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药品注册

药品注册(Registration of Drug)
药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。

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化学药品注册分类与申报资料要求 14页

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化学药品注册分类及申报资料要求 14页

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进口药品注册注意事项 6页

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5陈唯真－药品注册受理及要求(1) 29页

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5陈唯真－药品注册受理及要求 29页

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药品注册受理及要求 29页

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药品注册审批程序与申报要求 40页

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化学药品注册法规简介 27页

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药品注册法规介绍 40页

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药品注册法规培训课件 60页

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药品注册法规及程序XXXX0314 70页

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药品注册法规及程序 70页

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融合新法规的药品注册申报资料讲解PPT课件 56页

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广东省药品注册生产现场检查记录表等2份文件修订稿 8页

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3、药品注册生产现场检查申请表doc-新药注册生产现场检 2页

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药品注册法规培训(技术转让与生产现场检查部分) 60页

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专题2 《药品注册现场核查管理规定》 24页

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药品注册研制现场核查规范化及实验室分析管理工作的规 41页

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-药品注册研制现场核查规范化及实验室分析管理工作 41页

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药品注册现场稽查管理规定 22页

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药品注册现场核查管理规定论述 22页

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药品注册现场核查管理和规定 65页

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药品注册现场核查管理规定(含附件的最全版) 17页

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药品注册现场核查管理规定12 10页

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药品注册现场核查管理规定doc-江苏省药物研究所htt 13页

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《药品注册现场核查管理规定》 8页

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药品注册研制核查规范化及实验室分析工作规范化 41页

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食品药品监管局发布XXXX年药品注册审批年度报告 14页

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药品注册管理办法(局令第28号)附件2 化学药品注册分类及申报资料要求 11页

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