 最大 CH4 产生潜力 粪便最大 CH4 产生潜力随动物种类和日粮变化有所不同，本指南推荐使用 的缺省值见表 。 表 猪等动物粪便最大 CH4 产生潜力缺省值（m3/kg） 动物类型 规模化养殖 农户散养 放牧 奶牛 肉牛 水牛 / 猪 / 山羊 绵羊 ① 粪便管理方式构成与占比 动物粪便管理方式一般分为 13 种，包括：放牧/放养、每日施肥、固体贮存、 自然风干、液体贮存、厌氧氧化塘、舍内粪坑贮存、沼气池、燃料燃烧、垫草垫料、 堆肥和沤肥、好氧处理和其他，各地区各动物类型不同粪便管理方式的占比需调查 获得。 ① CH4 转化系数 CH4 转化系数为某种粪便管理方式的 CH4 实际产量占最大 CH4 生产能力的 比例，本指南给出了不同区域、不同粪便管理方式的 CH4 转化系数缺省值，详 见表 。 表 不同区域、不同粪便管理方式的 CH4 转化系数缺省值（％） 区 域 放牧 /放 养 每日 施肥 燃 料 燃 烧 固 体 贮 存 自然 风干 堆 肥 和 沤 肥 垫 草 垫 料 舍内 粪坑 贮存 液 体 贮 存 厌氧 氧化 塘 沼 气 池 好 氧 处 理 其 他 华 北 1 10 2 1 3 3 20 70 10 0 2 东 北 1 10 2 1 3 3 20 70 10 0 2 华 东 10 4 1 3 3 42 78 10 0 中 南 10 4 1 3 3 42 78 10 0 西 南 10 4 1 3 3 42 78 10 0 西 北 1 10 2 1 3 3 20 70 10 0 2 ① 粪便管理 CH4 排放因子 表 为《中华人民共和国气候变化第四次国家信息通报》中我国 6 种主要动 物在不同区域下粪便管理 CH4 排放因子，供无排放因子参数的地区使用。 表 猪等动物粪便管理CH4 排放因子缺省值（kg/头（只）） 动 物 奶牛 肉牛 水牛 绵羊 山羊 生猪 区 域 二 级 分 类 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 繁 殖 母 畜 当 年 生 繁 殖 母 畜 当 年 生 规 模 / / / 农 户 / / / 华 北 放 牧 / / / / / 东 北 规 模 / / / 动 物 奶牛 肉牛 水牛 绵羊 山羊 生猪 区 域 二 级 分 类 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 其 它 繁 殖 母 畜 当 年 生 繁 殖 母 畜 当 年 生 繁 殖 母 畜 当 年 生 农 户 / / / 放 牧 / / / / / 规 模 农 户 华 东 放 牧 / / / / / / / / / / / / / / / 规 模 农 户 中 南 放 牧 / / / / / / / / / / / / / / / 规 模 / / / 农 户 西 南 放 牧 / / / / / 规 模 / / / 农 户 西 北 放 牧 / / / / / 二、动物粪便管理N2O 排放 1. 排放源描述 动物粪便管理 N2O 排放是指动物粪便施入到土壤之前贮存和处理过程中所 产生的 N2O，排放量受不同动物每日排泄的粪便中氮的含量和不同粪便管理方式等 因素影响。 根据各地区动物饲养情况，同时考虑统计数据的可获得性，确定猪、肉牛、 水牛、奶牛、山羊、绵羊、家禽、马、驴、骡、骆驼和兔为动物粪便管理 N2O 排 放源。需要特别说明的是，本部分只计算规模化饲养和农户饲养动物粪便管理N2O 排放，不包括放牧饲养动物粪便管理N2O 排放，该部分由农用地 N2O 排放计算 和报告。 2. 编制方法 动物粪便管理 N2O 排放量按式（）计算： E 粪便管理N2O = Σɑ EFN2O 直接,ɑ + EFN2O 间接ɑ × ADɑ × 10 −3 （） 式中，E粪便管理N2O：动物粪便管理 N2O 排放总量，t； EFN2O 直接,ɑ：动物类型 i 的动物粪便管理 N2O 直接排放因子，kg/头（只）； EFN2O 间接,ɑ：动物类型 i 的动物粪便管理 N2O 间接排放因子，kg/头（只）； ADi：动物类型 i 的年末存栏量，头（只）。 基于上述公式，动物粪便管理 N2O 排放分为直接排放和间接排放，分以下 五步进行计算： 步骤 1：获取各种动物年末存栏量数据； 步骤 2：确定不同动物粪便管理 N2O 直接排放因子； 步骤 3：确定不同动物粪便管理 N2O 间接排放因子； 步骤 4：采用各种动物粪便管理 N2O 直接排放因子和间接排放因子之和乘以 其活动水平数据计算得出各动物粪便管理 N2O 排放量； 步骤 5：各动物 N2O 排放量相加得出本地区动物粪便管理 N2O 排放总量。 3. 活动水平数据及其来源 各种动物在农户饲养和规模化饲养下的年末存栏量采用官方统计数据，如统 计年鉴等，活动水平数据格式见附表 。 4. 直接排放因子数据及其确定方法 动物粪便管理 N2O 直接排放是指动物粪便在贮存和处理过程中，粪便中的 氮在硝化和反硝化过程中导致的 N2O 排放。 各种动物粪便管理 N2O 直接排放因子计算公式如下： ɑEFN2O 直接,ɑ = Σɑ MSɑ,ɑ × EF 100 × Nex × 44 28 （） 式中，EFN2O 直接,ɑ：动物类型 i 的动物粪便管理 N2O 直接排放因子，kg/头（只）； MSi,k：动物类型 i 粪便管理方式 k 的占比，%； EFɑ：粪便管理方式 k 的元素氮直接排放因子，kgN2O-N/kgN 排泄量； Nexi：动物类型 i 的动物年粪便氮排泄量，kg/头（只）； 44：N 到 N2O 的换算系数。 28 （1） 年粪便氮排泄量 各地区不同动物的氮排泄量推荐优先采用本地区实测数据，如实测数据无法 获取，可采用表 中缺省值。 表 不同动物年粪便氮排泄量缺省值（kg/头（只）） 动物 奶牛 肉牛、水 牛 生猪 家禽 山羊、绵 羊 兔 马、骆 驼 驴、骡 氮排泄量 40 40 （2） 粪便管理方式构成与占比 同动物粪便管理 CH4 排放中的 MS。 （3） 不同粪便管理方式的元素氮直接排放因子 推荐优先采用本地区实测数据，如实测数据无法获取，可采用表 中缺 省值。 表 不同粪便管理方式的元素氮直接排放因子缺省值（kgN2O-N/kgN 排泄量） 粪便管 理方式 放 牧/ 放 养 每 日 施 肥 燃料 燃烧 固体 贮存 自 然 风 干 堆 肥 和 沤 肥 垫草 垫料 舍内 粪坑 贮存 液 体 贮 存 厌 氧 氧 化 塘 沼 气 池 好氧 处理 其他 排放因 子 0 0 0 0 （4） 粪便管理 N2O 直接排放因子 推荐优先采用本地区计算的动物粪便管理 N2O 直接排放因子，如无法获取， 可采用表 中缺省值。 ɑ 表 动物粪便管理 N2O 直接排放因子缺省值（kg /头（只）） 动物类型 奶 牛 肉牛 水牛 绵羊 山羊 猪 家 禽 马 驴/ 骡 骆驼 兔 直接排放 因子 5. 间接排放因子数据及其确定方法 动物粪便管理 N2O 间接排放是指动物粪便施入土壤之前贮存和处理中产生 的氨气和氮氧化物挥发、再经过大气氮沉降引起的 N2O 排放，以及动物粪便淋 溶和径流损失进入水体引起的 N2O 排放。间接排放因子计算公式如下： EFN2O 间接,ɑ = EFN2O 挥发,ɑ + EFN2O 淋溶径流,ɑ （） 式中，EFN2O 间接,ɑ：动物类型i 的粪便管理N2O 间接排放因子，kg/头（只）； EFN2O 挥发,ɑ：动物类型 i 的粪便管理由于氨气和氮氧化物挥发导致 N2O 间 接排放因子，kg/头（只）； EFN2O 淋溶径流,ɑ：动物类型 i 的粪便管理由于淋溶和径流导致 N2O 间接排放 因子，kg/头（只）。 （1） 氨气和氮氧化物挥发导致的 N2O 间接排放因子 动物粪便在贮存和处理过程中氨气和氮氧化物挥发导致的 N2O 间接排放因 子计算公式如下： EFN2O 挥发,ɑ = N挥发,ɑ × C氮沉降 × 44 28 （） 式中，EFN2O 挥发,ɑ：动物类型 i 的粪便管理由于氨气和氮氧化物挥发导致 N2O 间 接排放因子，kg/头（只）； N挥发,ɑ：动物类型 i 的粪便中通过氨气和氮氧化物挥发导致的氮损失量， kg/头（只），缺省值可通过动物类型 i 年粪便氮排泄量乘以 20%计算得到； C氮沉降：大气氮沉降氮损失量的排放系数，%，缺省值为 1%； 44：N 到 N2O 的换算系数。 28 （2） 淋溶和径流导致的 N2O 间接排放因子 动物粪便在贮存和处理过程中淋溶和径流产生的 N2O 间接排放因子计算公 式如下： EFN2O 淋溶径流,ɑ = N淋溶径流，ɑ × C淋溶径流 × 44 28 （） 式中，EFN2O 淋溶径流,ɑ：动物类型 i 的粪便管理中由于淋溶和径流导致的 N2O 的间 接排放因子，kg/头（只）； N淋溶径流,ɑ：动物类型 i 的粪便中由于淋溶和径流导致的氮损失量，kg/头 （只），缺省值可通过动物类型 i 年粪便氮排泄量乘以 10%计算得到； C淋溶径流：淋溶和径流氮损失量的排放系数，%，缺省值为 %； 44：N 到 N2O 的换算系数。 28 （3） 粪便管理 N2O 间接排放因子 推荐优先采用本地区计算的动物粪便管理 N2O 间接排放因子，如本地区数 据无法获取，可采用表 中缺省值。 表 动物粪便管理 N2O 间接排放因子缺省值（kg/头（只）） 动物类型 奶 牛 肉 牛 水 牛 绵羊 山羊 猪 家禽 马 驴/骡 骆 驼 兔 间 接排 放 因子 第四节 稻田CH4 排放 一、排放源描述 在淹水的条件下，稻田土壤中的水稻植株根系分泌物、腐烂植物体等有机物被 产 CH4 细菌利用，进而产生 CH4。我国的稻田种植分为双季早稻、双季晚稻和单 季稻（包括单作的水稻和水稻与其它作物轮作）三大类型。在四川、江西、湖南、 湖北以及云南等中国南方地区部分地下水较浅或丘陵坡地地区，存在一类特殊的水 稻田——冬水田（也称冬泡田、冷浸田等，泛指休田期淹水的稻田）。在冬季时， 由于坡地蓄水或地下水很浅，稻田休田季节仍处于淹水状态，产生较强的厌氧环境， 因此仍有大量的 CH4 排放。对于冬水田，不仅要考虑水稻生长季 CH4 排放，还要 考虑淹水的非水稻生长季的 CH4 排放。 二、编制方法 稻田 CH4 排放计算公式如下： E稻田CH4 = Σɑ EFɑ × ADɑ （） 式中，E稻田CH4 ：稻田 CH4 排放总量，t； EFi：稻田类型 i 的 CH4 排放因子，kg/hm2； ADi：稻田类型 i 的播种面积，×103hm2； i：稻田类型，包括单季稻、双季早稻、双季晚稻以及冬水田的非水稻生 长季。 三、活动水平数据及其来源 活动水平数据为各种类型水稻播种面积，一级分类包括双季早稻、双季晚稻 和单季稻（包括单作水稻和与其他作物轮的水稻）的播种面积，数据来源于官方 统计数据，如《中国农业年鉴》、农村年鉴、省市统计年鉴等。冬水田面积可通过调 查来获取。需要特别说明的是，统计数据中早稻/双季晚稻的播种面积会出现不一致的 现象，因为部分双季早/晚稻或作为秧田，或上/下一季种植了非水稻作物，这部分早 稻/双季晚稻在清单编制时作为单季稻（与其它作物轮作的水稻）。因此，对于有 双季早/晚稻播种面积的地区，如无确切的双季稻收获面积调查或统计数据，可比 较单独统计的早稻和双季晚稻的播种面积，取其最小值作为双季稻面积，剩余的稻 田播种面积归类为单季稻的播种面积。 对于采用机理模型计算稻田甲烷排放的高层级方法，水稻种植的相关活动数 据还包括水稻单产（单位稻田收获面积的稻谷产量）、气候条件、土壤质地、水 稻种植的移栽日期（直播稻为播种日期）和收获日期等数据。活动水平数据表格 见附表 。 四、排放因子数据及其确定方法 1 水稻生长季 CH4 排放因子的确定方法 稻田甲烷排放因子（单位水稻收获面积的生长季总排放量）受多种因素影响， 包括水稻单产、以秸秆为主的有机物施用量、稻田灌溉、土壤性质、生长季气温变 化以及水稻品种等。表 -表 给出了我国主要水稻种植区不同灌溉及前茬作 物秸秆离田/还田水平下的缺省排放因子，显示了各区域相关活动情景下 （2010-2020 年稻田的农家肥施用平均水平、气候条件，水稻生产力水平等）的 整体状况。由于稻田甲烷排放影响因子多且机制复杂，本指南鼓励优先采用本地实 测排放数据或经广泛验证的机理模型方法计算排放因子，缺省排放因子仅适用于 本地无实测排放数据或模型应用存在客观困难情况下的清单编制。 因此，各省在编制稻田甲烷清单时，如采用本指南推荐排放因子，需进行本地 区稻田类型、水稻前茬作物秸秆还田率、以及灌溉模式的调研。调研方式可采用 如下形式： 方案一：当地农业管理部门或土肥站调研，或者当地从事农业种植研究等技术 部门调研，获得相关水稻秸秆还田和离田数据。 方案二：当地水稻种植市或县，每个市或县选取至少 3 个典型农户，调研上 述数据，获得加权汇总数据。 对于水稻种植大省，稻田甲烷清单鼓励采用模型 CH4MOD 方法进行编制， 中国科学院大气物理研究所提供编制方法学，调研数据需按照附表 C4 进行调研。 表 各地区单季水稻 CH4 排放因子缺省值（kg/hm2） 前茬秸秆 秸秆离田 秸秆还田 平均值 标准差 平均值 标准差 中期晒田+间歇灌溉 A 区 B 区 C 区 D 区 E 区 F 区 G 区 中期晒田 A 区 B 区 C 区 D 区 E 区 F 区 G 区 连续淹水 A 区 B 区 C 区 D 区 E 区 F 区 G 区 注 1：A 区：北京、天津、河北、山东、山西、内蒙古；B 区：上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西；C 区： 河南、湖北、湖南；D 区：广东、广西、海南；E 区：重庆、四川、贵州、云南、西藏；F 区：辽宁、吉林、 黑龙江；G 区：陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆。下同 注 2：“连续淹水”指稻田从插秧（或直播）前泡田开始直到收获前 1~2 周时间内均保持淹水状态；“中期晒 田”指稻田在水稻分蘖盛期之前保持淹水，分蘖盛期开始排干并保持 1~2 周，复水后继续淹水状态 3~4 周， 后转入淹水与非淹水交替状态；“间歇灌溉”与“中期晒田”类似，但复水后无明显的长时间淹水，晒田后即 转入淹水与无水层交替出现的状态。下同 表 4. 14 各地区双季早稻 CH4 排放因子缺省值（kg/hm2） 前茬秸秆 秸秆离田 秸秆还田 平均值 标准差 平均值 标准差 中期晒田+间歇灌溉 B 区 C 区 D 区 E 区 中期晒田 B 区 C 区 D 区 E 区 连续淹水 B 区 C 区 D 区 E 区 表 各地区双季晚稻 CH4 排放因子缺省值（kg/hm2） 前茬秸秆 秸秆离田 秸秆还田 平均值 标准差 平均值 标准差 中期晒田+间歇灌溉 B 区 C 区 D 区 E 区 中期晒田 B 区 C 区 D 区 E 区 连续淹水 B 区 C 区 D 区 E 区 2 冬水田非生长季 CH4 排放因子的确定 对于有冬水田的省份，指南鼓励计算冬水田非水稻生长季的 CH4 排放量。 冬水田非水稻生长季排放因子应优先采用本地区冬水田非水稻生长季实测的 CH4 排放因子数据，如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省值。 表 冬水田非水稻生长季 CH4 排放因子缺省值（kg/hm2） 省份 冬水田非水稻生长季 CH4 排放因子 浙江 483 福建 666 江西 589 湖北 476 湖南 519 广东 995 广西 869 海南 1251 重庆 505 四川 454 贵州 420 云南 489 陕西 337 全国 560 五、不确定度取值参考 稻田甲烷清单针对水稻生长季甲烷排放和冬水田非水稻生长季甲烷排放分 别采用《2006 年 IPCC 清单指南》的不确定度分析方法进行不确定度估计。 （1） 水稻生长季稻田甲烷排放清单不确定度估计 水稻生长季甲烷排放清单不确定度主要来源于稻田面积和甲烷排放因子。稻 田面积的不确定度来源于统计数据不确定度。如无测定的统计数据不确定度数据， 可缺省设定为±5%；稻田甲烷排放因子的不确定度，如采用本指南的缺省排放因 子， 其 95%不确定度范围为表 中标准差的 2 倍。如采用模型估算排放因子， 其不确定度可采用 Monte Carlo 等方法进行估算。 （2） 冬水田非水稻生长季甲烷排放不确定度估计 冬水田非水稻生长季甲烷排放不确定度在本次清单编制中考虑两个方面的 原因，首先是冬水田面积的不确定度，如无相关调查，可设定为±30%；排放因 子因素造成的不确定度，依据相关研究，其不确定度范围为±76%。 第五节 农用地N2O 排放 一、排放源描述 硝化作用是微生物在有氧条件下将铵态氮氧化成硝态氮的过程，反硝化作用 则是微生物在厌氧条件下将硝酸盐还原成氮气的过程，而硝化作用和反硝化作用 过程中均会产生 N2O。氮的输入量是影响 N2O 排放量的主要因素。农用地 N2O 排放包括农田和动物放牧的直接排放和间接排放。直接排放是由农用地当季氮输 入引起的排放。对于农田，输入的氮来源包括化肥、粪肥和秸秆还田；对于放牧 牧场，输入的氮来源为放牧动物排泄物（粪尿）。间接排放包括农田施肥和放牧 动物排泄物的氨和氮氧化物挥发、再经过大气氮沉降引起的 N2O 排放，以及农 田施肥和放牧动物排泄物氮淋溶径流损失进入水体引起的 N2O 排放。 二、编制方法 农用地 N2O 排放包括直接排放和间接排放，计算公式如下： E农用地N2O=N2O 直接+N2O 间接 （） 式中，E农用地N2O：农用地 N2O 排放总量，t； N2O 直接：农用地 N2O 直接排放量，t； N2O 间接：农用地 N2O 间接排放量，t。 1 农用地 N2O 直接排放 农用地分 3 类：稻田（包括单季稻田及轮作中的水稻生长季）、旱地（包括 单纯旱地、轮作中的旱作部分及果园茶园）和放牧牧场。农田氮输入量 N 农田输入 主要包括化肥氮（氮肥和复合肥中的氮）N 化 肥、粪肥氮 N 粪 肥、秸秆还田氮 N 秸秆还田（包括地上秸秆还田氮和地下根氮），放牧牧场的氮输入为放牧动物排泄 氮 N 放牧过程排泄，根据式（）～（）计算农用地 N2O 直接排放量： N2O =[ɑ(N ,i ɑEF ,i)+ ɑ(N ,jɑE F ,j)]ɑ 44 （） 直接 农田输入 农田 放牧过程排泄 放牧 28 式中，N2O 直接：农用地 N2O 直接排放量，t； N 农田输入,i：农田类型 i 的氮输入量，tN； EF 农田,i：农田类型 i 的直接排放因子，kgN2O-N/kgN 输入量； i：农田类型，分稻田和旱地； N 放牧过程排泄,j：放牧动物类型 j 在放牧过程的氮排泄量，等于放牧动物数量 乘以动物个体年氮排泄量，再扣减放牧动物粪便作燃料的氮量，t； EF 放牧,j：放牧动物类型 j 的直接排放因子，见表 4-20，kgN2O-N/kgN 排泄量； 44：N 到 N2O 的换算系数。 28 N 稻田输入 = N 稻田化肥 + N 稻田粪肥 + N 稻田秸秆 （） 式中，N 稻田输入：稻田氮输入量，tN； N 稻田化肥：稻田化肥氮输入量，等于稻田化肥施氮量乘以稻田播种面积，tN； N 稻田粪肥：稻田粪肥氮输入量，等于稻田粪肥施氮量乘以稻田播种面积，tN； N 稻田秸秆：稻田前茬作物秸秆还田氮量，采用水稻前茬作物秸秆还田率，根 据公式 计算得出，tN。 关于稻田化肥、粪肥、秸秆还田情况的调研，需结合稻田甲烷清单一起进 行， 需要调研水稻前茬作物秸秆还田率和水管理情况。可以在有种植水稻的市或 县开展调 研，初期调研可以在有种植水稻的市或县选则具有代表性至少 3 户调研， 然后加权获得 1 公顷稻田化肥氮施用量、粪肥氮施用量，以及水稻前茬作物秸秆 还田氮量等相关数据。也可通过各市或县土肥站或农业技术推广中心进行专家咨询 调研，获得专家判断数据。调研注意要避免集中在一个市或县采样，尽量覆盖到所 有水稻种植的市或县。 N 旱地输入等 = N 农田总氮输入−N 稻田输入 =(N 化肥 + N 粪肥 + N 秸秆还田) −N 稻田输入 （） 式中，N 农田总氮输入：农田氮总输入量，tN； N 旱地输入等：旱地农田氮输入量，tN； N 化肥：农田化肥输入总氮量，采用式（）计算，tN； N 粪肥：农田粪肥输入总氮量，采用式（）ɑ（）计算，tN； N 秸秆还田：农田秸秆还田总氮量，采用式（）计算，tN。 N 化肥 = N 氮肥+ N 复合肥 = N 氮肥+ P 复合肥ɑ f N 复合肥 （） 式中，N 氮肥：氮肥输入总氮量，tN； N 复合肥：复合肥输入总氮量，tN； P 复合肥：复合肥消费量（实物量或者折纯量），t； f N 复合肥：复合肥含氮率，与 P 复合肥相对应，%。 需要注意的是复合肥消费量数据和复合肥含氮率的数据应该相互匹配，或都 用实物量数据，或都用折纯量数据。对于省级统计年鉴只发布氮肥数据，而没有 发布复合肥消费量数据的情况，需首先要确认本省统计年鉴的氮肥数据与《中国 统计年鉴》相应年份的氮肥数据是否一致，如果一致，那么复合肥数据可以采用 《中国统计年鉴》的数据。 关于复合肥含氮率，可以通过如下调研方案获得相关数据： 方案一：调研本地各县或市土肥站，获得专家判断数据；或者调研化肥销售点， 获得市面常用复合肥 N：P：K 比例，获得复合肥实物消费量的氮比例及折纯量 的氮的比例。如无法获得加权平均值，可以计算获得复合肥氮含量的算术平均值； 方案二：对于大宗作物典型农户进行调研，可以选择各县具有代表性的种植大 户和种植小户最少各 3 户进行复合肥施用信息调研，然后加权获得相关数据。 N 粪肥=[(N 畜禽−N 放牧总排泄 ) + N 乡村人口ɑ(1−f 卫生厕所)] ɑ(1f mms 淋溶径流 f mms 挥发) N2O_Nmms （） N 放牧过程排泄 = N 放牧总排泄−N 放牧作燃料 （） 式中，N 粪肥：农田粪肥输入总氮量，tN； N 畜禽：动物年粪便氮排泄量，tN； N 放牧过程排泄：放牧动物在放牧过程的氮排泄量，tN； N 放牧作燃料：放牧动物粪便作燃料的氮量，tN； N 放牧总排泄：放牧动物总氮排泄量，包括 N 放牧过程排泄和 N 放牧作燃料，tN。 N 乡村人口：乡村年末常住人口的氮排泄量，等于乡村年末常住人口数乘以个 体年氮排泄量（ kgN/人），tN； f 卫生厕所：农村卫生厕所普及率，%； f mms 挥发：动物粪便氨和氮氧化物挥发损失率，%； f mms 淋溶径流：动物粪便氮淋溶径流损失率，%； N2O_Nmms：动物粪便管理 N2O 直接排放的氮量，来源于动物粪便管理 N2O 直接排放部分清单，需要转化为氮量，tN； 式（）ɑ（）中，N 畜禽、N 放牧过程排泄和 N 放牧作燃料相关的活动水平数据涉 及动物年末存栏量、动物年粪便氮排泄量、放牧动物数量等，需与动物肠道发酵 和动物粪便