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药品注册管理

药品注册管理是指法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度，是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段。

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药品注册管理办法 17页

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药品注册管理办法研讨 92页

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药品注册管理办法培训 53页

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药品注册管理办法修订情况及有关内容简介 45页

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药品注册管理办法- 44页

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药品注册管理办法(试行)的有关问题-171(1) 171页

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药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析 280页

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药品注册管理办法简介 64页

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药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析(- 39) 238页

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药品注册管理办法培训最终版 53页

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药品注册管理办法培训课件 44页

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药品注册管理办法》修订情况及有关内容简介(-45)(1) 45页

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药品注册管理办法培训-省药学会 39页

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药品注册管理办法培训(局令第28号) 57页

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药品注册管理办法 116页

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药品注册管理办法(试行)的有关问题（-171） 171页

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药品注册管理办法(- 39) 39页

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现行药品注册管理办法、补充规定、技术要求及指导原则2 46页

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现行药品注册管理办法补充规定技术要求及指导原则 46页

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某公司药品注册管理办法颁布后新增药事法规 35页

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《药品注册管理办法》简介 64页

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XXXX年药品注册管理办法颁布后新增药事法规 35页

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局令第17号药品注册管理办法 21页

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药品注册管理办法(局令第28号)附件2 化学药品注册分类及申报资料要求 11页

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药品注册管理办法(局令第28号)附件4 药品补充申请注册事项及申报资料 6页

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药品注册管理办法 22页

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药品注册管理办法( 38) 38页

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药品注册管理办法(XXXX年修改草案) 47页

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